申请代码：C03030206受理部门：收件日期：受理编号：国家自然科学基金申请书资助类别：面上项目亚类说明：自由申请项目附注说明：项目名称：特异性11－HSD1靶向抑制剂治疗代谢综合征的作用机制研究申请者：丁国宪电话：02583721070依托单位：南京医科大学通讯地址：江苏省南京市鼓楼区汉中路140号邮政编码：210029单位电话：025-86862684电子邮件：dinggx10@vip.sina.com申报日期：2005年2月28日国家自然科学基金委员会解除保护国家自然科学基金申请书基本信息yoKWT/OQ申请者信息姓名性别男出生年月1963年8月民族汉族学位博士职称副教授主要研究领域糖尿病电话02583721070电子邮件dinggx10@vip.sina.com传真02583721070个人网页工作单位南京医科大学/第一附属医院在研项目批准号依托单位信息名称代码21002901联系人江胜强电子邮件kyk@njmu.edu.cn电话025-86862684网站地址www.njmu.edu.cn合作单位信息单位名称代码项目基本信息项目名称资助类别面上项目亚类说明自由申请项目附注说明申请代码C03030206:内分泌学及代谢病C030313:老年医学基地类别预计研究年限2006年1月—2008年12月研究属性应用基础研究申请经费25.0000万元摘要项目研究内容和意义简介（限400字）：代谢综合征和糖皮激素分泌过多的库欣综合征临床表现相似，代谢综合征也和糖皮质激素作用异常有关。11－羟化类固醇脱氢酶（11－HSD1）作为糖皮质激素的局部放大器，可将组织中无活性的可的松转化为有活性的氢化可的松，11－HSD1在代谢综合征中起关键作用，动物实验及临床研究都证实11-HSD1是肥胖、糖尿病等代谢综合征的新治疗靶点。但糖皮质激素除影响代谢外，也是重要的免疫调节因子，如果11－HSD1抑制剂抑制多个组织的11－HSD1活性，在改善代谢带来益处的同时，促发内源性炎症反应，加重心脑血管并发症。本课题创新性地合成特异的脂肪组织11－HSD1靶向抑制剂，研究其对机体的代谢（胰岛素敏感性、糖、脂、血压）变化、脂肪细胞功能的影响，及对机体细胞免疫和体液免疫功能的影响、淋巴细胞功能和凋亡的影响，以图在改善代谢的同时，减轻内源性炎症反应，有效防治代谢综合征及其心脑血管并发症的发生和发展。关键词(用分号分开，最多5个)代谢综合征；11－羟化类固醇脱氢酶1；靶向；脂肪组织；免疫；第2页版本1.006.798特异性11－HSD1靶向抑制剂治疗代谢综合征的作用机制研究[在此录入修改][在此录入修改]南京医科大学丁国宪项目组主要成员(国家杰出青年科学基金不填此栏)编号姓名出生...
