深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司2017年度报告12017年度报告杰纳瑞NEEQ:430692深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司（GeneralMeditech,Inc.）深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司2017年度报告2公司年度大事记2017年1月20日，公司《G3D病人监护仪》产品获得国家食品药品监督管理总局颁发的三类产品注册证。2017年6月7日，公司承担的深圳市科技计划项目《电场感应式心电监护仪的研发》，通过深圳市科创委的专家验收。2017年7月27日，公司系列《胎儿/母亲监护仪》产品，通过CE换证审核，证书有效期延至2021年11月16日。2017年8月25日，公司顺利通过美国FDA的工厂审核（飞检）。标志着公司质量管理水平持续达到美国FDA要求。2017年9月15日公司研发的5款软件产品取得中华人民共和国国家版权局颁发的计算机软件著作权登记证书。2017年12月27日，公司《G3S、G3M、G3N系列监护仪》产品取得挪威DNV公司颁发的欧盟CE认证。证书编号：9965-2017-CE-RGC-NA-PS深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司2017年度报告3目录第一节声明与提示....................................................................................................................5第二节公司概况........................................................................................................................7第三节会计数据和财务指标摘要............................................................................................9第四节管理层讨论与分析......................................................................................................11第五节重要事项......................................................................................................................24第六节股本变动及股东情况..................................................................................................26第七节融资及利润分配情况..................................................................................................28第八节董事、监事、高级管理人员及员工情况..................................................................29第九节行业信息......................................................................................................................32第十节公司治理及内部控制......
