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HPLC法同时测定黄连上清片中栀子苷、黄芩苷的含量.pdfVIP免费

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·562·药品评价DrugEvaluation2023,20(5)HPLC法同时测定黄连上清片中栀子苷、黄芩苷的含量彭玲娜,孙辉,丁野,李文莉,赵桂铃湖南省药品检验检测研究院,湖南省药品质量评价工程技术中心,湖南长沙410001摘要:目的建立HPLC法,同时测定黄连上清片中黄芩苷和栀子苷的含量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.2%磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,波长为250nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果栀子苷在1.971~985.6μg/mL(y=1003708.57x+33870.22,r=1.0000),黄芩苷在8.500~340.0μg/mL(y=1315348.69x+14934.22,r=1.0000)均呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.67%、100.30%。结论含量测定方法操作简单,准确耐用,为黄芩、栀子药材在该制剂中的质量控制和标准改进提供了科学依据。关键词:高效液相色谱法;黄连上清片;栀子苷;黄芩苷DOI:10.19939/j.cnki.1672-2809.2023.05.10SimultaneousDeterminationofGeniposideandBaicalininHuanglianShangqingTabletsbyHPLCPENGLingna,SUNHui,DINGYe,LIWenli,ZHAOGuilingHunanInstituteofDrugInspectionandTesting,HunanEngineeringandTechnologyResearchCenterforPharmaceuticalQualityEvaluation,ChangshaHunan410001,China.Abstract:ObjectiveToestablishaHPLCmethodforsimultaneousdeterminationofgeniposideandbaicalininhuanglianshangqingtablets.MethodsItwastestedwithC18column,using0.2%phosphoricacidandacetonitrileforgradientelution,theflowratewas1.0mL/min,thewavelengthwas250nm,columntemperatureat35℃andtheinjectionvolumewas10μL.ResultsThetestresultsshowthatgeniposideandbaicalinallhadagoodlinearrelationshipintherangeof1.971~985.6μg/mL(y=1003708.57x+33870.22,r=1.0000)and8.500~340.0μg/mL(y=1315348.69x+14934.22,r=1.0000),respectively.Theaveragerecoveryrate(n=6)was96.67%and100.30%,respectively.ConclusionThemethodissimple,accurateanddurable,andprovideascientificbasisforthequalitycontrolandstandardimprovementofscutellariaeradixandgardeniaefructusinthispreparation.Keywords:Highperformanceliquidchromatography(HPLC);Huanglianshangqingtablets;Geniposide;Baicalin黄连上清片是由大黄、黄芩、黄柏、栀子等17味中药组成的复方制剂[1]。方中黄连、黄芩、黄柏、石膏清热泻火,燥湿解毒,栀子、大黄清热凉...

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