·7·新发传染病电子杂志2023年6月第8卷第3期ElectronicJournalofEmergingInfectiousDiseases,June2023,Vol.8,No.3基金项目：深圳市科技计划资助项目（JCYJ20180306174928402）通信作者：庄鹏，Email：zpalzy@sina.com引用格式：伍芷菁，张文苑，许智淇，等.CRISPR/Cas9沉默Fas可抑制急性肝衰竭细胞线粒体自噬及减轻线粒体损伤[J/CD].新发传染病电子杂志，2023,8（3）：7-11.WuZhijing,ZhangWenyuan,XuZhiqi,etal.CRISPR/Cas9silencingFasinhibitsautophagyformationandmitochondrialdamageinacuteliverfailurecells[J/CD].ElectronicJournalofEmergingInfectiousDiseases,2023,8(3):7-11.·论著·伍芷菁，张文苑，许智淇，庄鹏（中山大学附属第八医院感染性疾病科；广东深圳518033）CRISPR/Cas9沉默Fas可抑制急性肝衰竭细胞线粒体自噬及减轻线粒体损伤【摘要】目的探讨凋亡相关因子(Fas/CD95)在急性肝衰竭疾病进展中的作用及机制。方法构建刀豆蛋白A诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型，通过透射电子显微镜及免疫印迹检测了急性肝衰竭肝细胞内的线粒体自噬发生；在小鼠尾静脉输注靶向Fas基因的CRISPR/Cas9质粒，随后予以刀豆蛋白A诱发急性肝衰竭，检测小鼠肝组织急性损伤情况及肝细胞内线粒体自噬及线粒体损伤的变化，同时体外转染靶向Fas的CRISPR/Cas质粒到细胞内，刀豆蛋白A诱导HepG2肝细胞损伤，验证Fas敲除后对线粒体自噬和线粒体损伤的影响。结果刀豆蛋白A可诱导小鼠急性肝衰竭，透射电镜观察发现肝细胞中发生了线粒体自噬，肝细胞内p62蛋白水平降低，PINK1/Parkin的蛋白上调，Fas的表达上调；小鼠肝组织和体外肝细胞先予以PX330Fas质粒转染，再予以刀豆蛋白A诱导肝损伤后，LC3II/LC3I表达比值减低，p62蛋白的表达得到恢复，线粒体蛋白COX4I1和线粒体DNA含量的水平下降，Fas表达下调，与转染空白质粒的对照组相比，差异均有统计学意义。结论CRISPR/Cas9沉默Fas抑制急性肝衰竭进展及肝细胞内线粒体自噬的发生和线粒体损伤，从而减轻急性肝衰竭的细胞死亡，为临床开展急性肝衰竭的新治疗策略提供了新依据和新靶点。【关键词】急性肝衰竭；线粒体；自噬；死亡受体Fas/CD95；线粒体损伤DOI：10.19871/j.cnki.xfcrbzz.2023.03.002【中图分类号】R575.3CRISPR/Cas9silencingFasinhibitsautophagyformationandmitochondrialdamageinacuteliverfailurecellsWuZhijing,ZhangWenyuan,XuZhiqi,ZhuangPeng(DepartmentofInfectiousDiseases,TheEighthAffiliated...
