45湘南学院学报（医学版）2023年6月第25卷第2期1760例药品不良反应报告分析朱小芳1，吴萍2，李琳琳1*（1.郴州市第四人民医院，湖南郴州423000，2.常德市第一人民医院，湖南常德415700）摘要：目的通过分析1760例药品不良反应（ADR）的发生特点与规律，为临床安全合理用药提供参考。方法收集某医院2007年—2019年上报的1760例不良反应报告，进行分类统计和数据分析。结果1760例ADR报告中，男868例（49.3%），女892例（50.7%），以41—70岁人群居多（883例，50.1%）。主要给药途径为静脉滴注（1427例，81.0%）。ADR发生率最高的为抗感染药物（688例，39.1%）；ADR主要累及皮肤及其附件（731例，41.53%）。结论ADR的发生与患者年龄、给药途径、药品种类等因素存在相关性。加强ADR监测，有利于临床合理用药。关键词：药品不良反应；用药安全；合理用药中图分类号：R954文献标志码：A文章编号：1673-498X（2023）02-0045-03doi:10.16500/j.cnki.1673-498x.2023.02.011收稿日期：2023-02-16基金项目：湖南省中医药管理局一般课题项目（B2023136）作者简介：朱小芳，女，副主任护师。*通信作者：李琳琳，女，副主任药师，E-mail:daisy.lee920@163.com。药品不良反应（adversedrugreaction，ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。由于药品上市前的研究存在局限性，药品上市后对不良反应的持续监测尤为重要[1]。ADR是反应药品安全性的重要来源，ADR数据为保障患者用药安全，提升药品管理水平，促进临床合理用药提供重要依据。本文对某院2007—2019年的1760例ADR报告进行回顾性分析和评价，探讨该院不良反应发生规律与特点，为临床安全合理用药提供参考。1资料与方法1.1资料来源收集国家药品不良反应监测中心收录的某院2007年—2019年的1760例药品不良反应报告，所有报告国家药品不良反应监测系统均已确认接收。1.2方法根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）[2]将ADR按严重程度分为一般药品不良反应和严重药品不良反应两级。依照《新编药物学》[3]对所涉及的药品分类，《WHO药品不良反应术语集》[4]对ADR报告中涉及或出现的临床表现进行统计。1.3统计方法计数资料采用频数和率（%）表示，组间比较采用皮尔逊卡方检验（Pearson，schi-squaretest）或Fisher确切概率法。所有统计均基于SPSS26.0（IBM）实现。统计显著性设为双侧P值<0.05。2结果2.1患者一般情况1760例ADR报告中，男868例（49.3%），...
