交通医学2022年第36卷第6期MedJofCommunications,2022,Vol.36,No.6［文章编号］1006-2440（2022）06-0566-06［引文格式］吕洪乐.鼠尾草酸药理活性及作用机制研究进展［J］.交通医学，2022，36（6）：566-571.鼠尾草酸（carnosicacid，CA）是从迷迭香（ros－marinusofficinalis）、鼠尾草（salviaofficinalis）等唇形科植物分离得到的多酚双萜化合物，呈无色至淡黄色粉末晶体状，分子式C20H28O4，分子量332.4339，易溶于油脂，不溶于水。大量研究证实，鼠尾草酸在心脑血管保护、神经保护、抗肿瘤、抗氧化、抗炎和抗菌等方面具有广泛生物活性。本文对近10年来鼠尾草酸的研究进展进行综述。1心脑血管保护作用鼠尾草酸对心脑血管具有保护作用，其机制可能与抗氧化应激、抗凋亡、抗炎症相关。鼠尾草酸增强氧化应激通路内皮一氧化氮合酶（endothelialNi－tricoxidesynthase，eNOS）、胞外信号调节激酶-5（ex－tracellularsignal-regulatedkinase-5，ERK5）、人血红素氧化酶（hemeoxygenase-1，HOX-1）、Kelch样ECH关联蛋白1（kelch-likeECH-associatedprotein1，KEAP1）、核因子E2相关因子2（nuclearfactorE2relatedfactor2，Nrf2）、瞬时受体电位香草素受体4（transientreceptorpotentialvanilloid4，TRPV4）、分裂原活化抑制剂（mitogen-activatedinhibitor，MEK5）及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（serine/threonineproteinkinase，AKT）的表达，降低TNF-α、TNF-β、IL-1、IL-1β、IL-6等促炎症细胞因子水平[1-2]，抑制核因子κB（nuclearfactorkappa-B，NF-κB）从细胞质转位到细胞核，降低基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP-9）的表达，阻止咬合蛋白（Occludin）、闭合蛋白（Claudin-5）和闭锁小带蛋白（ZO-1）的降解[3]，缓解急性脑缺血缺氧、血栓、心律失常，减弱蛛网膜下腔出血后脑水肿和神经炎症反应。鼠尾草酸可明显缩小脑梗死面积，抑制血小板聚集，延长活化部分凝血活酶时间（APTT），降低纤维蛋白原（FIB）含量，抑制大脑中动脉阻断引起的局灶性脑缺血[4]。鼠尾草酸通过调节Bcl-2及Bax表达，进而抑制线粒体膜通透性转换孔（mitochondrialpermeablitytransitionpore，mPTP）开放并激活下游凋亡信号，减轻心肌缺血再灌注损伤，对缺血再灌注心肌具有保护作用[5]。鼠尾草酸能促进血管内皮细胞释放一氧化氮（NO），减少血管紧张素（AT-II）生成[6]，抑制IL-1β诱导的细胞间黏附分子（intercellularadhesionmolecule-1，ICAM-1）、血管细胞...
