Q/DSD大连双迪生物科技有限公司企业标准Q/DSD0019S-2012代替Q/DSD·019-2009珍奥牌蜂胶软胶囊2012-01-10发布2012-03-02实施大连双迪生物科技有限公司发布Q/DSD0019S-2012目次前言………………………………………………………………………………………………………Ⅱ1范围…………………………………………………………………………………………………12规范性引用文件……………………………………………………………………………………13要求…………………………………………………………………………………………………14试验方法……………………………………………………………………………………………35检验规则……………………………………………………………………………………………46标志、标签、包装、运输和贮存………………………………………………………………………5附录A………………………………………………………………………………………………………6附录B………………………………………………………………………………………………………7附录C…………………………………………………………………………………………………………8Q/DSD0019S-2012前言Ⅰ本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则修订。本版标准代替Q/DSD·019-2009《珍奥牌蜂胶软胶囊》。本标准与Q/DSD·019-2009《珍奥牌蜂胶软胶囊》的主要差异：——修改了前言；——核查补充了规范性引用文件；——调整了标准结构。——执行标准为《中华人民共和国药典》2005年版的内容，均修改为执行《中华人民共和国药典》2010年版标准。——“微生物指标”中的“大肠菌群”项，单位由“MPN/100g”修改为“MPN/g”，数值也相应调整。本标准由大连双迪生物科技有限公司提出并起草。本标准主要起草人：曾峥、滕杰、马爽。本标准所代替历次版本发布情况为：——Q/DSD·019-2009——Q/DSD·019-2008Q/DSD0019S-2012珍奥牌蜂胶软胶囊1范围本标准规定了珍奥牌蜂胶软胶囊的要求、检验方法、检验规则、标志、食用说明、包装、运输和贮存。本标准仅适用于以蜂胶、黄芪提取物、苦瓜提取物、吡啶甲酸铬为主要原料，加入大豆油、明胶为赋形剂经溶胶、压制等工艺制成的具有调节血糖、Ⅱ免疫调节功能的珍奥牌蜂胶软胶囊，其标志性成分为总黄酮、总皂甙、吡啶甲酸铬。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注...
