Q/DSD大连双迪生物科技有限公司企业标准Q/DSD0022S-2012代替Q/DSD·022-2009珍奥牌优可力片2012-01-10发布2012-03-02实施大连双迪生物科技有限公司发布Q/DSD0022S-2012目次前言…………………………………………………………………………………………………………Ⅱ1范围………………………………………………………………………………………………………12规范性引用文件…………………………………………………………………………………………13要求………………………………………………………………………………………………………14试验方法…………………………………………………………………………………………………35检验规则…………………………………………………………………………………………………46标志、标签、包装、运输和贮存………………………………………………………………………4附录A………………………………………………………………………………………………………6附录B…………………………………………………………………………………………………………7附录C………………………………………………………………………………………………………8Q/DSD0022S-2012前言Ⅰ本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则修订。本标准代替Q/DSD·022-2009《珍奥牌优可力片》。本标准与Q/DSD·022-2009《珍奥牌优可力片》的主要差异：——修改了前言；——核查了规范性引用文件；——调整了标准结构。——执行标准为《中华人民共和国药典》2005年版的内容，均修改为执行《中华人民共和国药典》2010年版标准。——“微生物指标”中的“大肠菌群”项，单位由“MPN/100g”修改为“MPN/g”，数值也相应调整。本标准由大连双迪生物科技有限公司提出并起草。本标准主要起草人：曾峥、滕杰、马爽。本标准所代替历次版本发布情况为：——Q/DSD·022-2006、Q/DSD·022-2009。Q/DSD0022S-2012珍奥牌优可力片1范围本标准规定了珍奥牌优可力片的要求、试验方法、检验规则、标志、食用说明、包装、运输和贮存。Ⅱ本标准仅适用于以黄芪、鱼腥草、维生素C、维生素E、木糖醇为主要原料，加入淀粉、硬脂酸镁等辅料，经混合、压片、包衣、包装等主要工艺制成的具有免疫调节功能的珍奥牌优可力片。其标志性成分为总皂甙、维生素C、维生素E。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件...
