中华人民共和国国家标准54.41:661化学试剂2304一88无砷锌Gs2304一90C七广UDGB雌ChemicalreagentZinc本标准参照采用国际标准ISO6353/2-1983《化学分析试剂—第2部分:规格—第一批》中R40"锌”。本试剂为银白色金属颗粒·溶于稀酸，也溶于氢氧化钠溶液中元素符号:Zn原子量:65.39(按1985年国际原子量)1主题内容与适用范围本标准规定了化学试剂无砷锌的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志本标准适用于化学试剂无砷锌的检验2引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB619化学试剂采样及验收规则GB6682实验室用水规格GB9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG3一119化学试剂包装及标志3技术要求3.1外形:合格3.2适用于测定含砷量试验:合格3.3杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。名称硫酸不溶物硫化合物(以so,计)铁(Fe)砷(As)铅(Pb)分析纯0.m:;。01中华人民共和国化学工业部1988一06一20批准1989一04一01实施Gs2304一884试验方法4，1外形均匀银白色颗粒。称取5.Og样品，应为40士2粒4.2适用于测定含砷量试验于定砷瓶中，加人。.0005mg砷(As)杂质标准溶液，稀释至30mL，加20mL氯化亚锡盐酸溶液、5ml碘化钾溶液(150g压)及1m1_硫酸铜溶液(20g/L),摇匀，于暗处放置35min。加5.Og样品，立即将塞有乙酸铅棉花及盛有5mL吸收液(二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷溶液)的吸收管装在定砷瓶上，反应30min避免阳光直射)。取下吸收管(勿使吸收液倒吸)。用三氯甲烷将吸收液补充至5m1,混匀。所呈紫红色应深于同时进行的空白试验。必要时可用分子吸收分光光度法测定，样品溶液的吸光度应大于空白试验溶液的吸光度。注:分子吸收分光光度法测定条件用km吸收池，以三抓甲烷为参比溶液，在波长510nm处测定吸光度，4.3杂质测定样品须称准至0.01g,4.I，硫酸不溶物称取5g样品，溶于SOml.硫酸溶液(1十7)，应在1-2h之内溶解完。用已在105士2'C恒重的4号玻璃，祸过滤，以硫酸溶液〔·(合H2S04)一lmol/L。洗涤5-6次，再以95%乙。洗涤3^-4次。于105士2C电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于2mg,4.3.2硫化合物称取2g样品，加15mL水、1mL30%过氧化氢、lOmL盐酸，水浴上蒸至近干，冷却，溶于水(必要时过滤)，稀释至50mL。取1OmL，稀释至20mL，加。.5mL盐酸溶液(20写)。将。.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液(250g/L)混合(晶种液)，准确放置lmin，加人上述已酸化的...
