GB/T19138-2003月U舌本标准修改采用国际农药分析协作委员会CIPACMT27《丙酮不溶物测定方法》本标准与CIPACMT27的主要差异为:—用锥形烧瓶与回流冷凝器直接配套，不用玻璃接口，简化设备。—加热回流规定了5min时间，以避免某些农药加热时间过长发生分解，也避免了肉眼观察造成的误差。—烧结玻璃柑祸漏斗的规格统一为国内通用的型号G,型。—增加了过滤前对玻璃增祸漏斗的干燥处理，要求在烘箱中110℃干燥Ih，使之达到恒重。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准起草单位:中国农业大学应用化学系。本标准主要起草人:李楠、潘灿平、南瑞然、钱传范。本标准为首次发布。GB/T19138-2003农药丙酮不溶物测定方法范围本标准适用于农药原药产品中丙酮不溶物的测定。2检验方法2.1方法提要适量样品用丙酮加热溶解，不溶物趁热过滤并干燥，丙酮不溶物含量以固体不溶物占样品的质量分数计算。2.2试剂丙酮:分析纯。2.3仪器2.3.1标准具塞磨口锥形烧瓶:250m工;2.3.2回流冷凝器;2.3.3玻璃砂心柑祸漏斗偏型;2.3.4锥形抽滤瓶:500mL;2.3.5烘箱;2.3.6玻璃干燥器;2.3.7水浴锅。2.4测定步骤将玻璃砂心柑祸漏斗烘干(110℃约lh)至恒重(精确至0.0002g)，放人干燥器中冷却待用。称取10g样品(精确至。.0002g)，置于锥形烧瓶中，加人150mL丙酮并振摇，尽量使样品溶解。然后装上回流冷凝器，在热水浴中加热至沸腾，自沸腾开始回流5min后停止加热。装配砂心柑祸漏斗抽滤装置，在减压条件下尽快使热溶液快速通过漏斗。用60mL热丙酮分3次洗涤，抽干后取下玻璃砂心钳祸漏斗，将其放入110,C烘箱中干燥30min(使达到恒重)，取出放人干燥器中，冷却后称重(精确至。，0002g)。2.5计算丙酮不溶物的质量分数w(%)，按式(1)计算:t卫二二二二望三二卫丝x100刀之2·⋯“···············⋯⋯(1)式中:二丙酮不溶物的质量分数，%;mo—玻璃增祸漏斗的质量，9;m—丙酮不溶物与玻璃增锅漏斗的质量，9;m2—试样的质量，9
