SNT 4506-2016 进出口化妆品中苯海拉明的测定.pdf

SN/T4506-2016相色谱-质谱/质谱法定性确证。6.3.2液相色谱-质谱/质谱参考条件参见附录B。6.3.3液相色谱-质谱/质谱法确证对标准工作液及样液按6.3.2规定的条件进行测定时，如果样液与标准工作液的选择离子图中，样液中目标物质的保留时间与相近浓度标准溶液的保留时间偏差在士2.5%以内；且定性离子对的相对丰度与相近浓度标准溶液对应定性离子对的相对丰度进行比较，若偏差不超过表1规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。苯海拉明标准溶液的液相色谱-质谱/质谱选择离子离子流图参见附录A中图A.2。表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度/%50205010-2010允许的相对偏差/%202530506.4结果计算和表述用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中苯海拉明含量。X=Ac.V10001000(1)A.m式中：X一试样中苯海拉明的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)A一样液中苯海拉明的液相色谱峰面积；c,一标准工作液中苯海拉明的浓度，单位为微克每毫升(g/mL)；V一样液最终定容体积，单位为毫升(mL);A,一标准工作液中苯海拉明的液相色谱峰面积一最终样液所代表的试样量，单位为克(g)。7测定低限、回收率7.1测定低限本方法测定低限为5.0mg/kg(0.0005%)。7.2回收率苯海拉明的添加水平及回收率数据参见附录C中表C.1。3