ICS11.040CCSC30/4941河南省地方标准DB41/T2402—2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范2023-04-28发布2023-07-27实施河南省市场监督管理局发布DB41/T2402—2023I目次前言.................................................................................II1范围...............................................................................12规范性引用文件.....................................................................13术语和定义.........................................................................14管理要求...........................................................................15操作要求...........................................................................26维护保养要求.......................................................................2附录A（资料性）耗材更换以及日常维护检查.............................................3DB41/T2402—2023II前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由河南省药品监督管理局提出并归口。本文件起草单位：河南省药品医疗器械检验院。本文件主要起草人：徐军峰、胡帆、张娇娇、金东磊、曹威、王彬彬、刘海燕、周楠、张芙、刘畅、李晔、董小茜、王朝杰、高之鹏、高文静、李若瑄、曹相军、杨赛、张伟。DB41/T2402—20231医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范1范围本文件规定了医疗机构医用分子筛制氧设备的管理、操作及维护保养要求。本文件适用于医疗机构中作为集中供氧氧源的医用分子筛制氧设备(以下简称制氧设备)的管理，不适用于仅供个人使用的医用分子筛制氧设备。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。WS435—2013医院医用气体系统运行管理YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范3术语和定义YY/T0298—1998界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1分子筛具有均一微孔结构，并且能选择性地吸附直径小于其微孔孔径的气体分子的固体吸附剂。3.2分子筛制氧设备通过吸附氮气和其他气体组分来提高氧气...
