GB18281.3---2000前言本标准的全部技术内容为强制性。本标准等同采用国际标准ISO11138-3:1995((医疗保健产品灭菌—生物指示物—第3部分:湿热灭菌用生物指示物》。本标准的附录A和附录B都是标准的附录本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口。本标准起草单位，山东新华医疗器械股份有限公司、国家药品监督管理局广洲医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人:杨兆旭、梁庵、莫富诚。GB18281.3-2000ISO前言ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会完成。各成员团体若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。在电工技术标准化各方面，ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。由技术委员会正式通过的国际标准草案提交各成员团体表决，国际标准需取得至少75%参加表决的成员团体的同意才能正式发布。国际标准ISO11138-3由ISO/TC198医疗保健产品灭菌(Sterilizationofhealthcareproducts)技术委员会制定。ISO11138包括了在“医疗保健产品灭菌—生物指示物”总标题下的下列各个部分:—第1部分:通则—第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物—第3部分:湿热灭菌用生物指示物附录A和附录B为ISO11138本部分的有机组成部分。GB18281.3-2000引言本标准规定生产预定用于湿热灭菌周期检测的生物指示物在生产、标签和性能方面的总要求。应由训练有素合适的人员实施规定的各项步骤和方法。生物指示物并不准备供生产厂未在标签上规定的任何工艺所使用，生物指示物使用不当会产生出误导的结果.生物指示物总是应当与物理的和(或)化学的检测配合在一起使用，以证明灭菌工艺的功效。不管生物指示物获得的结果如何，若灭菌工艺的某一物理/化学变量超过了规定范围，灭茵周期均应视作未达预期目标生物指示物的性能会受到使用前的贮存环境、使用方法或暴露于灭菌工艺后所用技术的影响，因此，应遵照生产厂的建议进行贮存和使用。而且，应当在暴露于灭菌工艺之后，尽快地把生物指示物转至规定的复苏条件下。生物指示物若超过了生产厂规定的有效期，应不得使用。生物指示物用于检验灭菌工艺和灭菌设备的效果，这类分析研究应由训练有素合适的人员进行。中华人民共和国国家标准医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分:湿热灭菌用生物指示物GB18281.3-2000idtISO11138-3:...
