320.802,022,有效期至2015年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者1年心血管死亡率达21%424125.022,有效期至2016年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®：为ACS患者复杂冠脉病变PCI保驾护航复杂冠脉病变篇第一页，共二十九页。424125.022,有效期至2016年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者1年心血管死亡率达21%内容ACS复杂冠脉病变患者血栓和死亡风险增高倍林达®为ACS患者复杂冠脉病变PCI保驾护航第二页，共二十九页。424125.022,有效期至2016年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者1年心血管死亡率达21%冠脉造影显示的复杂冠脉病变SianosG,etal.EuroInterv.2005;1:219-227血栓高负荷左主干病变多支病变长病变分叉/弯曲病变钙化病变完全闭塞SYNTAX评分弯曲病变：一个或多个≥90度弯曲，或≥3个近端病变节段弯曲45-90度SYNTAX评分：使用血管造影评估冠脉病变复杂程度的方法。分值越高，说明冠脉病变复杂程度越高。第三页，共二十九页。424125.022,有效期至2016年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者1年心血管死亡率达21%冠脉病变复杂程度越高，支架血栓风险越高11.YadavM,etal.CatheterCardiovascInterv.2022Jan9.doi:10.1002/ccd.25396.2.CutlipDE,etal.Circulation.2007;115:2344-2351注：数据标签为30天支架血栓发生率ACUITY-NSTE-ACSPCI亚组分析：对ACUITY研究中2627例行PCI治疗的NSTE-ACS患者的SYNTAX评分。评估SYNTAX评分与30天和1年确定的/可能的支架血栓的相关性。0-55-1010-1515-2020-2525-3030-35>35SYNTAX评分011098765432确定的/可能的*支架血栓发生率（%）1年支架血栓30天支架血栓0.61.00.81.32.72.12.36.8*按照美国学术研究联盟(ARC)标准：确定的支架血栓包括造影证实的以及病理学检查证实的支架血栓；可能的支架血栓为术后30天内不明原因的死亡，或术后任意时间内植入支架区域因急性缺血所致的心梗，但无支架血栓的血管影像学证据或其他明确原因2第四页，共二十九页。424125.022,有效期至2016年12月31日，仅供医疗专业人士使倍林达®与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者1年心血管死亡率达21%左主干和多支病变患者支架血栓发生率高10.3%2.4%2.3%1.FarooqV,etal.JAmCollCardiol.2022;62:2360–23692.CutlipDE,etal.Circulation.2007;115:2344-2351支架血栓发生率〔%〕入选903例PCI治疗者和897例CA...
