一对等位基因常染色体X染色体常染色体X染色体隐性两对以上的等位基因青少年高染色体异常多了一条21号染色体第一页，共六十一页。判一判(2009·江苏卷，18)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。③携带遗传病基因的个体会患遗传病。④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。第二页，共六十一页。提示遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系，故①②错；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，故③④错。第三页，共六十一页。二、遗传病的监测和预防遗传咨询产前诊断传递方式再发风险率近亲结婚适龄第四页，共六十一页。比一比第五页，共六十一页。两者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平上的操作，只是取细胞的部位不同；B超则是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平的检查。第六页，共六十一页。三、人类基因组计划与人类健康1．人类基因组：人体DNA所携带的全部。2．人类基因组计划：指绘制人类图，目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。3．参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担的测序任务。遗传信息遗传信息全部DNA序列遗传信息1%第七页，共六十一页。4．有关人类基因组计划的几个时间正式启动时间：年。人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月。人类基因组的测序任务完成时间：2003年。5．已获数据：人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0～2.5万个。199031.6第八页，共六十一页。6．人类基因组计划的影响(1)正面效应：可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的基因诊断和治疗；可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。(2)负面效应：可能引起基因歧视等伦理道德问题。第九页，共六十一页。名师点拨人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基(对)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。第十页，共六十一页。构建知识网络第十一页，共六十一页。突破考点提炼方法考点71人类常见的遗传病类型1．单基因遗传病(1)单基因遗传病受一对等位基因控制，但不是一个基因控制。(2)类型常见类型患病个体基因型常染色体显性遗传病AA、Aa单基因显性遗传病伴X染色体显性遗传病XAXA、XAXa、XAY常染色体隐性遗传病aa单基因隐...
