关于假药、劣药第一页，共二十九页。目录1、药品开展现状2、什么叫假药、什么叫劣药3、相关的法律责任4、生产、销售假劣药品的典型案例第二页，共二十九页。随着社会的开展，药品的开展还存在着不小的问题，由于药品开展的机制还不是很健全，出现假劣药品的时候会给人们的健康带来隐患，要积极的抵抗假劣药品出现，下面一起来看相关的介绍。第三页，共二十九页。日前,国家药监局副局长讲话强调,要以高度的政治责任感和对公众用药平安高度负责的态度,严把药品质量关,决不让一粒假劣药品走出车间,流向社会。。第四页，共二十九页。药品质量平安是重大的民生和公共平安问题,党中央、国务院一贯高度重视,从维护广阔人民群众根本利益和实现国家长治久安的战略高度,对加强药品监管、确保药品平安提出了一系列明确的要求。在各级政府、监管部门和医药企业的共同努力下,药品平安形势总体平稳,稳中向好。但同时也要清醒地认识到,中国仍处在药品平安风险高发、易发的开展阶段。第五页，共二十九页。什么样的药品是假药？有以下情形之一的，为假药：〔一〕药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;〔二〕以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。第六页，共二十九页。有以下情形之一的药品，按假药论处：〔一〕国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；〔二〕依照?中华人民共和国药品管理法?必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三〕变质的；〔四〕被污染的;(五〕使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；〔六〕所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第七页，共二十九页。什么样的药品是劣药？药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有以下情形之一的药品，按劣药论处：〔一〕未标明有效期或者更改有效期的；〔二〕不注明或者更改生产批号的；(三〕超过有效期的；〔四〕直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五〕擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；〔六〕其他不符合药品标准规定的。第八页，共二十九页。对相关责任人应追究的法律责任：1、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上两倍以下罚金；2、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上两倍以下罚金；3、生产、...
