125/1/26哌替啶的镇痛(zhèntònɡ)作用药理(yàolǐ)教研室第一页，共十三页。25/1/262掌握疼痛模型的复制方法观察哌替啶的镇痛(zhèntònɡ)作用第二页，共十三页。25/1/263热刺激法1.光源聚焦法2.浸尾法电刺激法：刺激(cìjī)牙髓、尾尖、内脏神经机械刺激法：刺激动物的尾尖、足、尾根第三页，共十三页。25/1/264扭体法(小鼠腹腔(fùqiāng)内注入醋酸)钾离子皮下透入法缓激肽动脉注射法第四页，共十三页。25/1/265哌替啶（pethidine）是一类(yīlèi)人工合成的阿片类镇痛药，主要激动阿片μ亚型受体而发挥镇痛、镇静、兴奋、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制的作用。哌替啶的镇痛效应弱于吗啡，仅为吗啡的1/10，持续时间较短（2-4h）。第五页，共十三页。25/1/266注入(zhùrù)小鼠腹腔内的醋酸作用于神经末梢，引起腹腔深部大面积而持久的疼痛刺激，致使小鼠产生“扭体反应”，表现为:腹部内凹，后腿伸展,臀部高起。哌替啶对“扭体反应”有抑制作用，是因为激动了阿片受体，激活了脑内抗痛系统，阻断痛觉传导，从而产生中枢性镇痛作用，可明显减少小鼠“扭体反应”的次数。第六页，共十三页。25/1/267动物:普通级小白鼠仪器:电子天平(tiānpíng);1ml注射器试剂:0.2%哌替啶;生理盐水;0.6%醋酸第七页，共十三页。25/1/268甲组（2只）A试剂0.1ml/10g乙组（2只）B试剂0.1ml/10g30min后注射0.6%醋酸（0.25ml/只）观察10min内两组出现“扭体反应”的小鼠数第八页，共十三页。25/1/269※通过观察实验动物，辨别(biànbié)哪组动物是镇痛给药组对照组给药组小鼠总数扭体反应鼠数小鼠总数扭体反应鼠数122222345总计第九页，共十三页。25/1/2610计算镇痛(zhèntònɡ)百分率，镇痛百分率＞50%，说明哌替啶有镇痛作用第十页，共十三页。25/1/2611药物(yàowù)镇痛百分率=给药组无扭体反应(fǎnyìng)鼠数-对照组无扭体反映鼠数对照组扭体反应(fǎnyìng)鼠数×100%第十一页，共十三页。25/1/2612小鼠捉拿、腹腔注射的规范操作准确称量小鼠体重，给药剂量准确做好实验(shíyàn)动物标记第十二页，共十三页。内容(nèiróng)总结哌替啶的镇痛(zhèntòn)ɡ作用。2022-02-28。电刺激法：刺激牙髓、尾尖、内脏神经。机械刺激法：刺激动物的尾尖、足、尾根。疼痛模型的复制方法(化学方法)。哌替啶（pethidine）是一类人工合成的阿片类镇痛(zhèntòn)ɡ药，主要激动阿片μ亚型受体而发挥镇痛(zhèntòn)ɡ、镇静、兴奋、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制的作用。哌替啶的镇痛(zhèntòn)ɡ效应弱于吗啡，仅为吗啡的1/10，持续时间较短（2-4h）。试剂:0.2%哌替啶。0.6%醋酸。12第十三页，共十三页。
