综述CHINASYNTHETICRESINANDPLASTICS合成树脂及塑料，2023，40（3）：62聚4-甲基-1-戊烯（PMP）的合成最早可追溯至1953年，采用过渡金属催化剂催化聚合［1］。1965年，英国帝国化学工业集团生产了商品名为TPX的系列PMP并进行深入研究。1973年，该工艺出售给日本三井石化工业公司（即现今的三井化学株式会社）。2003年11月，三井化学株式会社将IwakuniOhtake工厂TPX的年生产能力从68kt提高到75kt［1］。1989年，美国菲利普斯66公司开始在年产250t的试点工厂开发商品名为Crystalor的PMP。目前，PMP技术专利主要掌握在三井化学株式会社和菲利普斯66公司［2］。PMP是一种具有异丁基支链（R=CH2CH（CH3）2，R代表侧链）的具有等规结构的α-烯烃。PMP密度很低，仅为0.83g/cm3［3］，且PMP是唯一一种晶相密DOI：10.19825/j.issn.1002-1396.2023.03.15*度小于非晶相的半结晶高聚物［4］。PMP熔点在240℃左右，玻璃化转变温度在35℃左右［3］，具有高耐热性。PMP的力学性能优异［5］，成型制品机械强度高。此外，PMP具有许多独特的性能（如高透明性、低介电常数以及优异的透气性等）［6-11］。PMP透气性较聚丙烯（PP）高12倍［12］，25℃时PMP膜对O2，N2的透气速率分别为27×10-10，6.5×10-10cm/（cm2·s·cm），是一种很好的气体分离膜材料，特别是在富氧膜领域。此外，PMP膜对CO2与O2的气聚4-甲基-1-戊烯的合成、结构与应用研究进展张垚1，唐毓婧1*，郭子芳1，贾雪飞1，王伟1，李昊坤1，姜志勇2（1.中石化（北京）化工研究院有限公司，北京100013；2.中国科学院长春应用化学研究所，吉林长春130022）摘要：从聚4-甲基-1-戊烯（PMP）的单体、催化剂、合成、分子链结构、晶体结构以及结晶行为进行阐述，综述了其在电子电器、节能降耗、包装材料以及医疗器械等领域的最新应用。PMP的合成包括丙烯二聚合成单体4-甲基-1-戊烯及其聚合。PMP合成技术有两种：一种是采用Ziegler-Natta催化剂的配位聚合，使用的主催化剂为TiX（X表示卤素原子），助催化剂为烷基铝；第二种是阳离子聚合。最后对PMP性能优化以及国产化提出展望。关键词：聚4-甲基-1-戊烯合成结晶行为中图分类号：TQ322.9文献标志码：A文章编号：1002-1396（2023）03-0062-07Synthesis，structureandapplicationofpoly（4-methyl-1-pentene）ZhangYao1，TangYujing1，GuoZifang1，JiaXuefei1，WangWei1，LiHaokun1，JiangZhiyong2（1.SINOPEC（Beijing）ResearchInstituteofChemicalIndustryCo.，Ltd....
