度冷丁对肠道平滑肌运动度冷丁对肠道平滑肌运动机能机能(jīnéng)(jīnéng)的影响的影响二系二班二系二班(èrbān)(èrbān)66组组第一页，共十三页。第一页，共十三页。度冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、地美露。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，度冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1／10--1／8，作用时间维持(wéichí)2—4小时左右。毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。第二页，共十三页。第二页，共十三页。研究其对动物离体和在体肠道平滑肌运动机能的影响(yǐngxiǎng)，并初步探讨其作用机理理第三页，共十三页。第三页，共十三页。药品：度冷丁（pethidine）纳洛酮（naloxone），由浙江大学(zhèjiānɡdàxué)医学院提供动物：豚鼠1只;小鼠六只，体重20.1＋1.4g以上动物雌雄兼用，由浙江大学医学院提供第四页，共十三页。第四页，共十三页。张力换能器微机生物(shēngwù)信号采集仪麦氏浴槽第五页，共十三页。第五页，共十三页。1.1离体肠道平滑肌实验豚鼠禁食24h，致死后迅速制备回肠(huícháng)平滑肌标本，置32摄氏度恒温Kreb氏液中，持续通以95％氧气和5％二氧化碳混合气体，负荷1g（肠管），通过张力换能器，记录平滑肌（纵行肌）收缩张力。稳定20分钟后加杜冷丁0.2ml,记录收缩曲线，换液，稳定10min；加杜冷丁0.2ml,当收缩达最大时加纳洛酮0.2ml，待收缩曲线平稳后加入同等量杜冷丁，记录收缩曲线。第六页，共十三页。第六页，共十三页。1.2肠推进运动实验小鼠随机分组，禁食(jìnshí)18h后，按0.2ml/10g容量iv(尾静脉）给药，杜冷丁、杜冷丁+纳洛酮；对照组等容量生理盐水。给药后10min，按0.4ml/10gig酚红糊剂（含酚红0.1mg/ml）。第七页，共十三页。第七页，共十三页。此后，分别于10，30，60min处死动物(dòngwù)，取出全段小肠，度量小肠中酚红糊前沿至幽门的长度，计算下指标：小肠酚红推进率＝酚红糊推进距离（cm）/幽门至回盲部长度（cm）×100％第八页，共十三页。第八页，共十三页。组最大收缩张力（组最大收缩张力（gg））度冷丁度冷丁度冷丁度冷丁++纳洛酮纳洛酮112233445566__x±sx±s第九页，共十三页。第九页，共十三页。组别剂量组别剂量酚红移动率酚红移动率（（ml/10gml/1...
