医学(yīxué)微生物学实验微生物学(wēishēnwùxué)ɡ教研室2011年4月第一页，共二十九页。第一页，共二十九页。一、细菌分布实验第二页，共二十九页。第二页，共二十九页。第三页，共二十九页。第三页，共二十九页。(wùpǐn)第四页，共二十九页。第四页，共二十九页。1.空气中细菌(xìjūn)的检查(操作,4块/室)取三块琼脂(qióngzhī)平板，将2个打开皿盖分别置于不同的环境15~30min后，盖好皿盖。另外1个不启盖作为对照。置37℃培养18~24h。材料(cáiliào)：普通琼脂平板方法：结果：计数菌落数，观察菌落数的差异。第五页，共二十九页。第五页，共二十九页。在1个平皿底部做好标记，分为消毒前与消毒后两个区域。取一支无菌棉签放入无菌盐水中浸泡，在管壁上挤干水后擦拭皮肤或其他物品，然后将该棉签涂布于无菌平皿消毒前区域，作来回划线，注意勿划破琼脂表面。将皮肤区域或物品用碘酒(diǎnjiǔ)棉球及酒精棉球涂擦消毒，另取一支无菌棉棒用消毒前所述方法取材，接种于标有消毒后的平皿区域。平皿37℃、24h培养后取出观察表面有无细菌生长，比较消毒前后菌落数目，描述菌落特征。第六页，共二十九页。第六页，共二十九页。结果(jiēguǒ)：计数(jìshù)菌落数37×18~24h℃消毒(xiāodú)前消毒后第七页，共二十九页。第七页，共二十九页。第八页，共二十九页。第八页，共二十九页。1.半固體培養基接種法（操作(cāozuò)）2.斜面培養基接種法3.液體培養基接種法細菌的接種法（一）分離培養1.平板(píngbǎn)分離劃線接種法（操作）（二）純培養第九页，共二十九页。第九页，共二十九页。接种(jiēzhòng)环（上）和接种(jiēzhòng)针（下）柄约22cm2—5mm绝缘柄约7.5cm金属柄约14.5cm5—8cm安装环(针)的螺口(约8mm)无菌操作(cāozuò)第十页，共二十九页。第十页，共二十九页。Asepticarea10-20cm外外外外外外第十一页，共二十九页。第十一页，共二十九页。第十二页，共二十九页。第十二页，共二十九页。(huáxiàn)(huáxiàn)第十三页，共二十九页。第十三页，共二十九页。IVIII1/5I1/10Rotate90FlameloopRotate90Rotate90III1/4Flameloop（一）平板划线接种(jiēzhòng)法（分离培养法）第十四页，共二十九页。第十四页，共二十九页。培养(péiyǎng)结果132注意事项：1.①②③区之间接种(jiēzhòng)要灭菌2.用力适当(shìdàng)，不要划破琼脂表面3.注意无菌操作第十五页...
