强直性脊柱炎(ankylosingspondylitisAS)第一页，共二十二页。属累及结缔组织的血清阴性脊柱关节病，并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎症疾病，也可累及其他(qítā)组织，如心脏、眼部、肺部等。第二页，共二十二页。基本病理(bìnglǐ)改变为原发性血管翳破坏性炎症，韧带骨化和关节强直属继发性修复性病变。第三页，共二十二页。由浆细胞、巨噬细胞及淋巴细胞共同(gòngtóng)形成。第四页，共二十二页。炎性病变多见于肌腱和关节囊的骨附着处。骨化(ɡǔhuà)是由于胶原纤维化生所致。软骨破坏——骨性强直；椎间盘纤维骨化——椎间融合；骨化多见于黄韧带、棘上韧带、棘间韧带。病变始发于骶髂关节，自限性疾病。第五页，共二十二页。遗传(yíchuán)、感染、免疫、环境因素病因(bìngyīn)不明确第六页，共二十二页。好发于16-30岁人群，50岁以后极少发病(fābìng)，男性占90%第七页，共二十二页。明显家族史，遗传有HLA-B27基因的个体易于发病(AS患者90%-95%阳性）HLA-B27是人体白细胞抗原(kàngyuán)，属于HLA-B位点之一。（HLA抗原是人类主要组织相容性复合体的表达产物，在免疫系统中负责细胞之间识别和诱导免疫。超过90%的强直性脊椎炎患者其HLA-B27抗原表达为阳性，普通人群中仅5-10%的为阳性）第八页，共二十二页。早期(zǎoqī)腰部、腰骶部疼痛，可放射至大腿，口服抗炎镇痛药物缓解；腰部晨僵，活动后缓解；全身症状，乏力、消瘦、贫血。第九页，共二十二页。骶髂关节炎首发（90%），左右骶髂关节部位交替(jiāotì)疼痛，中早期最具特征性症状。第十页，共二十二页。晚期典型症状是全脊柱强直：胸椎后凸，头部前伸，侧视必须转动(zhuàndòng)全身。第十一页，共二十二页。周围关节病变(bìngbiàn)以大关节为主，髋膝多强直于屈曲位。第十二页，共二十二页。血常规：白细胞可升高，淋巴细胞比例增加，少数人贫血。血沉、CRP可增高。多数RF和抗O阴性，而HLA-B27阳性。实验室检查没有(méiyǒu)特异性，对AS诊断意义不大。第十三页，共二十二页。几乎都有骶髂关节炎表现。骶髂关节炎X线诊断标准：0级：正常Ⅰ级：可疑Ⅱ级：边缘模糊，间隙正常Ⅲ级：硬化、变窄/增宽、破坏(pòhuài)、部分强直Ⅳ级：完全融合/强直第十四页，共二十二页。早期“方形椎”，典型表现“竹节样改变(gǎibiàn)”，T10-L2常见。腰椎呈“鱼尾椎”改变。第十五页，共二十二页。常用1965年纽约(ni...
