传染性胸膜(xiōngmó)肺炎（APP）第一页，共二十四页。病原学•本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌(APP)，革兰氏阴性(yīnxìng)小球杆菌，有鞭毛和荚膜•生物Ⅰ型培养需要NAD，分为12个血清型，其中5型分为a、b两个亚型，不同血清型间存在交叉反应，但交叉保护性不强•1、5、9和11四种血清型毒力最强，最常见于严重爆发，高死亡率和严重的肺病变第二页，共二十四页。•生物(shēngwù)Ⅱ型培养不需要NAD，分为两个血清型•生物Ⅱ型主要分布于欧洲，致病性比生物Ⅰ型弱•我国流行的血清型主要是1、5和7型第三页，共二十四页。APP分泌(fēnmì)毒素•毒素Ⅰ和毒素Ⅱ具有溶血活性和细胞毒素作用(zuòyòng)，毒素Ⅰ的溶血活性强于毒素Ⅱ•毒素Ⅲ只有细胞毒性作用•毒素Ⅳ具有很弱的溶血活性第四页，共二十四页。•血清型1、5、9、11产生(chǎnshēng)毒素Ⅰ、毒素Ⅱ、毒素Ⅳ•血清型2、3、4、6、8产生毒素Ⅱ、毒素Ⅲ、毒素Ⅳ•血清型10产生毒素Ⅰ、毒素Ⅳ•血清型7、12产生毒素Ⅱ、毒素Ⅳ第五页，共二十四页。其它(qítā)的毒力因子•荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖，保护菌体免于被抗体中和，具有型特异性•脂多糖(duōtánɡ)内毒素（LPS）：增强溶血毒素对巨噬细胞的毒性作用，以及APP对支气管黏膜和肺的黏附作用•外膜蛋白（OMP）：吸附作用，有助于APP通过和逃避免疫屏障第六页，共二十四页。•转铁结合蛋白(dànbái)：有助于APP从宿主细胞获得铁•蛋白酶：能降解呼吸道粘膜抗体，使APP可以在猪的呼吸道粘膜上粘附增殖•粘附素：具有吸附作用•渗透因子（PF）：具有增加血管通透性作用第七页，共二十四页。流行病学(liúxínɡbìnɡxué)•本病主要通过呼吸道传播•3-4周龄的仔猪最易感•温差过大、饲养密度(mìdù)过高、通风不良、转群应激等因素均可诱导本病的发生第八页，共二十四页。临床(línchuánɡ)症状•体温升高到40.5-41℃•毛松，皮肤苍白•短暂时间的呕吐(ǒutù)、腹泻第九页，共二十四页。•末梢皮肤(pífū)发绀•腹式呼吸明显•死前流出血色或白色泡沫第十页，共二十四页。病猪耳及四肢(sìzhī)皮肤呈蓝紫色第十一页，共二十四页。发病(fābìng)机理•本菌在扁桃体上定居并粘附到肺泡上皮•在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素•这些(zhèxiē)毒素对肺泡巨嗜细胞、肺内皮细胞和上皮细胞有潜在的毒性作用第十二页，共二十四页。病理变化•纤维素性肺炎，肺脏与胸壁粘连•肺脏病变部位...
