药品知识产权保护(bǎohù)的形式药品知识产权保护的内容和特点药品知识产权保护的策略《中华人民共和国专利法》于1985年4月1日实施，开始对药品领域的发明创造给予方法专利保护，并在修订后于1993年1月1日开放了药品的产品专利保护；2000年修订后的专利法规定，对所有医药领域的发明都可在中国依法得到专利保护。《新药保护和技术转让的规定》于1999年5月1日起施行，对获得新药证书(zhèngshū)的新药设置保护期。2002年9月15日开始实施的《药品管理法实施条例》取消了新药的行政保护制度。新药监测期保护2002年9月15日开始实施的《药品管理法实施条例》规定了新药监测期制度。《药品行政保护条例》于1993年1月1日起施行，对1986年1月1日至1993年1月1日期期间国外专利药品给予行政保护。《中药品种(pǐnzhǒng)保护条例》于1993年1月1日起施行。对质量稳定，疗效确切的中药品种实行分级保护制度.《中华人民共和国商标法》※1.药品的专利保护(bǎohù)※2.新药的行政保护※3.新药的监测期保护※4.药品行政保护※5.中药品种保护(1)保护的对象及条件•药品专利的保护对象主要是药品领域的新的发明创造，即技术创新，包括：作为药物活性成分的药物化合物、生物制品和药物组合物制备(zhìbèi)药品的方法药品的用途专利•其中最重要的授权条件是新颖性、创造性和实用性。•由动物试验证明了药品的治疗效果后即可申请专利，而不必等到临床试验完成以后，在这方面，药品专利的要求远远低于其它行政法规。•(2)保护(bǎohù)的目的及作用•专利保护的目的是为了鼓励发明创造，有利于发明创造的推广应用，促进科学技术进步和创新。•专利制度具有以下几个作用：•一是激励发明创造的作用。专利制度通过给发明创造者一定时间独占市场的权利，使其得到丰厚的回报，从而继续开展新的发明创造活动，促进科学技术的发展和产品的更新换代。•二是促进技术情报交流和有效配置技术创新资源的作用。•一方面专利制度促进了技术情报的提前公开；另一方面，专利保护可以有效地制止仿制。世界知识产权组织的研究(yánjiū)结果表明，全世界最新的发明创造信息，90％以上是首先通过专利文献披露的。•三是促进科研成果产业化的作用•过去，在计划经济体制下，科研与生产严重脱节，科研机构普遍存在重论文轻市场的倾向(qīngxiàng)，科研成果难以产业化，并没有真正变成推动经济发展的动力，是国有资产的一种巨大的浪费和流失。•而专利制度则是...
