血栓性血小板减少血栓性血小板减少(jiǎnshǎ(jiǎnshǎo)o)性紫癜发病机制及治性紫癜发病机制及治疗进展疗进展1第一页，共三十二页。血栓性血小板减少性紫癜（ＴＴＰ）为一组罕见的微血管血栓出血综合征，临床(línchuánɡ)主要表现为“五联征”：微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、肾脏受累和发热，其诊疗困难，死亡率高。2第二页，共三十二页。ＴＴＰ分为遗传性和获得性，后者又分为特发性和继发性。目前认为ＴＴＰ发病(fābìng)机制主要涉及以下方面，其中ＡＤＡＭＴＳ１３缺陷是ＴＴＰ发病的中心环节。3第三页，共三十二页。血管内皮细胞的生理功能与其分泌功能密切相关。感染或炎症、药物、器官移植、免疫异常、高剪切力血流状态、补体活化产物等均可损伤内皮细胞，使其发生活化或凋亡，导致分泌功能异常，如内皮细胞黏附分子（Ｐ－选择素等）过度表达，ＩＬ－６、ＶＷＦ异常释放。近期研究认为内皮细胞受损后更多地表现为活化，而不是(bùshi)凋亡，但两者均参与ＴＴＰ的发生发展。4第四页，共三十二页。ＶＷＦ是主要由内皮细胞分泌的多聚体，具有参与血小板粘附和运载凝血因子Ⅷ的功能。血管损伤、多种激动剂（如肾上腺素、凝血酶等）均可刺激内皮细胞产生超大型ＶＷＦ多聚体（ＵＬ－ＶＷＦ）。ＵＬ－ＶＷＦ介导血小板粘附内皮细胞表面的能力(nénglì)较正常ＶＷＦ多聚体强，还可直接介导血小板之间的聚集。5第五页，共三十二页。生理情况下，ＵＬ－ＶＷＦ瞬间被ＶＷＦ裂解酶裂解成更小的血浆ＶＷＦ多聚体，避免血小板过度聚集所致血栓形成。ＶＷＦ被作为是内皮细胞损伤或功能紊乱的标志物之一。Ｒｏｍａｎｉ等认为ＴＴＰ的始因是ＶＷＦ异常聚集超过一定阈值。但动物(dòngwù)实验表明，在ＡＤＡＭＴＳ１３活性严重缺乏下，未发现血浆ＶＷＦ水平异常。近期研究发现，除ＡＤＡＭＴＳ１３以外，还有其他的酶参与ＵＬ－ＶＷＦ多聚体水平的调节。因此，ＶＷＦ质量受多因素影响，其质量异常在ＴＴＰ发病中起重要作用。6第六页，共三十二页。ＶＷＦ裂解蛋白酶被证实为基质(jīzhì)金属蛋白酶家族的第１３位成员，命名为ＡＤＡＭＴＳ１３。ＡＤＡＭＴＳ１３由肝脏星状细胞和内皮细胞合成，除直接酶解ＶＷＦ外，新发现其羧基端还能以自由巯基化的方式直接抑制血小板聚集。7第七页，共三十二页。１．３．１ＡＤＡＭＴＳ１３基因缺陷遗传性ＴＴＰ是由编码ＡＤＡＭＴＳ１３的基因突变导致的先天性ＡＤＡＭＴＳ１３...
