ClicktoaddText第一页，共十七页。ClicktoaddText第二页，共十七页。ClicktoaddText第三页，共十七页。肺动脉高压（PulmonaryHypertension，PH）定义：是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床-病理生理综合征。诊断标准：心导管测定：在海平面静息状态下肺动脉平均(píngjūn)压（mPAP）≥25mmHg，或运动状态mPAP≥30mmHg。超声心动图：肺动脉收缩压(PASP)≥40mmHg。第四页，共十七页。PH临床(línchuánɡ)分类（WHO2003）1.动脉(dòngmài)型肺动脉(dòngmài)高压（PAH)•特发性肺动脉高压(IPAH)•家族性肺动脉高压(FPAH)•危险因素或疾病(jíbìng)相关性(APAH)-结缔组织病-先天性体－肺分流性疾病-门脉高压-HIV感染-药物和毒物-其他•肺静脉或毛细血管病变-肺静脉闭塞病（PCH）-肺毛细血管瘤（PVOD）•新生儿持续性肺动脉高压2.左心疾病相关性肺动脉高压•累及左房或左室的心脏病•二尖瓣或主动脉瓣疾病3.低氧和肺部疾病相关性肺动脉高压•慢性阻塞性肺疾病•间质性肺疾病•睡眠呼吸障碍•肺泡低通气综合征•慢性高原病•肺泡－毛细血管发育不良4.慢性血栓形成和/或栓塞性疾病相关性肺动脉高压•肺动脉近端血栓栓塞•肺动脉远端血栓栓塞•远端肺动脉梗阻5.其他原因肺动脉高压•结节病•肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症•肺淋巴管血管肌瘤病•肺血管受压（淋巴结肿大、肿瘤、纤维素性纵隔炎）第五页，共十七页。PH临床(línchuánɡ)分类（WHO2003）1.动脉(dòngmài)型肺动脉(dòngmài)高压（PAH)•特发性肺动脉高压(IPAH)•遗传性肺动脉高压(FPAH)•疾病相关性(APAH)-结缔组织病-先天性体－肺分流性疾病-门脉高压-HIV感染(gǎnrǎn)-慢性溶血性贫血-血吸虫病•药物所致的肺动脉高压•新生儿持续性肺动脉高压2.左心疾病相关性肺动脉高压•收缩性心功能不全•舒张性心功能不全•心脏瓣膜病3.低氧和肺部疾病相关性肺动脉高压•慢性阻塞性肺疾病•间质性肺疾病•睡眠呼吸障碍•肺泡低通气综合征•慢性高原病•肺泡－毛细血管发育不良4.慢性血栓形成和/或栓塞性疾病相关性肺动脉高压•肺动脉近端血栓栓塞•肺动脉远端血栓栓塞•远端肺动脉梗阻5.其他原因肺动脉高压•结节病•肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症•肺淋巴管血管肌瘤病•肺血管受压（淋巴结肿大、肿瘤、纤维素性纵隔炎）第六页，共十七页。ClicktoaddText第七页，共十七页。PH功能(gōngnéng)分级（WHO）分级描述Ⅰ级日常活动(huódòng)不...
