第3节人类遗传病第一页，共二十一页。1.人的胖瘦是由基因决定的吗？2.有人认为“人类所有的病都是基因病〞，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？有的是遗传物质决定，有的是后天营养过多造成，大多数是两者共同作用的结果。依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。但不能说所有病都是基因病，比方流感、大肠杆菌引起的腹泻等。第二页，共二十一页。考考你1：SARS2：爱滋病3：白化病4：红绿色盲5：大脖子病6：高度近视第三页，共二十一页。一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率第四页，共二十一页。调查人群中的遗传病１.以小组为单位开展调查工作；２.每个小组可调查周围熟悉的4-10个家庭〔或家系〕中遗传病的情况。绘遗传图谱。３.调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视〔600度以上〕等。课外调查第五页，共二十一页。某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数×100％某种遗传病的被调查人数(在人群中随机抽样调查）确定某种遗传病的遗传方式：4、为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级中进行汇总。５、根据全年级汇总的数据，可按下面的公式计算每一种遗传病的发病率。在家族中调查第六页，共二十一页。结果计算及分析工程调查内容遗传病发病率遗传方式调查对象及范围本卷须知广阔人群随机抽样患者家系考虑年龄、性别等因素，群体足够大正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在染色体的类型患病人数被调查总人数×100%调查遗传病发病率与遗传方式的比较：遗传病遗传方式的判断在人类中只能用调查的方法，而对于动物和植物来说遗传方式的判断只能用实验杂交或自交的方法。特别提醒：第七页，共二十一页。1、单基因遗传病Ａ、定义：是指受一对等位基因控制的遗传病。Ｂ、类型①常染色体显性遗传病如：并指、多指、软骨发育不全等②常染色体隐性遗传病如：先天性聋哑、白化病、黑尿症、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症等特点：无性别差异；发病率高。特点：无性别差异；隐性纯合才发病；发病率低１、人类基因遗传病〔二〕主要类型第八页，共二十一页。④伴X隐性遗传病③伴X显性遗传病如：抗维生素D佝偻病等如：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等⑤伴Y染色体如：外耳道多毛症特点：女性患者多于男性患者，特点：男性患者多于女性患者，常出现隔代交叉遗传现象。〔母病儿...
