Contents4Chemicalstructure&feature123IdentificationDetectionofspecificimpuritiesAssay第一页，共二十六页。第一页，共二十六页。第一节水杨酸类1阿司匹林(āsīpǐlín)aspirin2对氨基(ānjī)水杨酸钠PAS-Na3双水杨酯salsalate4COOHOR贝诺酯benorilate水杨酸SAsalicylicacid第二页，共二十六页。第二页，共二十六页。结构式阿司匹林aspirinCOOHOCOCH3对氨基水杨酸钠PAS-NaCOONaOHNH2双水杨酯salsalateCOOHOCOOH贝诺酯benorilateOCOCH3COONHCOCH3第三页，共二十六页。第三页，共二十六页。1.苯甲酸钠sodiumbenzoate2.甲芬那酸mefenamicacid3.羟苯乙酯ethylparoben4.丙磺舒probenecid第二节苯甲酸类苯甲酸benzoicacidCOOHRR'第四页，共二十六页。第四页，共二十六页。结构式HOCOOC2H5羟苯乙酯ethylparoben甲芬那酸mefenamicacidCOOHNHHCH3CH3COONa苯甲酸钠sodiumbenzoateCOOH(CH3CH2CH2)2NSO2丙磺舒probenecid第五页，共二十六页。第五页，共二十六页。第三节其他(qítā)芳酸类22氯贝丁酯clofibrate布洛芬ibuprofenCOOHR'R''R其他芳酸类第六页，共二十六页。第六页，共二十六页。结构式ClOCCH3CH3COOC2H5氯贝丁酯clofibrate布洛芬ibuprofenCHCH2CHCH3CH3COOHCH3第七页，共二十六页。第七页，共二十六页。特点11223344均有苯环、羧酸或其酯水杨酸类和苯甲酸类结构中的羧基直接与苯环相连除了酸性基团外，各自(gèzì)具有本身的官能团分子中苯环、羧酸和取代基的相互影响，使芳酸的酸性强度各有不同第八页，共二十六页。第八页，共二十六页。COO-COO-OHCOO-SO2N(C3H7)2OCOO23FeFe紫堇色COOOOCFe3(OH)26赭色↓COO(C3H7)2NSO23Fe米黄色↓pH5.0~6.0T.S.FeCl3pH4~6中性溶液三氯化铁反应(fǎnyìng)鉴别第九页，共二十六页。第九页，共二十六页。RCNOOHFe/3Fe3+×ÏÉ«RCNOOHHH2NOHNNNHOCHNCNN(DCC)RCOHORCOOCNNNNH布洛芬NHCNOCRO第十页，共二十六页。第十页，共二十六页。⊙重氮化偶合(ǒuhé)反应具体方法见芳香胺类药物(yàowù)的鉴别⊙氧化反应⊙异羟肟酸铁反应(fǎnyìng)甲芬那酸＋H2SO4深蓝色(O)K2Cr2O7△黄色黄色并产生绿色荧光第十一页，共二十六页。第十一页，共二十六页。ClOCCH3CH3COOC2H5+NH2OHHCl+2KOHClOCCH3CH3CONHOK+C2H5OH+H2O+KClFe3+H+ClOCCH3CH3CONHOFe/3紫色第十二页，共二十六页。第十二页，共二十六页。⊙水解(shuǐjiě)产物的反应HOOCSO2N(CH2CH2CH3)2NaOHONa+CO2+Na2SO3+HNC3H7C3H7HNO3Na2SO4⊙分解产物(ch...
