1化学药品技术审评要求王亚敏国家食品药品监督管理局药品审评中心2010年12月海口化学药品技术审评要求王亚敏国家食品药品监督管理局药品审评中心2010年12月海口2前言药品注册技术审评要求技术审评要求注册通用技术文件(CTD)注册申请实例结语目录目录3建立健全药品研制监管与注册品种核查相结合的工作机制，强化现场检查，遏制弄虚作假。规范审评要求，强调“新药要有新疗效，改剂型要体现临床优势，仿制药要与被仿制药品一致”。利用审评审批政策鼓励和支持创新，减少低水平重复，逐步形成科学合理、公正透明的药品注册管理体系，树立药品审评工作新形象，开拓药品注册工作新局面。－－关于2009年药品监督管理工作的安排（吴浈）31严格实施新《药品注册管理办法》4严格实施新《药品注册管理办法》新药要“新”注重其临床价值仿制要“同”质量一致、临床可替代改剂型要“优”研究要“实”研发方向由开发药，到开发“好”药，再到开发高质量的“好”药5提升药品技术审评要求——以法规为依据，以科学为标准，科学审评，严格控制风险加快构建药物研究技术指导原则体系步伐按照科学技术方法和标准，对国际公认并遵循的指导原则的研究与筛选，并科学地借鉴、引入。先翻译后转化，有计划分步骤推进近百个严格生物等效性试验方法学的研究，加强有效性评价加强安全性评价β－内酰胺类抗生素提高了质控要求制定了复方抗生素研究的技术要求6提升药品技术审评要求加强研发过程监督充分利用生产现场检查、研制现场核查等技术监督措施，加强过程控制和监督督。通过第三方验证强化审评手段的科学性针对共性问题统一审评标准，确保同品种审评的一致性。在仿制药中开展通用技术文件（CTD）格式申报资料提交研究，对于规范研发、规范审评以及与国际接轨具有促进和提升作用77药品注册技术审评要求ICH6Q1、Q2、Q3、Q6A、Q7、Q8、Q9……M4Q通用技术文件—CTDICH6Q1、Q2、Q3、Q6A、Q7、Q8、Q9……M4Q通用技术文件—CTDCDE技术审评要求CDE技术审评要求SFDA发布的技术指导原则和技术要求国外技术指导原则的翻译和转化SFDA发布的技术指导原则和技术要求国外技术指导原则的翻译和转化8CTD格式申报资料提交要求(原料药/制剂)CTD格式主要研究信息汇总表ICH6M4Q通用技术文件—CTDICH6M4Q通用技术文件—CTD9SFDA发布的部分技术指导原则已有国家标准化学药品研究技术指导原则（修订中）化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则...
