学海无涯麻醉药品和第一类精神药品储存和养护治理制度目的：建立一个标准的麻醉药品和第一类精神药品储存、养护治理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存、养护的治理。职责：麻醉药品和第一类精神药品仓库专管员和养护员对本制度施行负责。内容：1公司应当按照麻醉药品和第一类精神药品的质量特性对其进展合理储存，并符合以下要求：1.1麻醉药品和第一类精神药品存放于专库中(专库为阴凉库);1.2储存麻醉药品和第一类精神药品相对湿度为35%～75%；1.3人工仓库分区和色标治理：合格药品区,发货区为绿色，不合格药品区（包括破损和过期药品）为红色，待确定药品区（包括待验药品,售后退回药品,有疑征询药品）为黄色.红黄绿色标牌以底色为准，文字能够白色或黑色.1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设备间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。1.5分类储存：按照GSP关于药品的治理要求、用处、性状等指导保管员对药品进展分类储存：药品与非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、特别治理药品以及危险品等。1.6储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。1.7按照品种、批号集中堆放，分开码垛，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛。1.8药品与非药品分开存放，外用药与其他药品分开存放，整件货药品与零货药品分库存放。1.9未经批准的人员不得进入专库，不得有阻碍麻醉药品和第一类精神药质量量和平安的行为；学海无涯1.10不得存放与储存治理无关的物品。2循环质量检查2.1药品养护员按照在库药品的流淌情况,制定药品养护检查打算并按打算对包装情况、外观性状进展循环质量检查；2.2每季度检查一次，药品每季按总库存量30%：30%：40%(三三四检查)进展检查。2.3遇特别情况时应突击检查，如汛期、雨季、霉季、高温、酷寒或者发生质量变化苗头时，应临时组织力量，由药品养护员负责、质量治理部指挥，进展全面或局部的检查；2.4——检查顺序，为防止漏查，应按照顺序逐垛检查，如按自左前左后右前—后右的顺序；2.5以下情况应抽样送检：已觉察质量征询题的相邻批号、易变质的品种在近效期缺乏1年的品种，以及其它认为需要抽检的品种；2.6养护检查中质量异常征询题的处理：2.6.1在库养护检查中觉察药品有质量异常时，应及时在计算机系统中锁定和记录，...
