药品采购、验收、保管、储存出入库制度为了认真执行药品治理法，标准药质量量。我院要加强药品监视治理，保证药质量量和人体用药平安。药品采购治理制度一、药品采购时应选择已通过药品运营质量治理标准认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。二、应对供货单位销售人员合法资质进展验证。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员〞受权委托书〞。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法票据〔发票、供货清单〕，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。五、购进药品应建立真实完好的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、消费批号、有效期、消费厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。药品验收治理制度一、医疗机构应对购进药品进展逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。二、验收药品应按照有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进展检查。三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不结实或破损、标志模糊或有其他征询题的药品，应不得入货架。药品保管储存治理制度一、分类治理：在架药品应分品种按批号分开堆放。口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。二、分区治理：按照药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。设置相应的药房、药库，并按照药品储存要求逐步做到设置常温库〔0-30摄氏度〕、阴凉库〔不高于20摄氏度〕、冷库〔冰箱〕〔2-10摄氏度〕；药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应装备温湿度检测设备。并认真做好温、湿度记录。觉察温、湿度异常，应立即采取措施进展调理。三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特别治理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的治理工作。五、应装备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设备，在库药品应堆放整齐,离地间隔不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁间隔不少于30cm。药品出库复核治理制度为了标准药品出库复核治理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。“...
