项目标题所属学部项目类型耳蜗电刺激对耳聋猪螺旋神经节细胞活性的影响基于不同单倍型分析策略的遗传性耳聋无创产前检测新技术研究一种中国常见基因突变引发的耳聋的反义寡核苷酸药物的研发LetPubPE系统在遗传性耳聋基因治疗中的潜在应用线粒体tRNA代谢障碍导致耳聋的发生机制与干预新策略MITF基因突变致Waardenburg综合征耳聋的基因治疗研究ADGRV1介导的信号通路在耳聋发生中的机制研究YARS2基因变异导致线粒体功能异常在耳聋发病机制中的作用基于“肾开窍于耳”探索ER-pCREB-Prestin通路在绝经耳聋的机制研究DFNX1型和DFNA2型耳聋模式动物的药物及基因治疗研究支持细胞发育障碍介导巨噬细胞活化参与GJB2基因突变相关遗传性耳聋发生的机制研究叶酸代谢通路关键酶调控血浆同型半胱氨酸（Hcy）代谢与突发性耳聋遗传易感性及相关营养素之间交互作用的研究纳米囊泡介导的CRISPR/Cas9系统联合多组学测序技术对GJB2缺陷导致的常染色体隐性非综合征性耳聋的基因修复的研项目编号金额（万）负责人单位批准年份24.00李佳楠中国人民解放军总医院202024.00王大奇复旦大学2020297.00管敏鑫浙江大学202055.00冯永南华大学202054.00徐志刚山东大学202055.00郑静浙江大学202024.00刁翯南开大学2020297.00袁慧军四川大学202055.00蒋刈上海交通大学202055.00华益民南京师范大学202054.00孙宇华中科技大学202034.00黄阳云南省第一人民医院202034.00梁磊内蒙古医科大学2020LetPub专业SCI论文编辑执行起自执行截至00000000000000000000000000
