基金项目：辽宁省科技厅自然科学基金重点研发项目，项目编号：２０１７０２８５１。作者简介：王玲（１９７４），女，辽宁抚顺人，主任医师，硕士学位，主要研究方向为糖尿病及并发症流行病学、发病机制及诊治、甲状腺疾病诊治、代谢性疾病规范化管理等。通讯作者：奚悦（１９７３），女，辽宁锦州人，教授，博士学位，主要研究方向为糖尿病及并发症的中西医结合治疗、甲状腺疾病的免疫治疗、骨代谢疾病及骨质疏松症的诊治等。ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点多态性与２型糖尿病视网膜病变的相关性王玲１，２，刘恒２，张楠１，奚悦１（１锦州医科大学附属第三医院，辽宁锦州１２１０００；２辽健集团抚矿总医院内分泌科，辽宁抚顺１１３００８）摘要：目的研究ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点基因多态性与２型糖尿病视网膜病变（ｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，Ｔ２ＤＲ）的相关性。探讨ＰＰＡＲＧ基因参与Ｔ２ＤＲ发生发展的机制。方法收集２型糖尿病（ｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ，Ｔ２ＤＭ）患者，根据眼底病变情况分为糖尿病视网膜病变［ＤＲ（＋）］组和无糖尿病视网膜病变［ＤＲ（－）］组。收集患者年龄、性别、病程等一般情况及血糖、血脂、Ｃ肽等临床指标。检测两组患者外周血ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点基因型，比较两组ＰＰＡＲＧ基因型及等位基因的分布情况，分析ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点与Ｔ２ＤＲ的相关性以及ＰＰＡＲＧ基因转录物在Ｔ２ＤＲ发生发展中的机制。结果纳入Ｔ２ＤＭ患者２７例，两组患者性别、年龄、收缩压、舒张压及体重指数比较均无统计学差异（Ｐ＞００５），病程比较差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。［ＤＲ（＋）］组ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点等位基因型有Ｇ／Ｃ和Ｃ／Ｃ两种，而ＤＲ（－）组的均为Ｃ／Ｃ，两组ＰＰＡＲＧ基因ｒｓ１８０１２８２位点等位基因分布数量比较差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。使用ｍｉＲＴａｒＢａｓｅ数据库、Ｔａｒｇｅｔｓｃａｎ、ｍｉＲＤＢ数据库预测靶向ＰＰＡＲＧ的ｍｉＲＮＡ，对这４个ｍｉＲＮＡ进行靶基因预测分析，取交集得到１０５个靶基因，进行ＧＯ功能富集分析、ＫＥＧＧ通路富集分析提示ＰＰＡＲＧ可能参与细菌侵袭上皮细胞、ＡＭＰＫ信号通路、破骨细胞分化、粘合连接及ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ等信号通路。利用Ｓｔｒｉｎｇ数据库验证ＰＰＡＲＧ与相关蛋白作用及可能参与...
