有机推断题高考必做题(详解版).pdf

有机推断题高考必做题答案用于汽车刹车片的聚合物是一种聚酰胺纤维，合成路线如下：已知：生成的反应类型是。（1）试剂是。（2）中所含的官能团是。（3）、均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。的结构简式是。1“”的反应中，除外，另外一种产物是_。2生成聚合物的化学方程式是。3（4）只以为有机原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。（5）1取代反应（1）浓硫酸、浓硝酸（2）氯原子、硝基（3）12（4）大海教育 在线1对11/17解析考点3（5）略（1）略（2）略（3）略1略2略3（4）略（5）认识有机化合物有机物的组成研究有机物的一般方法烃的含氧衍生物有机合成化合物是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用合成香料和的合成路线如下：22/17大海教育 在线1对1答案已知：的名称是。（1）的结构简式是_。（2）中官能团的结构简式是_。（3）的结构简式是_。（4）下列说法正确的是(填字母序号)。A.反应中还可能生成B.反应的反应类型是加成反应C.中的碳碳双键可用酸性溶液检验D.与互为同分异构体（5）属于炔烃，相对分子质量为。与反应生成I的化学方程式是_。（6）化合物在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯，此反应的化学方程式是。（7）异戊二烯（1）大海教育 在线1对13/17解析考点（2）和（3）（4）ABD（5）（6）（7）略（1）略（2）略（3）略（4）略（5）略（6）略（7）认识有机化合物有机物的组成有机物的命名同分异构体研究有机物的一般方法烃和卤代烃脂肪烃4/17大海教育 在线1对1炔烃高分子有机化合物合成有机高分子化合物的基本方法加聚答案丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞（）的一种路线如下：的名称是，分子中最多有个原子共平面。（1）生成的化学方程式。（2）生成的反应类型为，试剂是。（3）的结构简式。（4）是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出生成的化学方程式（注明反应条件）。（5），的同分异构体中：能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的的同分异构体共有种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式。（6）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物为原料，合成的路线流程图（其它试剂自选）。（7）31甲基丙烯或甲基丙烯2（1）大海教育 在线1对15/17解析考点（2）1取代反应2（3）（4）（用可逆符号、均给分，条件错漏扣分，漏水扣分）（5）（6）（第一步可以用）（甲苯光卤代分，苯甲醛分，下面甲烷合成线分，利用题中也可以，途径合理给分）（7）略（1）略（2）略（3）略（4）略（5）略（6）略（7）认识有机化合物有机物的组成有机物的命名同分异构体研究有机物的一般方法烃和卤代烃6/17大海教育 在线1对1芳香烃苯的结构及性质烃的含氧衍生物有机合成答案有机化合物是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有个六元环。化合物的一种合成路线如下：已知：既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有种氢，目峰面积之比为。有机物是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。一定条件回答下列问题：的化学名称是，的反应类型是。（1）的化学方程式是。（2）化合物官能团的名称是。（3）鉴定分子结构中官能团的光谱分析方法是。（4）符合下列条件的的同分异构体的数目有种。能发生水解反应 苯环上只有两个对位取代基 与溶液发生显色反应（5）以有机物为原料，结合题设合成路线，写出制备一丁二醇的转化流程图（无机化合物原料任选）。（6）41对羟基苯甲醛（羟基苯甲醛)）2加成反应（1）大海教育 在线1对17/17解析考点（2）碳碳双键、羟基、羧基（3）红外光谱（4）（5）（6）的化学名称是对羟基苯甲醛（羟基苯甲醛），的反应类型是加成反应。（1）的化学方程式是。（2）化合物的结构简式为，所含官能团的名称是碳碳双键、羟基、羧基。（3）红外光谱可以确定有机物分子中是否含有某些原子团，所以鉴定分子结构中官能团的光谱分析方法是红外光谱。（4）（）的同分异构体与溶液能发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基；苯环上只有两个对位取代基，能发生水解反应，说明是甲酸形成的酯基，则符合条件的有机物结构简式为、，所以符合条件的的同分异构体的数目有种。（5）以有机物（乙烯）为原料，首先与水加成合成乙醇，然后把乙醇催化氧化为乙醛，再利用题中的信息，乙醛发生加成反应得到羟基丁醛，最后羟基丁醛与氢气加成即得一丁二醇。制备一丁二醇的转化流程图如下：（6）认识有机化合物有机物的组成8/17大海教育 在线1对1有机物的命名同分异构体研究有机物的一般方法烃的含氧衍生物有机合成具有抗菌作用的白头翁素衍生物的合成路线如下图所示：已知：属于芳香烃，其名称是。（1）的结构简式是。（2）由生成的化学方程式是。（3）由与在一定条件下反应生成的化学方程式是；此反应同时生成另外一个有机副产物且与互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是。（4）试剂是。（5）下列说法正确的是（选填字母序号）。A.存在顺反异构体（6）5大海教育 在线1对19/17答案解析B.由生成的反应是加成反应C.最多可以与发生加成反应D.或与足量溶液反应，均消耗以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。（7）二甲苯（1）（2）（3）；（4）醇溶液（5）BD（6）（7）的不饱和度为，可推知分子中有一个苯环，侧链为饱和烃基，根据的结构简式可知的结构简式为，为邻二甲苯；的结构简式为；从的分子式可以判断，与发生了酯化反应，原子数目多了，则为甲醇，故的结构简式为，根据已知可以验证所推结构简式的正确性；则通过酯的水解反应所得，故其结构（1）10/17大海教育 在线1对1简式为；根据已知及的分子式可知的结构简式为或；分子式相差，则该过程为消去反应，则的结构简式为或；根据已知，最终生成终产物，根据H的结构简式可知为，为。的命名为邻二甲苯或者二甲苯。根据上述分析可知的结构简式为（2）为与甲醇的酯化反应，（3）结合已知可得反应方程式为；副产物为（4）是消去反应，故试剂是的醇溶液。（5）通过的结构简式可知，不存在顺反异构，故错误；的反应为已知，是加成反应，故正确；最多可与的加成，故错误；（6）大海教育 在线1对111/17考点与反应，原子可以发生取代反应，生成消耗，酯基水解后生成羧基消耗，故与反应；与足量反应，酯基水解后生成羧基消耗，故与反应；故正确；故选。采用逆推法：根据已知可知，可由制备，由已知可知可由和制备，则可由与直接加成得到，可由得到。（7）认识有机化合物有机物的组成有机物的命名研究有机物的一般方法烃的含氧衍生物醇羧酸、酯有机合成化学实验物质制备原理和方法（）是牙科粘合剂，是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：612/17大海教育 在线1对1答案已知：、代表烃基或其他基团。为烯烃，中所含官能团名称是，的反应类型是。（1）的反应条件是。（2）分子中有个甲基和个羧基，的化学方程式是。（3）的化学方程式是。（4）下列关于的说法正确的是。可与溶液反应与饱和溴水反应消耗可发生氧化、消去和缩聚反应（5）分子中只有种氢原子，的化学方程式是。（6）的结构简式是。（7）的化学方程式是。（8）1碳碳双键、氯原子2取代反应（1）（2）（3）（4）大海教育 在线1对113/17解析考点（5）（6）（7）（8）略（1）略（2）略（3）略（4）略（5）略（6）略（7）略（8）认识有机化合物有机物的组成研究有机物的一般方法烃的含氧衍生物有机合成高分子有机化合物合成有机高分子化合物的基本方法缩聚用于治疗脑动脉硬化的环扁桃酸酯、防老剂及化合物的合成线路如下：714/17大海教育 在线1对1答案已知：（、代表烃基）含有的官能团是。（1）的结构简式是。（2）合成环扁桃酸酯，在中引入氯原子的目的是。（3）生成换扁桃酸酯的化学方程式是。（4）的结构简式是。（5）化合物（）除羟基外，只含一种化学环境的氢原子。下列说法正确的是。A.能发生酯化反应B.不能发生消去反应C.与含有相同官能团的同分异构体还有种（6）有机物、均能与反应，溴水与有机物混合无明显现象。的结构简式是。1“”，与发生反应，然后经脱水缩合生成。2的结构简式是。3（7）醛基（1）（2）在中引入羟基（3）（4）大海教育 在线1对115/17解析（5）AC（6）1加成23（7）经过与银氨溶液的反应生成，所以的官能团是醛基。（1）与氯气在光照条件下发生的是烷基的取代反应，为。（2）在中引入氧原子是为了在中引入羟基。（3）酯化反应，生成环扁桃酸酯的方程式为（4）根据题目给的陌生反应，推断结构简式为。（5）为，有羟基和氧，可发生酯化反应和消去反应，故正确，错误，与含相同官能团的同分异构体还有，、共种，故正（6）16/17大海教育 在线1对1考点确。是酚醛加成，由的分子式和不饱和度倒推出应该是且含有苯环。再结合和生成的反应，判断这是一个取代反应。故为。1与先加成，生成再与脱水生成。2为。3（7）认识有机化合物有机物的组成研究有机物的一般方法烃和卤代烃烃的含氧衍生物醛酚醛树脂羧酸、酯有机合成化学实验实验方案设计和评价大海教育 在线1对117/17