第52卷第3期2023年3月Vol.52No.3Mar.2023化工技术与开发Technology&DevelopmentofChemicalIndustry偶氮苯化合物的有机合成研究进展王新元（温州大学化学与材料工程学院，浙江温州325000）摘要：芳香偶氮化合物在化学工业、药物化学、生物技术、可再生资源等领域都有广泛的应用，广大化学工作者对偶氮苯合成方法的优化也十分重视。近年来对偶氮苯化合物合成的研究日益增多，为此本文对相关的研究成果进行了总结。关键词：偶氮苯化合物；有机合成中图分类号：O625.65文献标识码：A文章编号：1671-9905(2023)03-0051-04收稿日期：2022-10-08芳香族偶氮化合物是一类重要的结构基序，在有机染料、食品添加剂、色素、指示剂、治疗药物、前体药物和药物包衣材料等方面具有广泛的应用前景。因具有特别的光物理性质，芳香族偶氮化合物经常在电子学和光学方面有各种应用。一些芳香族偶氮化合物已成功应用于化学传感器、自由基引发剂、诊断探针，以及各种聚合物和天然产物构建的模块。人们致力于通过不同的合成路径和方法，去合成芳香族偶氮化合物。但偶氮苯化合物的合成仍然是一个重大的挑战，原因是其易发生过度反应而导致达不到最佳选择性，且反应时间长，反应条件特殊。本文从传统的有机方法学和绿色有机合成两个方面，对近年来偶氮苯化合物的合成方法进行了总结[1-6]。1传统有机合成偶氮苯化合物铜是自然界中常见且丰富的金属。2014年Gu等人[7]使用网状的铜，以甲苯为反应溶剂，溴化铵为添加剂，吡啶为反应中的碱，在温度为120℃、氧气氛围中反应24h，得到了偶氮苯化合物产物，收率中等偏上，最高为99%，最低为37%。2016年，Mukhopadhyay等人[8]以对叔丁基杯芳烃-四O-乙酸酯为纳米反应器，硝酸银为催化剂，在水中制备得到了偶氮化合物，收率不错。但是这个反应的压力达到101.325kPa，实验条件稍显苛刻。同年，WangLei等人[9]揭示了在室温、空气下使用液态氨(NH3)中的叔丁酸钾(tBuOK)进行NH-NH键脱氢的新合成方法。该方法可高效合成芳香偶氮化合物，收率在3min内即可达到100%，同时，杂环偶氮化合物和苯肼得到脱水。这一方法可方便地、一次性地合成脂肪族二氮嘧啶，这是一种用于光亲和性标记的重要光反应剂。2017年，IstvánPálinkó等人[10]利用含铜的层状双氢氧根固有的基本性质，在无需任何辅助物质的条件下，促进炔和苯胺衍生物的催化，生成了偶氮苯类化合物且收率不错。这个方法不仅反应转化率高，反应的选择性也高达99%。2021年，ReinoutMeijboo等...
