中华人民共和国轻工行业标准工业酶制剂通用检验规则和标志、包装、运输、贮存QB/`l'1804一1993Generalprinciplesofinspectionandmark,packing,份ansport,storage加rindustd目enzymes1主厄内容与适用范圈本标准规定了工业用酶制剂的检脸规则和标志、包装、运物、贮存要求本标准适用于经提纯制取且包装出厂的各种工业用酶制剂。2检脸规则2.1组批生产厂以每一班次或每一姚次生产的且经包装出厂的、具有同样工艺条件、同一产品名称、批号、规格和同样质t证明书的产品为一批。22不合格项目分类2.2.1A类不合格项目沙门氏菌、霉苗、大肠菌群、细菌总数、重金属。M-2B类不合格项目酶活力、酶活力保存率、干澡失重,pH值。2.2.3C类不合格项目外观、气味、细(粒)度、容重、净重(净体积)、包装、标签。2.3检验分类2.3.1出厂检验(交收检验)2.3，1产品出厂前，须由生产厂的质量检验部门，按本标准和产品标准规定逐批进行检验，检验合格并签发质盆合格证的产品，方可出厂。2.3.1.2出厂检验项目外观、气味、酶活力、酶活力保存率、干澡失重、细(粒)度,pH值、净重(净体积)、包装、标签.2,3-2型式检验(例行检验)2.3.2.1一般情况下，一个季度进行一次。有下列情况之一者，也需要进行型式枪验。a更改主要原辅材料;b工艺上有较大更改与变化;c长期停产后，恢复生产时;d.出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时;e国家质t监怪机构进行抽查.2.3-2.2型式检验项目为产品标准中的全部技术要求。2.4抽样与判定2.4.1外观、气味、净重(净体积)、包装及标签按表1抽样并判定.2.4.2其他项目按表1抽取样品，充分混匀后分析.单项进行判定。如有A类不合格项，就判整批产品为不合格，并不予复验;有B类不合格项、或有二个或二个以上C类不合格项，应重新自同批产品中抽，，，，，，‘，.一一--门一一叫一~‘一一一-一一，.一.-一一.一-一一润一.-一叫一~~中华人民共和国轻工业部1993-07-29批准1994一03-01实施QB/T1804一1993取两倍级样品进行复验，以复验结果为准。判整批产品为不合格。2.4.3包装检查方法固体剂19酶制剂M酶制剂，将桶的封口塞拧紧，把桶倒置1若仍有B类不合格项或有二个或二个以上c类不合格项，就，将单位小包装封口朝下，抖动三次，不得有撒漏现象;液体剂min，不得渗漏表1批:t范围箱(桶、袋)样本大小箱(捅、袋)合格判定数A不合格判定数R1--2520126-150301151--12005121201-35000812>35001132325受货方有权在交货当时，从交付批产品中抽样，按本标准和产品标准规定进行验收...
