分子的合成是一个非常具有挑战性和复杂的过程。我们不仅需要掌握如何将化合物的不同部分组合在一起，形成实际的连接，而且还需要能够以正确的方式控制所有错综复杂的原子连接，以形成需要的产物。在日常生活中，我们或多或少会接触过到一些益智玩具，例如比较有名的有“乐高”积木。当我们试图搭建一个巨大的模型时，通常会采用“模块拼接法”来完成，即首先分别搭建一些小模块，并在接口处留下与其他小模块连接的“搭扣”，等全部小模块完成后，再将它们通过搭扣相连起来，从而完成整个模型的搭建。同样，在化学合成中如果能找到一种分子维度的“搭扣”，将两个甚至多个分子直接相连，并保证该连接反应速率高、特异性强、选择性好、产率高，就可以大大提高合成功能大分子的效率。如果给每个小分子都留下可以用作“搭扣”的端基，就相当于做出了许多“分子积木”，那么就不必绞尽脑汁地去设计复杂的合成路径和考虑各种反应的基团兼容性，而是可以直接用“搭积木”的方式人工合成出更多种类的功能大分子。“点击化学”应运而生在三位获奖者中，非常值得一提的是，沙普利斯（K.B.Sharpless）已经是二度折桂了，成为历史上第5位两度获得诺贝尔奖殊荣的科学家。他曾凭借在不对称催化氧化领域的开创性工作，与另两位学者分享2001年度的诺贝尔化学奖。也正是在他第一次获诺奖那年，他提出了点击化学（clickchemistry）这一划时代意义的想法，这为他梅开二度再度获奖埋下了伏笔。1968年，沙普利斯获得斯坦福大学博士学位，现任美国斯克里普斯研究所（TheScrippsResearchInstitute）教授。早在2016年，他就与中国科学院上海有机化学研究所签署特聘教授协议，建立了独立的“点击化学”实验室，招收和培养研究生，开展独具特色的有机氟点击化学研究。2019年当选为中国科学院外籍院士。以功能为导向的分子合成是化学学科的一个永恒主题。包括药物、材料在内的所有功能分子，都是不同原子通过化学键的有序连接而形成的。自然界通过生命进化出了创造这些功能分子的方法，但对于化学家来说，合成功能分子的道路却是充满了挑战。不同官能团片段的碳原子之间往往缺乏相互形成碳碳键（两个碳原子之间的共价键）的化学驱动力，需要人工激活，而这种活化经常会导致许多副反应的发生以及昂贵材料的损失。为了精准地合成目标分子，高于，本科生，南开大学；强力，本科生，云南大学；刘烽，副研究员：复旦大学化学系，上海200438。liufeng@fudan.edu.cnGaoYu,Undergraduat...
