内容大纲仿制药申报流程仿制药申报相关法规申报资料的撰写仿制药物申报注册的关键因素申报注册的隐形条款〔潜规那么、枪毙条款〕案例分析仿制药研发历程第一页，共二十五页。企业提交申请省级药监局形式审查向中检所报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料不受理通知书及理由不受理受理省级药监局5日内组织30日内完成对药物研制情况及原始资料进行现场核查，现场抽取3批样品送药检所检验。药检所进行检验30日药品审评中心技术审评160日需补充资料4个月内一次性补充资料药审中心对补充资料进行审评40日药品审评中心据审评意见，样品生产现场检查报告和样品检验结果形成综合意见报送国家局国家局审批20日不符合规定审批意见通知批准文号或临床批件仿制药申报流程图第二页，共二十五页。仿制药申报注册的相关法规中华人民共和国药品管理法〔主席令45号〕中华人民共和国药品管理法实施条例〔国务院令360号〕药品注册管理方法〔局令28号〕药品生产监督管理方法〔局令14号〕药品生产质量管理标准〔局令9号〕药监局通知，办事指南，指导原那么等第三页，共二十五页。合成需要注意的法规举例药品注册管理方法第六十三条样品应当在取得?药品生产质量管理标准?认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品生产过程应当符合?药品生产质量管理标准?的要求。第七十七条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查，并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查，现场抽取连续生产的3批样品，送药品检验所检验。第八十三条已确认存在平安性问题的上市药品，国家食品药品监督管理局可以决定暂停受理和审批其仿制药申请。第十二章时限第四页，共二十五页。合成指导原那么起始原料的选择原那么：起始原料应质量稳定、可控，应有来源、标准和供货商的检验报告，必要时应根据制备工艺的要求建立内控标准。对由起始原料引入的杂质、异构体，必要时应进行相关的研究并提供质量控制方法；对具有手性的起始原料，应制订作为杂质的对映异构体或非对映异构体的限度，同时应对该起始原料在制备过程中可能引入的杂质有一定的了解。试剂和溶剂的选择：一般应选择毒性较低的试剂，防止使用一类溶剂，控制使用二类溶剂，同时应对所用试剂、溶剂的毒性进行说明，以利于在生产过程中对其进行控制...
