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主动脉综合征的诊治.pptxVIP免费

主动脉综合征的诊治.pptx主动脉综合征的诊治.pptx主动脉综合征的诊治.pptx主动脉综合征的诊治.pptx主动脉综合征的诊治.pptx
急性主动脉综合征的诊疗第一页,共三十六页。三种临床特征相似且相互关联的情况组成主动脉夹层〔AD〕主动脉壁内血肿〔IMH〕穿透性溃疡〔PAU〕急性主动脉综合征第二页,共三十六页。流行病学急性主动脉综合症发病率约为2.6-3.5/100000人年,近65%为男性,发病平均年龄为65岁。高血压是AAS最为常见的危险因素,其它危险因素包括动脉粥样硬化,心脏外科手术史、主动脉瘤和AAS家族史等。对于发病年龄小于40岁的患者,最为重要的危险因素为马凡综合征、白塞病和其它结缔组织疾病。其中主动脉夹层是最常见类型,占62%-88%;壁间血肿次之占10%-30%,穿透性主动脉溃疡最少见占2%-8%。第三页,共三十六页。dissection主动脉腔内高速、高压血流从动脉内膜撕裂处进入主动脉壁内,使主动脉中膜与外膜别离〔甚或一并撕破外膜而破裂),外膜继而扩张膨出而形成夹层动脉瘤第四页,共三十六页。概念区别〔夹层动脉瘤与主动脉瘤〕1.主动脉瘤:主动脉病理性的扩张,超过正常血管直径的50%,称之为主动脉瘤。主动脉瘤分为真性主动脉瘤和假性主动脉瘤。真性动脉瘤是血管变宽涉及血管壁的3层结构。假性动脉瘤是动脉局部破裂,由血块或临近组织封住而形成。第五页,共三十六页。分型〔决定疾病的预后〕Debakey分型I型,夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉II型,夹层动脉瘤局限于升主动脉;III型,夹层动脉瘤起源于胸降主动脉,向下未累及腹主动脉者称为IIIA,累及腹主动脉者称为IIIBStanford分型无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉者称为A型夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型StanfordA型相当于DebakeyⅠ型和Ⅱ型StanfordB型相当于DebakeyⅢ型第六页,共三十六页。AD转归•发病急剧、病情凶险•StanfordA型患者2/3在急性期内死于夹层破裂或心包填塞、心律失常等并发症。33%的病人在24小时内死亡,50%的病人在48小时内死亡。•StanfordB型患者约75%可以度过急性期,但5年生存率仅10%-15%,大多死于瘤体破裂第七页,共三十六页。临床表现1、典型的急性主动脉夹层病人往往表现为突发的、剧烈的、胸背部、撕裂样疼痛。严重的可以出现心衰、晕厥、甚至突然死亡;多数患者同时伴有难以控制的高血压;2、主动脉分支动脉闭塞可导致相应的脑、肢体、肾脏、腹腔脏器缺血病症:如脑梗死、少尿、腹部疼痛、双腿苍白、无力、花斑,甚至截瘫等。第八页,共三十六页。临床表现3、除以上主要病症和体征外,因主动脉供血区域广泛,根据夹层的累积范围不同,表现...

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