第２４卷第３期北华大学学报（自然科学版）Ｖｏｌ．２４Ｎｏ．３２０２３年５月ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＢＥＩＨＵＡＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）Ｍａｙ２０２３文章编号：１００９⁃４８２２（２０２３）０３⁃０３０６⁃０９ＤＯＩ：１０．１１７１３／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９⁃４８２２．２０２３．０３．００５黄芩治疗主动脉夹层作用机制的预测及相关ｍＲＮＡ⁃ｍｉＲＮＡ⁃ｌｎｃＲＮＡ网络构建刘冰清，刘丹伶奕，沙梦瑶，万红，夏薇，刘畅（北华大学医学技术学院，吉林吉林１３２０１３）摘要：目的通过网络药理学方法探究黄芩治疗主动脉夹层（ＡＤ）的作用机制及其调控的ｍＲＮＡ⁃ｍｉＲＮＡ⁃ｌｎｃＲＮＡ网络构建．方法采用中药系统药理学数据库与分析平台（ＴＣＭＳＰ）挖掘黄芩活性成分及预测靶点，通过挖掘ＧＥＯ数据库，使用ＧＥＯ２Ｒ分析筛选ＡＤ差异表达的ｍＲＮＡｓ，运用ＳｔａｒＢａｓｅｖ２．０、ｍｉＲＴａｒＢａｓｅ、Ｍｉｒｃｏｄｅ在线分析软件进行ｍＲＮＡ⁃ｍｉＲＮＡ⁃ｌｎｃＲＮＡ调控网络整合分析．借助Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ３．８．０软件与ＳＴＲＩＮＧ数据库构建活性成分⁃靶点网络、三元转录网络及蛋白互作网络，并行ＧＯ功能及ＫＥＧＧ通路富集分析，最后予以分子对接评估．结果筛选出黄芩活性成分３２个，其中２３个靶点与ＡＤ相关．得到由１１个关键ｍＲＮＡｓ、２７个关键ｍｉＲＮＡｓ及３４０个关键ｌｎｃＲＮＡｓ构成的三元转录网络．富集分析结果显示，这些靶点主要通过ＩＬ⁃１７、ｐ５３、ＴＮＦ、ＦｏｘＯ和ＮＯＤ样受体等信号通路发挥细胞增殖凋亡调控、转录调节、炎症反应和抗氧化活性作用．分子对接结果显示，汉黄芩素、β⁃谷甾醇、黄芩素和豆甾醇等主要活性成分均能与核心靶点ＩＬ６、ＭＡＰＫ１４较好地结合．结论黄芩可能通过多组分、多靶点、多途径协同治疗ＡＤ，此结果可为进一步研究主动脉夹层作用机制提供理论依据．关键词：黄芩；主动脉夹层；生物信息学；分子对接中图分类号：Ｒ５４３．１文献标志码：Ａ收稿日期：２０２２⁃１０⁃１０基金项目：吉林省教育厅科学技术研究项目（ＪＪＫＨ２０２０００５９ＫＪ）；吉林省卫生健康青年科技骨干培养计划项目（２０１９Ｑ０２１）．作者简介：刘冰清（１９９３—），女，硕士研究生，主要从事胸主动脉瘤相关疾病机制方面研究，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｂｑ６８７ｓｕｎｎｙ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ；通信作者：刘畅（１９８９—），...
