1、溶液态第一页，共四十二页。第二页，共四十二页。第三页，共四十二页。1、表面张力法第四页，共四十二页。第五页，共四十二页。适合于离子表面活性剂；第六页，共四十二页。表面活性剂溶液增溶染料(rǎnliào)前后吸收光谱的变化；第七页，共四十二页。胶束形成与散射光强度成正比；第八页，共四十二页。第九页，共四十二页。3、固体增溶质时的MAC：即表面活性剂增溶至饱和第十页，共四十二页。1、胶束的结构与增溶位置第十一页，共四十二页。第十二页，共四十二页。1、紫外吸收光谱法第十三页，共四十二页。1、意义：对增溶质性质的影响)110(pHwmappVVP第十四页，共四十二页。表面活性剂增溶理论(lǐlùn)与技术第二节表面(biǎomiàn)活性剂的复配规律第十五页，共四十二页。第十六页，共四十二页。低浓度盐对CMC影响较小，但在高浓度盐(>0.1mol/l)的存在下出现盐析或盐溶作用。对于聚氧乙烯型表面活性剂，无机阴离子的影响强于阳离子。第十七页，共四十二页。C9H19-C6H4-O-(C2H4O)15HrcH2O0.86mol/lNaCl0.51x10-6M1.6x10-6M第十八页，共四十二页。少量的无机盐即可引起(yǐnqǐ)CMC的下降（主要是反离子结合率增加），反离子的存在降低表面张力和最低表面张力。反离子水化作用弱或可极化性强，减低表面张力程度越大。在较低浓度下有：第十九页，共四十二页。lgCrH2ONaClNaBrNaI第二十页，共四十二页。（1）脂肪醇链长的影响第二十一页，共四十二页。rC8H17SO4Na+C8H17OH（1:0.1mol/l)C表C8H17SO4Na第二十二页，共四十二页。短链醇：溶解效应，可作为表面活性剂的助溶剂。第二十三页，共四十二页。二个同系物表面活性剂混合物的表面活性介于两者之间而更趋于活性较高（即碳链更长）的同系物。kkkmixCXCXC1221111122111CXCXCmix第二十四页，共四十二页。离子表面活性剂分子间的电斥力减弱，非离子表面活性剂分子通过极化作用对离子表面活性剂分子实现电吸引，增强分子间作用力，增强胶束形成(xíngchéng)能力。X1X2CalExpCalExpX1X2第二十五页，共四十二页。第二十六页，共四十二页。摩尔比CMC（mol/dm-3)表面张力(mN/m)1:02.6x10-24110:13.3x10-2231:11.5x10-2231:102.5x10-2231:505.0x10-2250:12.6x10-139第二十七页，共四十二页。疏水碳链长度相等时，碳链越长，增效作用越强，与非离子表面活性剂性质相似；疏水碳链长度不等时，混合物CMC与两疏水碳链总长(zǒngzhǎng)有关，碳原子数...
