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2022年医学专题—第二章-造血细胞检验(1).ppt
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2022 医学 专题 第二 造血 细胞 检验
第二章 造血细胞(xbo)检验,编辑(binj)制作 侯振江 李红岩,第一页,共一百页。,第一节 骨髓细胞形态(xngti)检查,血细胞从原始细胞逐渐发育(fy)为成熟细胞,具有一定的规律性。,细胞(xbo)体积,细胞核,细胞质,核质比,一、骨髓细胞形态演变规律,第二页,共一百页。,(一)细胞体积 原始细胞随着(su zhe)细胞的逐步成熟,其体积逐渐变小。但巨核细胞系例外,细胞由小变大;粒细胞中,早幼粒细胞比原始粒细胞略大。,一、骨髓细胞形态(xngti)演变规律,第三页,共一百页。,(二)细胞核 1.大小 细胞核一般由大变小,但巨核细胞由小变大。2.核形 由圆形或卵圆形逐渐变为凹陷,甚至分叶(粒细胞、巨核细胞),但淋巴细胞和浆细胞变化不明显(mngxin),成熟红细胞核消失。3.核质比例 一般由大逐渐变小。,一、骨髓细胞形态(xngti)演变规律,第四页,共一百页。,4.核染色质及核仁 是衡量血细胞是否处于原始和幼稚阶段的重要指标(zhbio)之一。5.核染色质 由疏松、细致到粗糙、紧密,并浓缩成块,甚至脱核(红系)6.核膜 一般由不清楚到清楚。7.核仁 由清晰到模糊,最后消失。,一、骨髓细胞形态(xngti)演变规律,第五页,共一百页。,(三)细胞质 1.胞质量 由少逐渐增多,但淋巴细胞系例外。2.胞质颜色 从深蓝色逐渐变成淡蓝或淡红色(粉红色),淋巴细胞仍保持(boch)淡蓝色(嗜碱性)。,一、骨髓细胞形态演变(ynbin)规律,第六页,共一百页。,3.胞质颗粒 从无到有,由少到多。粒细胞系的颗粒由非特异性到特异性,可分为嗜酸性、嗜碱性、中性三种(sn zhn)颗粒。红细胞无颗粒。(四)核质比 一般由大变小。,一、骨髓细胞形态(xngti)演变规律,第七页,共一百页。,一、骨髓细胞形态(xngti)演变规律,第八页,共一百页。,血细胞发育(fy)演变规律图,第九页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,原始粒细胞,早幼粒细胞,第十页,共一百页。,中性(zhngxng)分叶核粒细胞,中性中幼粒,中性晚幼粒,中性杆状核粒细胞,中性分叶核粒细胞,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,第十一页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,第十二页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,第十三页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,原巨核细胞,幼巨核细胞,颗粒巨核细胞,产血小板巨核细胞,血小板,第十四页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,原单核细胞,幼单核细胞,单核细胞,第十五页,共一百页。,二、骨髓细胞形态(xngti)特征,原浆细胞,幼浆细胞,浆细胞,第十六页,共一百页。,三、骨髓中类似细胞(xbo)的鉴别,骨髓中有许多相似的细胞,分类时存在着一定(ydng)困难,在熟练掌握各种细胞形态的基础上,重点把握它们的区别要点,才能正确划分其归属。,第十七页,共一百页。,(一)原始(yunsh)粒细胞与原始(yunsh)红细胞的鉴别,三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第十八页,共一百页。,原始(yunsh)红,三、骨髓中类似细胞(xbo)的鉴别,第十九页,共一百页。,(二)原始(yunsh)粒细胞、原始(yunsh)淋巴细胞、原始(yunsh)单核细胞的鉴别,三、骨髓(su)中类似细胞的鉴别,第二十页,共一百页。,第二十一页,共一百页。,(三)单核细胞与中性(zhngxng)中幼粒细胞的鉴别,三、骨髓中类似细胞(xbo)的鉴别,第二十二页,共一百页。,三、骨髓(su)中类似细胞的鉴别,第二十三页,共一百页。,三、骨髓(su)中类似细胞的鉴别,第二十四页,共一百页。,三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第二十五页,共一百页。,(四)中幼红细胞、浆细胞、淋巴细胞鉴别(jinbi),三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第二十六页,共一百页。,三、骨髓(su)中类似细胞的鉴别,第二十七页,共一百页。,(五)形态上不典型细胞的划分 造血细胞的发育是连续不断的过程,其阶段划分是人为的,可见到介于两个阶段之间的“过渡型”细胞。通常细胞质和细胞核的发育是彼此同步(tngb)的,但有时也可能速度不同,称为“核浆发育不平衡”。,三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第二十八页,共一百页。,一般认为无论(wln)胞核或胞质,凡出现下一阶段特征的细胞,应归为较成熟阶段的细胞。极难鉴别介于两个系统之间的细胞,在正常情况下如介于浆细胞与幼稚红细胞之间的细胞,可划分为红细胞系;介于淋巴细胞与幼稚红细胞之间的细胞,在骨髓中归为红细胞系,在外周血则归为淋巴细胞。,三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第二十九页,共一百页。,对于实在难以确定类型的细胞,可列入“分类不明细胞”,出现较多时,可通过电镜、细胞化学染色、免疫学等方法鉴别。血细胞的形态受涂片制备和染色的影响较大,在识别细胞时须与同一张涂片上的其他(qt)细胞比较,切不可把单个细胞孤立起来,或机械地与图谱上典型的细胞进行比较,应根据细胞各方面的特征全面综合分析,不可单凭个别特征下结论。,三、骨髓中类似(li s)细胞的鉴别,第三十页,共一百页。,第二节 骨髓细胞形态学检查(jinch),骨髓(su)象检查,第三十一页,共一百页。,一、概述(i sh),(一)适应证和禁忌证.适应证 包括贫血、出血、白血病;全血细胞减少、白细胞增多伴有幼稚细胞、考虑血液寄生虫病(如黑热病、疟疾等)、骨髓转移瘤和异常蛋白血症等;不明原因(yunyn)的发热,肝、脾、淋巴结肿大,胸骨压痛、恶病质。凡遇上述情况之一,都可进行骨髓穿刺,以前三种最为常见。,第三十二页,共一百页。,一、概述(i sh),.禁忌证 严重出血的血友病患者,禁忌(jnj)作骨髓穿刺;晚期孕妇慎做;小儿及不合作者不宜作胸骨穿刺。,第三十三页,共一百页。,一、概述(i sh),第三十四页,共一百页。,二、标本(biobn)采集,(一)骨髓取材的部位 首选髂骨,其次是胸骨、棘突。由于胸骨穿刺有一定的危险性,故首选髂前或髂后上棘。2岁以下小儿(xio r)主张用胫骨粗隆穿刺。必要时应多部位取材,以便全面了解骨髓的造血情况。,第三十五页,共一百页。,二、标本(biobn)采集,(二)常见骨髓(su)穿刺部位的特点,第三十六页,共一百页。,例:骼后上棘穿刺术 患者侧卧,其上面的腿向胸部弯曲,下面的腿伸直,使腰骸部向后突出,髂后上棘明显突出于臀部之上。也可在相当于第5腰椎水平,向上约3cm,用手触摸其钝圆形突起处。此处骨密质薄,骨髓腔大,容易刺入。用碘酒、酒精消毒(xio d)局部,戴消毒(xio d)手套,将孔布的孔口对准并盖于已消毒(xio d)的穿刺部位。注射2%的普鲁卡因12m1,麻醉局部皮肤、皮下组织并深至骨膜,揉摩注射处,使药液扩大麻醉范围。,二、标本(biobn)采集,第三十七页,共一百页。,以左手拇指(mzh)和食指将穿刺部位的皮肤压紧固定,右手持穿刺针与骨棘面垂直,旋转刺入髂后上棘,达骨髓腔时有空松感,深度约为针头达骨膜后再刺入l cm左右。拔出针芯,接l0 ml干燥注射器,轻轻负压抽取,抽取骨髓液不超过0.2ml,立即置载玻片上,并涂片。必要时再取骨髓液0.52m1,置肝素抗凝管内,作有核细胞计数等项检查。拔出穿刺针,压迫伤口,敷以消毒纱布。,二、标本(biobn)采集,第三十八页,共一百页。,骨髓取材满意的指标:(1)抽吸骨髓时,病人(bngrn)有特殊的酸痛感。(2)骨髓液抽取应在0.2ml以内,否则易于稀释。(3)骨髓涂片中含有骨髓小粒或脂肪滴。(4)显微镜检查,可见骨髓的特有细胞,如巨核细胞、浆细胞、组织细胞、组织嗜碱细胞、成骨细胞、破骨细胞等。(5)髓细胞分类,中性杆状核粒细胞与分叶核粒细胞之比大于血涂片。,二、标本(biobn)采集,第三十九页,共一百页。,取材失败 部分稀释:骨髓有核细胞减少,成熟细胞比例(bl)增加。完全稀释:无骨髓成分,与血片一样。,二、标本(biobn)采集,第四十页,共一百页。,骨髓穿刺一般由临床医生操作,其注意事项如下:.严格无菌,预防感染。初诊患者于治疗前作骨髓穿刺以明确诊断。死亡病例需检查时,应在死亡半小时内进行。.抽吸骨髓液时动作要缓慢,吸取量以0.10.2m1为宜,抽吸骨髓液用力过大、过快,易使骨髓抽吸量过多(0.2m1)造成(zo chn)稀释。需做有核细胞计数、细菌培养、造血细胞培养、红斑狼疮细胞检查时,再抽吸0.52.0 m1骨髓液肝素抗凝送检。,(三)标本(biobn)采集的质量保证,二、标本(biobn)采集,第四十一页,共一百页。,.多部位穿刺可提高某些疾病的诊断率。如慢性再障、恶性组织细胞病等,多发性骨髓瘤、转移癌等宜在X线检查(jinch)发现有病变或有骨压痛的部位穿刺,可提高阳性率。,二、标本(biobn)采集,第四十二页,共一百页。,干抽(dry tap)是指非技术操作或穿刺不当而抽不出骨髓液或只抽到少量血液。常见于:.原发性和继发性骨髓纤维化症。.骨髓极度增生,细胞过于紧密结实,如白血病、真性红细胞增多症等。.骨髓增生减低,如再生障碍性贫血。.肿瘤(zhngli)骨髓浸润,包括恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓转移癌。,(四)干抽,二、标本(biobn)采集,第四十三页,共一百页。,当发生干抽时,有时在针头中可有少量骨髓组织,如用针心将其推出,可制作一张涂片供检查。一般(ybn)可更换部位再行穿刺,部分病例(如骨髓纤维化)必须作骨髓活检。,二、标本(biobn)采集,第四十四页,共一百页。,三、骨髓(su)涂片、染色及其质量保证,骨髓涂片及染色方法,与血涂片基本相同,但含有(hn yu)骨髓小粒和脂肪,有核细胞数量多,较血液浓稠,推片时角度要略小,速度要慢,涂片过厚可影响细胞形态观察。,第四十五页,共一百页。,骨髓涂片和染色的注意事项:1.载玻片要洁净。2.推玻片与载玻片之间成30角为宜,角度越小,推片速度越慢,骨髓涂片越薄。3.抽取骨髓液后应立即制备骨髓涂片。选择含骨髓小粒多的标本作涂片效果更佳。4.涂片一般不用(byng)抗凝剂。5.体积较大的特殊细胞多在片尾和边缘。6.涂片制成后,应在空气中快速摇动或扇干,不能用火烤。,三、骨髓涂片(t pin)、染色及其质量保证,第四十六页,共一百页。,7.骨髓中有核细胞较多,涂片固定和染色时间较血涂片稍长,以保证幼稚细胞着色均匀,结构(jigu)清晰。染色时间的长短与气温、染料的性质有关。8.若染色太浅,可于涂片干燥后重染;染色过深或有沉淀物,可滴加甲醇数滴,稍停后冲洗。9.制备的骨髓涂片宜全部送检,供染色选择、血细胞化学染色或会诊用,送骨髓涂片的同时最好送血涂片。,三、骨髓(su)涂片、染色及其质量保证,第四十七页,共一百页。,四、骨髓细胞形态学检查(jinch),第四十八页,共一百页。,(一)骨髓涂片检查 1.低倍镜观察(1)观察取材、涂片、染色情况是否满意。(2)判断有核细胞(xbo)的增生程度。低倍镜下选择细胞(xbo)分布均匀处,根据骨髓片中有核细胞(xbo)的密度或有核细胞(xbo)与成熟红细胞(xbo)的比例估计骨髓有核细胞(xbo)的增生程度。,四、骨髓细胞形态学检查(jinch),第四十九页,共一百页。,增生极度活跃:1:1 500个有核细胞 各种白血病 增生明显活跃:1:10 200500 白血病、增生性贫血 增生活跃:1:20 20200 正常骨髓象、某些贫血 增生低下:1:50 320 造血功能(gngnng)低下 增生极度低下:1:200 3 再生障碍性贫血,骨髓(su)有核细胞增生程度五级分类法,四、骨髓细胞形态学检查(jinch),第五十页,共一百页。,增生极度(jd)低下,增生(zngshng)低下,增生(zngshng)极度活跃,增生明显活跃,增生活跃,第五十一页,共一百页。,(3)巨核细胞的计数及分类:低倍镜下观察并计数全片巨核细胞总数,如将骨髓膜标准化为1.5cm3.0c,则巨核细胞参考值为735个。血小板减少性紫癜或其他(qt)原因引起血

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