制剂处方变更及改换产地的一般(yībān)要求主讲人：王亚敏讲习(jiǎngxí)组：吕东、张玉琥药品(yàopǐn)审评中心2005年5月第一页，共五十页。目录(mùlù)◆前言◆变更技术分类的设定◆制剂处方变更◆制剂产地变更◆申报(shēnbào)资料的整理◆总结第二页，共五十页。前言(qiányán)补充申请药品上市(shàngshì)后，持证人根据其后续进行的研发工作、临床使用信息以及商业等其它方面的考虑向药品监管理机构提出相应的申请，一般称之为补充申请，是完善药品注册工作的重要内容。现状◆申报量不断增加，其中进口药品处方变更及产地变更有代表性◆不同国家或地区对补充申请注册管理和技术要求存在差异◆国内缺乏明确的技术要求第三页，共五十页。前言(qiányán)◆选择代表制剂处方变更及产地变更◆重点介绍变更的技术分类（对产品品质的影响？）各项变更研究工作的基本思路及重点需要关注的问题各项变更研究工作的一般技术要求◆我们的希望(xīwàng)尽可能提供有益的参考和帮助。第四页，共五十页。变更技术(jìshù)分类的设定依据变更对产品质量、安全性、有效性产生(chǎnshēng)的影响，补充申请分为三类考虑国内药品注册管理和生产(shēngchǎn)现状补充申请技术评价的核心：技术分类EMEAFDATGA第五页，共五十页。较大变更显著变化通过系统的研究工作证明变更对产品品质没有生产负面影响（单凭药学研究工作可能无法完全证明，可能需要生物学研究工作等）中度变更限定条件的变化通过相应的研究工作证明变更对产品品质不产生影响（一般通过药学研究工作）微小变更限定条件的微小变化凭借经验、药学方面研究工作可以证明对产品品质基本不产生影响第六页，共五十页。制剂处方(chǔfāng)变更√变更(biàngēng)辅料用量√变更辅料种类√变更辅料来源、型号或级别对产品质量(chǎnpǐnzhìliàn)ɡ、安全性、有效性的影响Ⅱ类变更证明变更对产品品质不产生影响Ⅲ类变更证明对产品品质不产生负面影响第七页，共五十页。◆具体变更情况1普通固体制剂√崩解剂：淀粉±6％（w/w），其他为±2％（w/w）√包衣(bāoyī)液：组成不变，±2％（w/w）√润滑剂：硬脂酸美、硬脂酸钙±0.5％（w/w），其他±2％（w/w）√助流剂：滑石粉±2％（w/w），其他±2％（w/w）√片剂填充剂：±10％（w/w）；对于治疗指数窄的药物，或低溶解性及低通透性药物，调整幅度±5％（w/w）√制粒溶液体积发生变更，但固体物质总量没有Ⅱ类变更(biàngēng)：变更(biàngēn...
