2022年12月内部资料不批准案例分析第一页，共八十四页。目录一序言二化药退审案例三中药退审案例四申报注意事项第二页，共八十四页。一、序言2022年以来，国家局那里不时传来坏消息，公司研发部门接二连三的收到不批准件，尽管还可以申请复审，但这只不过是一种权利，仅仅是权利而已，让国家局推翻当初的决定比蜀道还难。申报品种频遇退审，也让研发人员在公司内部矮了几分，堪称鸡肋的研发部面临着巨大的信任危机。我绝不认为真理永远掌握在药审中心的专家手里，但始终认为胳膊扭不过大腿。牢骚发毕，更多要做的是在自身上寻找问题，尽最大努力和国家局药审中心站在一起，不管真理在哪里。第三页，共八十四页。一、序言俗话说，失败的教训比成功的经验更珍贵、更深刻。让我们回过头来再看看那些出师未捷身先死的品种吧，希望从中能有所悟，有所获，至少不会重蹈覆辙。说实在的，数年的青春热血，只换来废纸一摞，再回首，面带愧色，心如刀割。第四页，共八十四页。二、化药退审案例阿德福韦软胶囊〔1〕类别：化5类结论：不批准不批准理由：工艺缺陷阿德福韦酯在水中几乎不溶，在二氯甲烷和乙醇、乙睛、丙酮中易溶。本品选择大豆油为基质，药物以混悬状态存在于基质中，制备工艺未对阿德福韦酯的粒度进行研究和控制质量研究问题与上市原剂型〔片剂、胶囊〕的溶出条件不一致无法分辨不同质量制剂的溶出行为的差异，也无法对本品与已上市原剂型的溶出行为进行比较稳定性研究问题仅进行了崩解时限考察，未考察溶出度反思问题太多，当引以为戒。改剂型应与原剂型进行必要的药第五页，共八十四页。二、化药退审案例阿法骨化醇口服液〔2〕类别：化5类结论：不批准不批准理由：有关物质检查采用HPLC法，样品进样量为0.05μg，检测限为0.002μg〔相当于进样量的4%〕，无法保证杂质被有效检出，现有关物质检查方法无法证明本品的稳定性。剂型阿法骨化醇是稳定性差的药物，剂型通常设计为口服溶液剂的合理性何在？稳定性研究未提供翔实的稳定性试验数据。反思杂质检查方法研究不深，开发初期当考虑剂型的合理性。第六页，共八十四页。二、化药退审案例注射用氨曲南〔3〕类别：仿制结论：不批准不批准理由：有关物质检查采用HPLC法，未针对E异构体、氨曲南开环物和脱磺基氨曲南进行研究验证，同时有研究资料显示该方法测定脱磺基氨曲南的保存时间偏长〔大于100分钟，申报资料色谱图仅记录至26分钟〕，...
