第一作者简介:李湘杰,硕士,研究方向:炎症性肠病的诊断和治疗。E-mail:lxjyolo@163.com通讯作者:沈磊,博士,教授,主任医师,博士生导师,研究方向:消化内镜的诊断和治疗,炎症性肠病的诊断和治疗。E-mail:szggyx2017@163.comdoi:10.3969/j.issn.1006-5709.2023.01.008VX-680对小鼠实验性结肠炎NF-κB通路的调节作用李湘杰,严博,周林香,乔雨晴,沈磊武汉大学人民医院消化内科消化系统疾病湖北省重点实验室,湖北武汉430060【摘要】目的探究极光激酶A(Aurora-A)抑制剂(VX-680)对小鼠实验性结肠炎的作用以及对NF-κB通路的调节作用。方法选择18只体质量相近的C57BL/6小鼠,随机分为3组,每组各6只:对照组(正常饮水+10%DMSO溶剂腹腔注射7d)、DSS模型组(3%DSS饮水造模+10%DMSO溶剂腹腔注射7d)、治疗组[3%DSS饮水造模+VX-680(40mg/kg)腹腔注射7d]。记录小鼠肠炎疾病活动指数(diseaseactivityindex,DAI)和结肠组织病理评分,ELISA检测小鼠结肠组织炎性因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ的变化,qRT-PCR检测Mucin-1、Mucin-2、NF-κBp65的mRNA表达,检测Aurora-A和NF-κB通路中NF-κBp65、IRF-5的蛋白表达。结果与对照组相比,DSS模型组DAI评分和组织病理学评分更高(P<0.01),促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ的表达上升(P<0.01),Mucin-1、Mucin-2的mRNA水平下降(P<0.01),NF-κBp65、IRF-5的表达水平上升(P<0.01);治疗组对上述改变有缓解作用(P<0.01)。结论VX-680可通过NF-κB通路抑制肠道炎症,保护肠道黏膜。【关键词】VX-680;结肠炎;NF-κB通路;IRF-5中图分类号:R574.62文献标识码:A文章编号:1006-5709(2023)01-0036-05收稿日期:2022-01-12EffectsofVX-680ontheregulationofNF-κBpathwayinexperimentalcolitisinmiceLIXiangjie,YANBo,ZHOULinxiang,QIAOYuqing,SHENLeiDepartmentofGastroenterology,RenminHospitalofWuhanUniversity,HubeiKeyLaboratoryofDigestiveSystemDisease,Wuhan430060,China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofAurora-Ainhibitor(VX-680)onexperimentalcolitisinmiceandtheregulationofNF-κBpathway.MethodsEighteenC57BL/6miceofsimilarbodyweightwereselectedandrandomlydividedintothreegroupsofsixmiceeach:controlgroup(normaldrinkingwater+10%DMSOsolventintraperitoneallyfor7days),DSSmodelgroup(3%DSSdrinkingwatermodeling+10%DMSOsolventintraperitoneallyfor7days),andtreatmentgroup[3%DSSdrinkingwaterm...
