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早产儿视网膜病变一、命名早产儿视网膜病变(retinopathyofprematurity,ROP)1942年Terry最早报道:晶体后出现白色纤维增生1984年国际会议定名为早产儿视网膜病变二、发病机理1.视网膜血管发育不全中胚叶间充质细胞分化视盘周围开始出现视网膜血管血管向鼻侧和颞侧延伸鼻侧锯齿缘颞侧锯齿缘胚胎4个月胚胎发育胚胎7个月8个月或出生发病机理2.氧的毒性吸高浓度O2脉络膜血液O2视网膜O2视网膜血管收缩、闭塞停止吸O2脉络膜血管O2视网膜缺O2、缺血新生血管生长异常增生的视网膜血管伸入玻璃体腔发病机理3.高危因素1)妊娠期越短、体重越轻,发病率越高。2)出生时用氧时间越长,发病越多。3)伴有其他异常:呼吸窘迫综合征、先天性动脉导管未闭。本身视网膜缺氧;吸氧,发病率高三、临床表现1984年和1987年早产儿视网膜病变分期委员会对急性活动期眼底改变制定了国际分期和分类1.部位区域的定义1区以视盘为中心,以两倍于视盘到黄斑中心凹的距离为半径2区以视盘为中心,以视盘到鼻侧锯齿缘的距离为半径3区以黄斑为中心,视网膜上除2区以外的剩余月牙形区域2.范围根据时钟定位,上方为12点,下方为6点右眼鼻侧为3点,颞侧为9点;左眼反之。3.分期I期:分界线期,血管化与非血管化视网膜之间有一清晰的分界线,分界线呈白色扁平线状。II期:嵴期,分界线变宽变高形成嵴,嵴后可见新生血管。嵴可为白色略带红色,表明有新生血管长入嵴内。III期:嵴伴有纤维新生血管增生,从嵴表面向玻璃体内伸展。IV期:次全视网膜脱离,视网膜下渗出可引起渗出性视网膜脱离以及由玻璃体纤维血管膜增生机化牵引而致牵引性视网膜脱离。IV期可分为IVa,即周边视网膜脱离;IVb,包括黄斑在内视网膜脱离。V期:完全视网膜脱离,机化膜牵拉视网膜呈漏斗形。附加病(plus):病程发展迅速而严重:视网膜血管扩张、迂曲,玻璃体混浊,虹膜血管扩张,瞳孔强直。四、诊断和鉴别诊断1.诊断早产低体重吸氧史眼底改变2.鉴别诊断白瞳症视网膜母细胞瘤:无早产史,视网膜钙化灶,CT、B超Coat’s病:单眼,无早产史,多为男性,发病年龄晚,视网膜病变胆固醇结晶,B超原始玻璃体增生:单眼,无早产史、吸氧史,先天异常,B超家族渗出性视网膜病变:家族史,无早产史,常染色体显性遗传,双眼慢性进行性视网膜玻璃体异常五、并发症斜视和弱视:早产儿视网膜病变的患儿,约34%发生,合并眼球震颤角膜混浊,并发性白内障虹膜新生血管,前房变...

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