医用电子加速器剂量校准中国计量科学研究院田中青tianzhq@nim.ac.cnzhongqing.tian@ptw-beijing.com医用电子加速器剂量校准一、引言–QA、校准、检定与技术文件二、277报告/检定规程的基本原理三、实际测量程序四、不确定度和测量结果的处理一、引言–QA、校准、检定与技术文件剂量校准•机器单位MU作为纽带建立剂量学基准与医疗照射时患者所受吸收剂量之间的量值溯源关系，同时为医用加速器提供控制信号•确定机器单位MU的一组操作称为加速器（监测系统）校准。–用电离室测量–调整MU，使之与电离室测量结果一致–用电离室重复测量确认调整正确校准和QA、QC•QA=QualityAssurance=质量保证，定义：为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。•校准=Calibration校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。•QC=QualityControl=质量控制为达到质量要求所采取的作业技术和活动。一、引言–QA、校准、检定与技术文件校准和QA、QC•校准=Calibration还有另外一层意思，就是所谓“刻度”。•刻度=Calibration是指在规定条件下，调整测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，使之与对应的由标准所测定的量值一致的一组操作。•是否实施刻度，取决于测量结果是否在不确定度范围内。一、引言–QA、校准、检定与技术文件校准和检定•检定（Certification）是查明和确认计量器具符合法定要求的过程，包括检查、加标和出具检定证书。——摘自VIM（国际通用剂量学术语）•检定过程包括校准（校准是检定程序的一个重要部分）。•检定是法定要求，须依法进行。•检定必须给出合格与否的判定，校准则不应给出这种判定。一、引言–QA、校准、检定与技术文件法定机构法定人员法定技术文件依法建立的标准出具法定文书校准与检定校准检定比对作用刻度依法确认旁证法律计量法计量法计量法技术依据国标检定规程比对办法一、引言–QA、校准、检定与技术文件校准与检定校准检定比对频度周期/经常周期/较长不规则加速器调整作为依据通常不不调整测量点多点，根据实际需要校准点、不考虑进一步需要校准点，不同野中心轴上校准深度、规则或不规则模体中任意点一、引言–QA、校准、检定与技术文件校准与检定校准检定比对设备电离室剂量计电离室剂量计胶片、热释光剂...
