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医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GBT 16886.10-2017.pdf
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GBT 16886.9-2022.pdf
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 GBT 16886.16-2003.pdf
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GBT 16886.4-2022.pdf
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GBT 16886.1-2011.pdf
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GBT 16886.12-2017.pdf
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 GBT 16886.15-2022.pdf
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 GBT 16886.15-2003.pdf
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GBT 16886.10-2005.pdf
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 GBT 16886.17-2005.pdf
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GBT 16886.3-2008.pdf
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 GBT 16886.12-2000.pdf
