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医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GBT 16886.20-2015.pdf
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GBT 16886.1-2022.pdf
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 GBT 16886.16-2021.pdf
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 GBT 16886.16-2013.pdf
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GBT 16886.9-2001.pdf
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GBT 16886.3-1997.pdf
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GBT 16886.9-2017.pdf
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GBT 16886.3-2019.pdf
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 GBT 16886.12-2005.pdf
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GBT 16886.4-2003.pdf
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 GBT 16886.19-2011.pdf
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 GBT 16886.19-2022.pdf
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GBT 16886.13-2017.pdf
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 GBT 16886.14-2003.pdf
