第一篇：有机化学习题集.

有机化学习题集

一 命名或写出结构式：

(1)写出的习惯名称。

(2)写出的系统名称。

(3)写出 的系统名称。

(4)化合物的系统命名是:()(5)写出的系统名称。

(6)写出 的系统名称。

(7)写出的系统名称。

(8)写出7, 7-二甲基二环［2.2.1］-2, 5-庚二烯的构造式(9)写出的系统名称。

(10)写出的系统名称。

(11)写出的

系统名称。

(12)写出

的系统名称。

(13)写出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的构型式。

(14)写出的系统名称。

(15)写出的系统名称。

(16)写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。(17)写出3-甲基-5-环丙基环己烯的构造式

(18)写出的系统名称。

(19)化合物的系统命名是：()(20)写出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的构型式。

(21)写出(22)写出

的系统名称。

的系统名称。

(23)写出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的构型式

(24)写出的系统名称。

(25)写出的系统名称。(26)写出的系统名称并转换成Fischer投影式

(27)写出的系统名称。

(28)写出的系统名称。

(29)写出的系统名称。

(30)写出的系统名称。

(32)写出的名称。

(33)写出的习惯名称。

(34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是：

(35)写出的名称。

(36)写出5-甲基-1, 3-环己二烯甲酰氯的构造式。(37)写出邻苯联苯的构造式。

(38)写出CH3OCH2CH2OCH

2CH2

OCH

3的习惯名称。

(39)写出丁酮-2，4-二硝基苯腙的构造式。

O2NCHO(40)化合物CH3O的系统命名是:()(41)写出的习惯名称。

(42)写出的名称。

(43)写出2, 4-二氯异丙苯的构造式。

(44)写出的系统名称。

(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。

(46)写出的系统名称并写出Fischer投影式。

(47)写出的系统名称。

(48)写出(CH)CHCHCCl2CHBr的系统名称。

322

2(49)写出化合物(50)写出2-乙酰基萘的构造式。(51)写出异己醛的构造式。

(52)写出3－氧代环戊基甲酸的构造式。的结构式

(53)写出乙二醇异丁基叔丁基醚的构造式。

(54)用透视式表示(R)－3－甲基－2－苯基－2－硝基丁烷的构型。(55)写出CH—O—CH(CH)的习惯名称。

2(56)写出8-苯甲酰基-1-萘甲酰氯的构造式。(57)写出2-甲氧基乙酸的构造式。

(58)写出的系统名称。

(59)写出的系统名称。

(60)写出的系统名称。

(61)写出的系统名称。

(62)写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。

(63)写出1－氨基－4－二甲氨基环己烷的构造式。(64)写出的系统名称。

(65)写出1, 2-二甲氧基-3-乙氧基丙烷的构造式。(66)写出乙酸苯甲酸酐的构造式。(67)写出C2H5OCH==C==O的习惯名称。

(68)写出(Z)-2-氯-2-戊烯酸苯酯的构型式。

(69)写出

的系统名称。

C2H5HOH(70)化合物CH3的系统命名是（(71)写3－甲基－2－氧代－4－丁醛酸的构造式。）

(72)写出

(CH3)2CH 的系统名称。

BrOHBr(73)化合物的系统命名是（）

(74)写出4′－硝基－2, 4－二羟基偶氮苯的构造式。(75)写出对苯氧基苯磺酰氯的构造式。

(76)写出的系统名称。

(77)写出的系统名称。

(78)写出ClOCCH2CH2CH2CH2COCl的系统名称。

(79)写出的系统名称。

(80)写出偶氮二异丁腈的构造式。

(81)写出的系统名称。

(82)写出肉桂酸酐的构造式。

(83)写出氯化二甲基环己基铵的构造式。(84)写出α-乙酰基-γ-丁内酯的构造式。(85)写出三环戊胺的构造式。(86)写出甲基乙基叔丁基胺的构造式。(87)写出的名称。

(88)写出己二腈的构造式。(89)写出4-氯戊酸甲酯的构造式。(90)写出N, N-二甲基甲酰胺的构造式。(91)写出顺丁烯二酸酐的构造式。(92)写出顺丁烯二酰亚胺的构造式。(93)写出的系统名称。

(94)写出2－甲基丁胺的构造式。(95)写出1, 4－萘二胺的构造式。

(96)写出的习惯名称。

(97)对异丙基环己基苯的结构式是 ：

(98)写出的系统名称。

(99)写出邻羟基苯甲酸苄酯的构造式。(100)写出2-己烯-1, 6-二醛的构造式。

(101)写出的习惯名称。

(102)写出 的系统名称。

二、完成反应

(1)

(2)CH3CH＝CHCH2CH＝CHCF

3+Br

2(1 mol)

(3)CH3CH==CH—CH==CHCH3

+CH2

==CHCHO(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)（）+（Fischer投影式)(10)

(11))(写

(12)(13)(14)

(15)

(16)（）(17)（）+（(18)

(19)

(20)

(21))(22)

(23)

(24)

(25)

(26)

(27)(28)CH2＝CHCH2CHO

（(29)(CH 3)3CBr+CN－——→（）(30)

(31))(32)（）(33)

(34)

(35)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。

(36)

(37)

(38)（）(39)CH==CH+O22(40)(41)

(42))(43)（）(44)

(45)(46)(47)

(48)

(49)

(50)

(51)(CH3)3CCH2Br+NaOH

（(52)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。CH3CH2CH2I + NH3(过量)

?(53))

(54)(55)

(56)(57)(HOCH2)3C—CHO+HCHO

(58)(59)(60)

(61)(62)

(63)

(64)

(65)

(66)

(67)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(68)

(69)(70)

(71)写出反应的主要有机产物: CH3CHO(1mol)+ HCHO(3mol)

稀OH-(72)

(73)(74)

(75)

(76)

(77)

(78)(79)

(80)

(81)

(82)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)

(83)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(84)

(85)

(86)(87)

(88)

(89)

(90)

(91)

(92)

(93)(94)

(95)

(96)

(97)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(98)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(99)

(100)

(101)

(102)（）(103)a.b.+HBr(104)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

OH+OCH3HCl+CH2CH2OCH3无水ZnCl2(CH3)2CHCH2CH2OHc.HI(过量)

d.Oe.f.CH3+

+NaOC2H5KMnO4OHHIO4－HI(过量)(CH3)2CHBr(105)CH3(CH2)3CHCH3OHg.CH3COOH+CH3CH2CHO(106)h.HIO4

CH3COCH2CH2CHO OHi.+Br2(107)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

CH3

三、理化性质比较

(1)将乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反应的活性大小排列。(2)将下列烯烃按照稳定性大小排列成序：

(3)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：

(4)有机化合物C8H18的不饱和度为：（A）4（B）8（C）2（D）0(5)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：

(6)比较下列酯碱性水解反应活性的大小：

(A)(B)(C)(D)

(7)将下列化合物按与HOCl加成反应的活性大小排列：

(C)ClCH2CH== CH(D)CH2 == CHCF3

(8)将2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。

(9)排列下列碳正离子稳定性的次序：

(10)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：

(11)比较下列化合物亲电取代反应活性的大小：

(12)将下列各类氢原子按光卤代反应活性大小排列成序。

(13)比较下列化合物亲核能力的大小：(A)CHOH

(B)CHONa

33(14)比较下列化合物硝化反应的活性大小：

(15)比较下列化合物磺化反应活性的大小：

(16)排列下列烯烃与HCl加成的活性次序：(A)(CH3)2C == CH(B)CH2 == CH2(C)CH3CH == CH2

(D)CF3CH == CH2(17)比较下列炔烃与水加成的反应活性大小：(A)CH≡CH(B)CH3C≡CH(C)(CH3)2CHC≡CH(18)将下列化合物按酸性大小排列：

(19)比较下列化合物构象的稳定性大小：

(A)

(B)

(C)

(20)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：

(21)将下列自由基按稳定性大小排列成序：

(22)石油热裂解过程生成的中间体为:(A)碳正离子(B)碳负离子(C)卡宾(D)自由基(23)下列化合物发生氧化反应时按活性大小排列成序：

(24)比较下列化合物在稀碱中水解活性的大小：

(A)

(B)

(C)(25)比较下列化合物硝化反应的活性大小：

(26)将下列化合物按酸性大小排列：

(27)比较下列化合物磺化反应活性的大小：

(28)的双烯加成产物有(A)，(B)两种，比较它们的主次：

(29)将下列化合物按S2反应活性排列成序：

N

(D)

(30)将下列化合物按与亲核试剂I反应活性的大小排列次序：

－

(31)比较下列化合物在无水丙酮中与NaI反应活性的大小：(A)(CH)CCHBr(B)CHBr(C)(CH)CHBr 332

2(32)将下列化合物按酸性大小排列成序：

(33)比较下列化合物消除HBr反应速率的快慢：

(34)比较下列化合物沸点的高低：(A)CH3COOH

(B)

(C)CH3CH2CH2OH CH3COOCH3

(35)将下列化合物按与HBr反应的活性大小排列成序：

(36)比较下列离去基离去能力的大小：(A)I－(B)Br－(C)Cl－

(D)NH－2

(37)指出下列化合物按E1反应哪个进行得较快。

(A)

(B)

(38)将下列负离子按碱性大小排列成序：

(39)将下列离子按亲核性大小排列成序：

(A)(CH)CO－

(B)CHCH2

O－

(C)OH－

(D)C6

H

5O－33

(40)将下列化合物按与AgNO3

乙醇溶液反应活性大小排列成序：

(A)(CH3)3CCl

(B)CH2

== CHCH2

Cl(C)CH3

CH2

CH2

Cl(41)将下列离子按亲核性强弱排列成序：

(D)

COO－

3(E)CH(D)CCl(A)(CH3)3CO－(B)C6H5O－

(C)CH3CH2O－(D)OH－(42)比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：

(43)下列化合物中，哪个没有旋光异构体（）。

a.2－溴代－1－丁醇 b.α,β－二溴代丁二酸 c.α,β－二溴代丁酸 d.2－甲基－2－丁烯酸(44)将下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)CH3NO2(B)CH3CHO(C)CH3CN(45)比较下列化合物的pKa值大小：

(A)CH3CH2CH2COOH(B)N≡CCOOH(C)CH3CH＝CHCOOH(D)CH3C≡CCOOH(46)将下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)HOH(B)CHOH(C)(CH)CHOH(D)ClCCHOH 3

2(47)将下列离子按亲核性大小排列成序：(A)CHCHO(B)(CH)CO －

－32

3(48)将下列化合物按碱性大小排列成序：

(49)将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序：(A)CHOH(B)(CH)CHOH(C)(CH)COH 33

3(50)将乙胺(A)、2-氨基乙醇(B)、-3-氨基-1-丙醇(C)、-3-氰基-1-丙醇(D)、按碱性大小排序。

(51)将下列化合物按碱性大小排列成序：

(52)比较用苯甲醇酯化下列芳酸的活性大小：

(53)3-氨基-1-丁烯与亚硝酸反应产物为：(A)1-丁烯-3-醇(B)2-丁烯-1-醇

(C)1-丁烯-4-醇(D)1-丁烯-3-醇 和 2-丁烯-1-醇(54)下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是：(A)CH3CH2CH2CH2OH(B)(CH3)3COH

(C)(CH3)2CHCH2OH

(55)将下列化合物按与亲核试剂I反应活性的大小排列次序：

－

(56)下列化合物与NaHSO加成，按活性大小排列成序：

3(57)比较下列化合物熔点的高低：

(58)将下列化合物按SN1反应活性大小排列成序：

(C)

(59)比较下列化合物沸点的高低：

(60)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:(61)将下列化合物按羰基加成的活性大小排列成序：

(62)将下列化合物按与NaCN反应的相对活性大小排列成序：

(63)比较下列化合物与HBr进行取代反应的快慢：

(64)下列化合物与氯化重氮苯偶合，按反应的快慢排列成序：

(65)下列化合物发生脱水反应，按其活性大小排列成序：

(B)C2H5OH HOCH2CH2CHO

(66)下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸?(A)苯胺(B)对甲苯酚(C)苯甲酸(D)乙酰苯胺(67)将下列化合物按亲电取代反应的快慢排列成序：

(C)

(68)比较下列化合物沸点的高低：

(69)比较下列化合物与HCN加成反应活性的大小：

(70)将下列化合物按酸性大小排列成序：(A)CHOH(B)CHCHOHCHCHCH(C)HO

532

(71)比较(A)，(B)的芳香性大小：

(72)从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:(A)Br2 + CCl4(B)Pd + H2(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液(73)比较下列试剂亲核性的大小：

(74)将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：

(75)将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：

(76)将下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)CH3NO2(B)CH2ClCHO(C)CH3COCH3(77)下列化合物不能形成分子内氢键的

NO2a.NO2b.OHCH3COCH2CHCH3OHc.OHd.OOH

(78)将对甲氧基苯胺(A)、苯胺(B)、间硝基苯胺(C)、对硝基苯胺(D)按碱性大小排列成序。

(79)将下列化合物按酸性大小排列成序：(80)比较下列酸对热的稳定性大小：

(A)己二酸(B)丁二酸(C)丙二酸(D)草酸(81)将下列化合物按脱羧反应活性的大小排列成序：

(82)将下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)(CH3)3CNO2(B)CH3COCH3(C)NO2CH2NO2(D)CH3NO2(83)下列哪些特性与SN2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。.（A）I，II(B)II，III(C)全部符合(D)I III，(84)将下列化合物按沸点高低排列成序：

(85)氟利昂可用作致冷剂,它是:(A)烯烃(B)炔烃(C)胺类(D)含氟及氯的烷烃(86)将下列化合物按氧化反应活性的大小排列成序：(A)CH3COCH(B)CH3CHO(C)CH2O(87)排列下列化合物在无水丙酮中与KI反应速率的快慢次序：(A)(CH3)2CHOTs(B)(CH3)3COTs

(C)CH3CH2CH2OTs

(D)

四、基本概念

(1)下列化合物中，哪个不能与氢氧化钾生成盐?

(2)芳胺重氮化时为何需要用过量酸?(3)假设在以下进行的E2反应中优先发生反式消除反应，试从(1)内消旋2, 3-二溴丁烷和(2)2, 3-二溴丁烷的两个对映体中任何一个所得的产物来说明此E2脱卤化氢反应的立体专一性，以透视式和Newman投影式表示。

(4)有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。(5)下列羰基化合物分别与饱和亚硫酸氢钠加成，哪个反应速率最快?哪个最慢?写出反应式。

A．CHCOCHCH

B．HCHO C．CHCHCHO 32

332(6)乙酰丙酮无论是在纯液体还是在溶液中，主要都是以烯醇式存在，为什么？(7)合成洗涤剂的结构有一个共同点,均有一个极性的()性基团和一个非极性的()性烃基。以十二烷基苯磺酸钠为例,其()部分结构为－SO3-Na+,()部分结构为－C12H25。

(8)完成以下反应什么基团需要保护?为什么要保护?如何保护?

(9)写出顺-1-甲基-4-溴环己烷的两种椅型构象，指出哪一种构象有利于OH－从背面进攻，写出溴原子被OH－取代后生成的醇的构象式，并指出产物是顺式还是反式。

(10)何谓外消旋体，内液旋体?它们在本质上有何不同?(11)下列化合物中哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体?

(12)键能和键的离解能是否为同一概念?(13)下面各对化合物中，哪对是等同的化合物?哪对是不等同的?属于何种异构? 1.2.3.4.(14)乙醇和乙硫醇比较，哪个沸点较高?哪个酸性较大?简要说明理由。(15)环氧乙烷是一种重要的化工原料,因(),所以它是一种非常活泼的化合物。它的水解产物()常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。

(16)为什么炔氢比较活泼具有酸性?(17)要合成

应该选用下列哪种酰卤和相应的芳香族化合物?为什么? A.和

B.和

(18)指出下列化合物中，在偶合反应时哪个活性最大，哪个活性最小。

(19)下列各对化合物中，哪些是互变异构体?

(20)解释下列事实：

反应

氯化

硝化

溴化

磺化 邻位产物的量/% 39

对位产物的量／% 55

99(21)判断下列化合物或离子哪些具有芳香性?

(22)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分：

(23)局部麻醉药盐酸普鲁卡因的化学名称为对氨基苯甲酸-(-二乙氨基)乙酯盐酸盐。国家药典上规定的鉴别方法是:取本品0.1g加蒸馏水5mL溶解后,先加盐酸与亚硝酸钠溶液(1:10)各两滴,再加碱性-萘酚溶液2mL,即产生猩红色沉淀。这是由于生成了()化合物。

(24)FeCl3水溶液能否用来区别下列各组化合物?简要说明理由。

(25)下列每组化合物哪一个酸性较强? 1.H3O+和H2O

2.NH3和NH3.CH3OH2和CH3OH

++

(26)完成下面反应应选用哪种还原剂?

1.H/Ni

2.Sn+HCl

3.LiAlH

24(27)下列各组化合物在KOH-CHOH溶液中脱卤化氢反应速率哪个较快?

25(28)甲酸和乙醇的相对分子质量都是46，两者沸点哪个高？为什么？

五、鉴别

(1)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(2)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)1-溴丁烷(B)1-丁醇(C)丁醛(D)丁酮(3)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)ClCHCHOH(B)CHCHCHOH(C)HOCHCHOH 2

2322

2(4)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(5)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(6)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(7)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(8)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)1-丙醇(B)丙烯醇(C)丙醛(D)丙烯醛(E)丙酮(9)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)1-辛烯(B)1-辛炔(C)2-辛炔(D)环丙烷(E)1, 3-环戊二烯(10)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)环己烷(B)环己烯(C)正丙基环丙烷(11)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(12)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)苯酚(B)2, 6-二叔丁基苯酚(C)水杨酸(D)对羟基苯甲酸

(13)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(14)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷(15)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)正丙醇(B)异丙醇(C)叔丁醇(D)环己醇(16)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)氯化铵

(B)氯化四甲铵

(C)丁胺盐酸盐(17)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(18)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(19)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)己醛(B)2-己酮(C)环己酮(20)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)1-丙醇(B)2-丙醇(C)丙醛(D)丙酮(21)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)环己酮(B)苯乙酮(C)苯甲酸(D)肉桂酸(22)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)乙二醇(B)乙二醇单甲醚(C)乙二醇二甲醚(23)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)环己醇(B)苯酚(C)对硝基苯酚(24)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)乙酸铵

(B)乙酰胺

(C)氯乙酸(25)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)丙醛(B)丙烯醛(C)丙烯醇(26)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)丙醛(B)丙酮(C)丙酸(D)丙二酸(27)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)1-溴丁烷(B)1-丁醇(C)丁酸(D)丁酸甲酯(28)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)丙醇

(B)丙醛

(C)丙胺

(D)丙腈(29)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)甲酸(B)草酸(C)丁二酸(30)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(31)用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(32)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)苯甲醇(B)苯甲醛(C)苯乙醛(33)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)3-己酮(B)己醛糖(C)己酸

六、有机合成(1)用C以下的有机物为原料合成3-甲基-1-戊烯(无机试剂任选)。

3(2)用C以下的不饱和烃为原料(无机试剂任选)合成：3

(3用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：

2(4)完成转化：

(5)用C以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成：

3(6)用C4以下的有机物为原料合成3-甲基己烷(无机试剂任选)(7)完成转化：

(8)如何实现下列转变？(9)以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。

(10)以丙烯为原料(其它试剂任选)合成：

(11)以苯为原料(其它试剂任选)合成：(12)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成邻氯甲苯(13)以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯酚

(14)用苯、甲苯和乙醇为原料(无机试剂任选)合成：(15)以苯为原料(无机试剂任选)合成邻溴苯酚。(16)由甲苯合成间溴甲苯（其他试剂任选）(17)以苯和甲苯为原料(无机试剂任选)合成：

(18)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：

(19)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：

(20)以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)合成(21)以苯和正丁醇为原料(无机试剂任选)合成：

：

(22)用苯和C2以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：

(23)以苯为原料(其它试剂任选)合成：(24)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：

(25)用苯和C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：3

(26)以邻二甲苯、C2有机原料合成化合物

(27)用苯和C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：2

(28)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成4-硝基-2-氯苯甲酸。(29)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成3, 5-二溴苯乙酸。(30)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：

(31)用苯和C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：(32)以苯甲醚为原料(其它试剂任选)合成：

(33)以苯为原料(其它试剂任选)合成：

(34)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：

(35)以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)合成对溴苯胺。

(36)以苯和甲苯为原料(无机试剂任选)合成：

(37)以乙苯为原料(无机试剂任选)合成：(38)以苯为原料(无机试剂任选)合成二苯基砜。

（39)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：

(40)以苯和环己酮为原料(无机试剂任选)合成：(41)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成对苯二胺。(42)以苯为原料(无机试剂任选)合成：

(43)以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成2, 5－己二醇。(44)以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成2, 6-庚二酮。(45)以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成：

(46)以丙二酸二乙酯和C3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：

(47)用丙烯和丙二酸二乙酯为原料(无机试剂任选)合成：

(48)以丙二酸酯为原料(其它试剂任选)合成α-氯代丙酸。(49)以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成3-甲基-1-丁醇。(50)用丙烯和丙二酸二乙酯为原料(无机试剂任选)合成：

(51)以3-丁酮酸酯为原料(其它试剂任选)合成3, 5-二甲基-2, 6-庚二酮。(52)以甲醇和乙醇为原料，经乙酰乙酸乙酯法(无机试剂任选)合成：

(53)以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成：

(54)以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成：

(55)以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成：

(56)以乙烯、丙烯为原料，经乙酰乙酸乙酯法(无机试剂任选)合成：

(57)以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成戊二酸。

(58)用C3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：

(59)以环己烯和丙烯为原料(其它试剂任选)合成：

(60)以甲醛、乙醛为原料(无机试剂任选)合成：

3(61)用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成2－甲基－1, 3－戊二醇。(62)如何实现下列转变? 1-丁醇

1,2-二溴丁烷

(63)用C以下的烯烃为原料合成2-甲基-2-己烯(无机试剂任选)。

4(64)以丁二酸为原料(其它试剂任选)合成：

(65)以丙烯为原料(无机试剂任选)合成：

(66)以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙二醇单乙醚。

(67)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成：

(68)完成转化：

(69)以乙炔和丙烯为原料(无机试剂任选)合成2, 5-二甲基-2-己醇。

(70)以异丙醇为原料(无机试剂任选)合成：

(71)以1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成2-乙基己酸。(72用C以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成3, 3-二甲基丁醛。

4(73)用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成2-乙基-4-戊烯酸。

3(74)如何完成下列转变？ 乙烯，丙烯2—戊醇

(75)完成转化：

(76)完成转化：

(77)以丙烯为原料(无机试剂任选)合成2-甲基-2-戊醇。(78)以环己醇为原料(无机试剂任选)合成：

(79)以甲醇、乙醇为原料(无机试剂任选)合成：

(80)用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：2

(81)以邻羟基苯甲醛为原料(其它试剂任选)合成香豆素：

(82)完成转化：

(83)以乙烯为原料(无机试剂任选)合成α－羟基丙酸。

(84)完成转化：

(85)以间二硝基苯和苯酚为原料，合成：

3(86)用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成3-乙基-2-戊酮。(87)以乙烯为原料(无机试剂任选)合成2, 5-己二酮。

(88)用C2以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成2-甲基-2-乙基丁酸乙酯。(89)以丙烯和环戊二烯为原料(无机试剂任选)合成：(90)以反应式表示下列转化的主要过程

O CO2CH3

(91)以乙醇和乙酸为原料(无机试剂任选)合成β－羟基丁酸。

OCH2COCH3(92)完成转化：

(93)完成转化：(94)如何完成下列转变？

(95)用C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：

3(96)完成转化：

(97)任选试剂经酯缩合反应合成：

(98)由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物，其他试剂任选。

CH3H3CCH3CH2CCH3OHCCH3

(99)完成转化：

(100)以环己醇为原料(无机试剂任选)合成：

(101)用C以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成3-乙基-2-己酮

(102)以氯乙酸和苄基氯为原料(其它试剂任选)合成：

(103)以苯甲醛为原料(其它试剂任选)合成赤式－3－苯基－2, 3－二羟基丙酸。(104)完成转化：

(105)以丙酮为原料(无机试剂任选)合成2, 2-二甲基丙酸。

七、推导结构

(1)某碘化物A(CHI)在NaOH水溶液中反应得B(CHO)，氧化B只能得到一个产物C(CHO)；由A制得相应的Grignard试剂与C作用可制备化合物D(CHO)。试写出A～D的构造式。37

3836

614(2)试推断下列反应中A～E的构造：

(3)有两个化合物A和B，分子式分别为C4H8O3和C8H12O4。A呈酸性，B呈中性。将A在浓硫酸存在下加热可得产物C，C比A更易被高锰酸钾溶液氧化；若B用稀硫酸处理则得到D，D为A的同分异构体。试推测A，B，C，D的构造。(4)化合物A的分子式是CH，能使Br-HO褪色，但不能使稀的KMnO溶液褪色，1 mol A和1 mol HBr作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr加成得到。写出A，B，C的构造式。

24(5)化合物A的分子式为CH，有光学活性。在铂催化下加氢得到B，分子式为CH，无光学活性。如果A用Lindlar催化剂小心氢化则得C，分子式为CH，有光学活性。而A和钠在液氨中反应得到D，分子式为CH，但无光学活性。试推测A，B，C，D的结构。

812818

14(6)某化合物A(CHO)能加一分子溴，能与2, 4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，能与Ag(NH)NO溶液反应生成银镜，A加一分子氢再经Zn-Hg／浓HCl还原则生成一个一元酸C(CHO)；A氧化形成B(CHO)，B能与NaHCO反应放出CO，可与2, 4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，可发生碘仿反应。B可用环己酮为原料经下列步骤合成：①加CHMgI，再水解；②用浓HSO脱水；②用KMnO氧化。求A，B，C的构造式。9143323918

712

4(7)将溴化物A制成Grignard试剂，使它与异丁醛反应所得产物水解后生成化合物B，B容易和氢溴酸反应生成另一种溴代烷C；同样，将C制成Grignard试剂再用水分解生成产物D。将A与金属钠共热时得到与D相同的产物。请写出A，B，C，D的构造式。

(8)A，B，C三种化合物，分子式都是CH，高温催化氢化都生成正丁烷；但在浓KMnO溶液作用下生成不同的产物，A可生成CHCHCOOH，B生成HOOCCHCHCOOH，C生成HOOC—COOH。试写出A，B，C的构造式。

2(9)某化合物A，分子式为C6H5Br2NO3S,与亚硝酸钠和硫酸作用生成重氮盐，后者与乙醇共热，生成B(C6H4Br2O3S)。B在硫酸存在下，用过热水蒸气处理，生成间二溴苯。A能够从对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推测A，B的构造式。(10)化合物A的分子式为C8H10O3S，A经碱性水解生成一种盐B，其分子式为C7H7O3SNa，B经碱熔并酸化后生成对甲苯酚。写出A和B的构造式。

(11)化合物A(CHO)不溶于NaHCO溶液，但溶于NaOH溶液；当A与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀B(CHOBr)。试写出化合物A和B的构造式。78

53(12)化合物A的相对分子质量为60，含60%C，13.3%H。A与氧化剂作用相继得到醛和酸。将A与溴化钾和硫酸作用生成B；B与氢氧化钠的乙醇溶液作用生成C；C与溴化氢作用生成D。D经水解后生成E，而E是A的同分异构体。试写出A～E的构造式。

(13)某化合物分子式为C7H6O3，能溶于NaOH及Na2CO3水溶液，与FeCl3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C9H8O4，与甲醇作用生成香料物质C8H8O3。C8H8O3硝化后可得到两种一元硝化物。试推测原化合物的构造式。

(14)有两个酯类化合物A，B，分子式均为C4H6O2。A在酸性条件下水解生成甲醇和另一化合物C(C3H4O2)，C可使Br2/CCl4溶液褪色；B在酸性条件下水解生成一分子羧酸和化合物D；D可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。试推测A，B，C，D的构造。(15)化合物A和B都含C:88.8%，H:11.1%,且都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液作用生成沉淀，A经臭氧化最终得到CO和CHCHCOOH；B不与硝酸银的氨溶液作用，经高锰酸钾氧化可得CO和HOOC—COOH。试写出A和B的构造式。

2(16)分子式为CH的化合物A，经臭氧化及还原水解后生成B和C两种化合物。B能起银镜反应，但不起碘仿反应。C能与苯肼作用，但不与NaHSO作用。试推断A，B，C的构造。816

3(17)某酯类化合物A(C4H8O2)，用乙醇钠的醇溶液处理得B(C6H10O3)；B能使溴水褪色，若将B依次用乙醇钠、溴乙烷处理则生成酯C(C8H14O3)，该酯在室温下能与溴水作用；若将C用稀碱水解，再经酸化与加热，可得到一个酮D(C5H10O)；D能发生碘仿反应。试推测A，B，C，D的构造。

(18)某化合物A分子式为C6H14O，在常温下不与金属钠反应，与过量浓氢碘酸共热生成化合物B(C3H7I)，B与氢氧化钠的醇溶液共热生成C(C3H6)。请写出A，B可能的构造式。

(19)一个化合物A(C7H12)，催化氢化得B(C7H14)。A经臭氧化并还原水解得C(C7H12O2)，C能为湿Ag2O氧化得D(C7H12O3)。D和I2／K2CO3反应得碘仿和E(C6H10O4)，E加热后得F(C6H8O3)，F水解又得E，D用Clemmensen法(Zn-Hg／HCl)还原得3-甲基己酸。求A～F的构造式。

(20)化合物A(C5H12O)有旋光性，当用碱性高锰酸钾溶液处理时A转变成B(C5H10O)，B没有旋光性；B与正丙基溴化镁作用后再水解得产物C，C为可拆分成两个对映体的混合物。试推测A，B，C的结构。

(21)某化合物A(CHO)，可吸收1 mol Br，能与PBr作用生成B(CHBr)；A脱水和B脱HBr均生成C；C氧化生成D(CHO)和草酸。试推断A，B，C，D的构造。71

371

158

2(22)某化合物A的分子式为CHO。A不与碱作用，但与酸的水溶液作用生成分子式为CHO的B和乙二醇。B不与氧化银作用，但可与羟氨作用生成肟。B与锌汞齐和浓盐酸作用可生成C，C的分子式为CH。A，B和C经氧化均可生成对苯二甲酸。试写出A，B和C的构造式。

42910

912(23)某化合物A的分子式为C7H12。它在高锰酸钾溶液中回流后只得到环己酮。A经酸处理发生异构化可得化合物B，B可使溴褪色生成C，C与氢氧化钾的醇溶液反应生成D，D经氧化得丁二酸和丙酮酸；B经氧化又得6-氧代庚酸。试推测化合物A，B，C，D的构造。

(24)一种俗名叫百里酚的化合物，与溴水作用，1 mol百里酚产生2 mol HBr，同时生成CHBrO。百里酚可由间甲酚与异丙基氯在AlCl存在下，于0℃作用得到。写出百里酚的构造式。10122

3(25)写出下列化合物的构造式：苯酚+ClCH2COOH+NaOH(水溶液)，然后加

3-氧杂茚满酮(C8H6O2)(26)毒芹的活性成分是一种叫毒芹碱的生物碱。从下面所示的反应过程推测毒芹碱(C8H17N)的构造式：

(27)某不饱和酸的乙酯A(C7H12O2)可与丙二酸二乙酯的钠盐发生加成反，B经过水解加热脱羧后得到C。试写出A，B，C的构造式。

(28)中性固体物质A(C14H12NOCl)与6 mol/L盐酸回流生成两种物质B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)；B和三氯化磷回流然后与氨反应给出化合物D(C7H6NOCl)，D用碱性次溴酸钠处理给出E(C6H6NCl)，E进行重氮化并加热后生成对氯苯酚。C与亚硝酸反应给出黄色油状物，C与苯磺酰氯反应给出不溶于碱的苯磺酰胺，当C与氯甲烷反应时得到氯化三甲基苯基铵。推出A，B，C，D，E的构造式。(29)某化合物A的分子式为C5H10，用Br/CCl溶液处理得到B，B经KOH/CHOH

5溶液处理得到C，C在Lindlar催化剂存在下加氢得到D，D水合得到3-甲基-2-丁醇。试推测A，B，C和D的构造。

(30)化合物A的分子式为C5H13N(有旋光性)，是伯胺。A与过量CH3I反应后再与AgOH作用的产物经加热分解得到一种烯B，B进行臭氧化分解生成等物质的量的甲醛与丁醛的混合物。试写出A，B可能的构造式。

(31)某烃A(C7H10)能加三分子溴，与Cu(NH3)2Cl作用生成红色沉淀，A在HgSO4／H2SO4存在下水合生成B(C7H12O)；B与NaHSO3反应生成白色结晶产物，与NaOI作用生成黄色沉淀和一个酸C(C6H10O2)；C能使Br2／CCl4溶液褪色，C臭氧化继而在锌粉存在下水解生成D(C5H8O3)；D可与羰基试剂反应，亦可发生银镜反应，D氧化生成E(C5H8O4)；E受热放出CO2并生成一分子正丁酸。试推断A～E的构造。(32)某化合物A(C5H8O2)，既能发生碘仿反应，又能发生银镜反应，经硼氢化钠还原后生成B(C5H12O2)，B与浓硫酸共热生成C(C5H8)；C能使溴水褪色，但不与硝酸银的氨溶液作用，C经强氧化后除得到一分子CO2及H2O外，还得到乙酸及乙二酸。试推导出A，B，C的构造式。

(33)化合物A(C8H9Cl)与KCN反应，然后水解生成B(C9H10O2)，B的铵盐加热得到C，C与溴的碱溶液作用得到D(C8H11N)，将D与HNO2作用后水解或者由A与KOH作用均可得到E(C8H10O)，且E可氧化为F(C8H6O4)，F脱水转变为分子内酸酐G(C8H4O3)。请写出A到G的构造式。(34)化合物A(C6H13NO2)不与HNO2反应，易与HCl作用生成盐；A在碱性水溶液中加热生成B(C4H8NO2Na)和C(C2H6O)；C与Na作用放出H2。推导A，B，C的构造。(35)化合物A(C7H13OCl)可与羟氨反应生成肟，与NaOI作用生成碘仿与一个酸，与AgNO3作用生成白色沉淀，与NaOH醇溶液作用生成B(C7H12O)；B可使Br2／CCl4溶液褪色，被氧化生成C和D；C为中性化合物，可与羟氨作用生成肟，但不与Fehling试剂反应；D(C4H6O3)具有酸性，能与羟氨作用，与NaOI作用生成碘仿和一个酸E(C3H4O4)；E受热生成CO2与CH3COOH。试推断A～E的构造。

(36)化合物A(C6H10O2)用含水醋酸铜处理时，生成能溶于非水溶剂的蓝色含铜络合物，用溶有碘的氢氧化钾水溶液处理A时生成碘仿。A经碱性水解生成丙酮、丁酮、醋酸和丙酸，A又能生成二肟，用氢化铝锂还原时，该二肟又生成两个外消旋对映异构的二胺(C6H16N2)。试推导A的构造式。

(37)用HNO与一个两性的物质A(CHON)作用，得到B(CHO)，然后加热得到C(CHO)，用KMnO氧化C得到D(CHO)、二氧化碳和水。写出A到D的构造式。

251

510

3582

436

八、反应机理

(1)3, 3－二甲基－2－丁醇在质子酸中脱水，主要产物是2, 3－二甲基－2－丁烯，试用反应机理解释。

(2)卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，请指出下列现象哪些属于S2反应：

NA.碱的浓度增加，反应速率加快；

B.三级卤代烷的反应速率大于二级卤代烷； C.反应机制只有一步；

D.进攻试剂亲核性愈强，反应速率愈快。

(3)指出下列各步反应所经历的反应机理的类型：

(4)解释下面实验事实：

(5)正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI做催化剂。试解释KI的催化作用。

(6)下列羧酸酯中，何者不能发生酯缩合反应?

(7)下列反应按何种机理进行?并写出反应中间体。

(8)试推测下列反应机理的类型(SN1或SN2)：

(9)用反应机理解释下列反应事实：

(10)写出下列反应机理名称：

4(11)ROH不能与NaBr反应，但加入HSO后则能生成RBr，为什么?(12)写出下列反应的机理：

(13)写出下列反应的活性中间体，并说明反应机理的类型：

第二篇：有机化学

一般进行三轮复习，时间从7月到次年1月。根据不同情况可以走四轮甚至更多轮次，或安排更多时间。但建议第一轮复习花的时间稍多一些，第三轮复习控制在一个月左右。第一轮复习：夯实基础，构建知识网络。7～9月把教材看完至少一遍。

第二轮复习：大量做题，提高解题能力。10～11月做真题及对应学校的相关复习资料。最迟可以到12月中旬。

第三轮复习：最后冲刺，回顾基础内容。12～1月。以回顾基础知识为主，不要做太难的题目。

留出近两年真题，每轮复习结束后作为自测并评分。

三、第一轮复习：“珍珠项链”式复习法

复习与上新课不同。上新课重在打基础，复习则着重串连整合。并且经过一、二年级的学习，有机化学的基本知识我们都已经掌握，即使有所遗忘也能很快拣起。所以读书不要死抠，要先观大略，后抓细节。

有机化学知识体系虽然零碎，但还是有纵横两条主线可以掌握的。首先构建两条主线，然后把大大小小的知识点串到线上，一条“珍珠项链”就串成了！这就是“珍珠项链”式复习策略。

两条主线是：1.化合物知识体系；2.有机理论体系。

化合物知识体系：绝大多数的有机化学教材都是按照有机化合物分类的顺序编排的，这个顺序往往也是相关基团命名前后的顺序。

烃（烷、烯、炔与二烯、芳香、非芳香环烃）。

卤代烃。

醇、酚、醚、环氧化合物。

醛、酮。

羧酸及其衍生物。

含氮化合物（胺、腈、重氮）。

杂环。

生命物质［糖、氨基酸、蛋白质、核（苷）酸、脂肪］

萜与甾体

金属有机配合物。

我们需要明确：何种物质有何种结构、如何命名、什么理化性质、如何制备、如何应用，熟记每一个涉及到的人名反应！

有机理论体系：

基础理论（一般是绪论一章提及的，来自无机和物化的理论）。

立体化学及立体反应。

亲电反应（加成、取代）。

亲核反应（加成、取代）。

消除反应。

碳正离子反应、重排。

碳负离子反应、“三乙”的应用。

周环反应。

有机解谱方法与策略。

我们需要明确：每种反应的基本机理，何种物质可以进行该种反应，有没有例外。抓住这两条主线，就等于抓住了有机化学的命门！第一轮复习就是沿着这两条主线，扎扎实实地搭建好有机化学的基础知识框架，串出我们的“珍珠项链”。

具体的策略是跟着教材走，每章以小标题为单位阅读。看到小标题时先回顾一下过去所学内容，如果没忘，对应的内容略读，如果已经忘记或者这部分内容基本没学过，那就细细阅读，一字不漏。

读书的时候注意作提纲挈领式的读书笔记，总结该章纲要即可，但是建议一些重要的教材原文抄一遍以加深印象，这用来对付可能出现的简答题。

读完一个小标题后回顾。读完一节后回顾。读完一章后更要回顾。

读完一个小标题后回顾。读完一节后回顾。读完一章后更要回顾。

有机化学与其他化学学科最大的不同之处在于巨量的人名反应以及繁杂的反应机理。人名反应没什么好说的，见一个记一个，要做到见到反应名称就能写出反应式，看到反应式就能知道反应名称。建议把每个人名反应的机理了解一下，不仅要知道“是什么”，还要知道“为什么”，理解来龙去脉，可以帮助你更好地记忆，可以参考本文第一部分提到的那本《有机人名反应及机理》。不要把有机化学复习完了见到Reformatsky（瑞福马茨基）反应还来个“重新格式化天空”，那就被行家笑话了。

反应机理则比较简单，有机教材上给出机理的反应就那点，掌握亲电、亲核、重排、缩合基本就一切搞定。需要熟悉各类反应的表现形式，代表物质、反应特征。重现率较高的知识点有亲核取代与消除的竞争、碳正离子重排（含频哪醇重排）、羟醛缩合。

另外，强烈建议在复习完每章后把本章给出的人名反应以及介绍的反应机理列在读书笔记后面！这样帮助你更好地牢记它们。

读完书以后立马做题！就做教材章后习题以及配套习题集上的题目。这些题目形式一定与真题大相径庭，没关系，这是给你打基础的必需步骤。只有通过这个步骤，你才能巩固知识，并且发现读书过程中的漏洞所在。

做完题以后对照答案订正，每一道题都要分析错因：

如果知识点没学透，回去再好好把把教材对应章节详细啃啃，假如教材写得也不详细，就把本文开头提到的四本Boss级教材翻出来查查。总有一本书上有你需要的内容。如果是因为粗心大意，那就好好反醒。

如果是题目本身太难，那就注意总结思路与解题技巧，最好把它抄到错题本上。

这样一道题一道题地练下去，你对基本知识点的掌握就越来越熟练了！

第一轮复习结束时，我们至少应该具有两个成果。

提纲挈领式的读书笔记。

错题本，或者从做题中总结到的解题技巧。

留着它们，以后还有大用处！

第一轮自测，看看你能考多少？考不高也没关系，因为你锻炼的是基础而不是能力，而考研真题中能力题比例不低。但如果你能拿到60～75%的分数，证明你的复习效果显著。

既然效果显著，那就开始第二轮复习吧！

四、第二轮复习：强调综合运用的专题复习

是否在上一轮自测中感到总是力不从心？那是因为你遇上了学科内综合题，尤其是全面综合考查化合物性质与反应的推断、合成题。

本轮复习不再按教材顺序复习，而是按专题顺序。重点训练跨章节综合题，尤其是推断与合成。

第二轮复习的参考书在市面上一般都有卖，其特点是彻底打乱教材顺序，按专题顺序（基础概念、综合命名、有机化合物基本性质与反应、结构推断、反应机理、合成技巧）编写，每个专题包含综合讲解、例题与习题等内容。习题以学科内综合型居多。考生只需按步就班地把每一个专题读通，例习题做好吃透即可。有不懂的内容一律查教材，参考书与教材冲突的地方一律以教材为准，因为命题老师是以教材为依据命题。

看书的时候要着重前后联系。尽管复习参考书已经重组了教材章节顺序，但综合程度还是不够，除了进行专题内的纵向联系以外，还要进行专题之间的横向联系，下面两项是重点中的重点：（1）牵涉多种碳架结构（顺、反、R、S……）与官能团的复杂有机物命名及表现出的化学性质，（2）不同类别化合物之间的相互转换。

与有机合成、有机推断有关的参考书我们可以看了。可以拿出一定时间全面阅读，也可以重点读部分章节，其余泛泛而过。这些书一定要看，做适宜的读书笔记！它们对我们提高分数有巨大的帮助！

历年真题在本轮复习派上了用场，开始做吧！首先确定有机化学是上午还是下午考，然后专在上午或下午做真题，每次掐准秒表，在规定时间内把一份试卷做完，再按照参考答案评分，看自己能得多少分。对于错题的处理同第一轮复习。

不仅要做报考院校的真题，外校的真题也可拿来练手，最好选北大、清华、复旦、中科院、中科大等名校（所）化学专业的题目，因为这类习题水平高而且没有专业侧重点。假如你考农学（中国农业大学）却去做药学（中国药科大学）的习题，专业侧重点的不同会使你做无用功！

就这样做到11月底（最晚不超过12月中旬），相信你解题的能力有了极大提高，第二轮复习自测，分数一定不比第一轮低，信心只会比第一轮更充足！

五、第三轮复习：回顾与总结

第三轮复习就不要再做大量试题。本轮复习的任务是：

查漏补缺。阅读第一轮复习时写下的读书笔记，尽力回顾每一个知识点，包括它的内涵与外延、常考题型、考试中的常用技巧。经过两轮复习的残酷磨练，相信你总结回顾起来毫不费力。

回顾试题。回顾做过的每一道错题、每一张真题试卷。确保85%以上的题目已经掌握，下次不再做错。确保已经适应了试卷结构和考试时间，能够把握做题节奏，在规定时间内得到最高的分数。

这个时候也可以做一些真题练练手，但不必过分纠缠于难题和分数，更不要因为一两道题做不出来而懊恼。因为你离上考场还有一步之遥，而许多竞争对手往往就是这一步没有跨出去，最终倒在了考场之前。走到这里不容易，所以一定要坚持！

考试前夜再回顾一下你的读书笔记，如果太多看不过来就改看教材目录。尽可能地把知识点回忆起来，第二天你就可以放心大胆地走进考场了！

七、结语

有机化学不难，有机考研复习不难。正如古人所说，狭路相逢勇者胜，那么，即将或已经踏上考研征途的朋友们，让我们全力以赴，高效率、高质量地完成有机化学的考研复习，信心满满地走向考场吧！

最后，祝每一位考研斗士复习顺利、金榜题名！

第三篇：习题集

演讲与口才习题集

绪论

一、思考题：

1、为什么说演讲是一种最高级、最完美、最富有审美特征的口语表达形式？

2、演讲和口才的含义是什么？二者之间存在什么关系？

3、怎样理解演讲是一门实用艺术？

二、讨论题：

1、口语和书面语有何区别？

2、你认为衡量一个人口才的标准是什么？

三、实践题：

1、你认为你的口才如何？做一个口才自我评价。

2、你目前在交际、演讲、口才上存在哪些问题？希望在哪些方面有所收获？

第一章 演讲概述

一、思考题：

1、演讲的本质是什么？

2、演讲具有什么特点？

3、演讲有哪些方面的作用？

4、常见的演讲类型有哪些？

二、讨论题：

你认为演讲者应当具备什么样的素质？

三、实践题：

如何培养自己良好的演讲素质？

第二章 演讲基本功训练

一、思考题：

1、你认为演讲应当具备怎样的心理素质？

2、什么叫有声语言？演讲有声语言的要求是什么？

3、什么叫态势语言？演讲态势语言的要求是什么？

二、讨论题：

1、怎样培养良好的心理素质？

2、演讲态势语言的运用原则是什么？

三、训练题：

1、当众说话勇气训练：

（1）模仿秀。模仿动物的动作或叫声；模仿名人的动作或演讲片断。（2）表演秀。表演小品或哑剧。

这个训练可以培养学生的心理承受能力，积累上台的经验，减少对讲台的恐惧心理。

2、普通话语音训练：（1）词语朗读；（2）诗词朗读；（3）绕口令练习；（4）气息训练；（5）共鸣训练；（6）语气语调训练

这些训练主要是培养学生良好的有声语言表达能力，在朗读、朗诵、演讲的时候做到语音标准，字正腔圆，声情并茂。

3、态势语训练：（1）站姿练习；（2）上台站立微笑练习；（3）手势练习。

训练目的是培养学生良好的外在形象和气质。

第三章 演讲稿写作

一、思考题：

1、演讲稿写作的原则是什么？为什么？

2、在写作中如何贯彻这个原则？

3、演讲稿选题的重要性在哪里？

4、选题的依据是什么？为什么？

5、什么是演讲稿的主题？它有什么作用？

6、演讲稿的主题是怎样产生的？

7、材料在演讲中起什么作用？

8、选材的方法和原则是什么？

9、拟定标题的要求是什么？

10、演讲稿结构的一般模式是怎样的？开头和结尾的重要性在哪里？

11、演讲稿为什么要修改？主要修改哪些内容？

二、讨论题：

1、如果让你去做一场演讲，你该如何选题？

2、点明主旨的方法有哪些？选出你认为最常用的方式。

3、演讲主要讲材料，这样说是否过分？你怎样理解？

4、记叙式演讲稿和议论式演讲稿在结构上有何不同？

5、边讲边改有什么好处？你的体会是什么？

三、实践题：

1、请简单列出5个以上的选题，并选出其中你认为最好的一个，讲明理由。

2、为你的选题确立一个主题。

3、你打算怎样获得适合你演讲用的材料？

4、为你的演讲稿拟定一个合适的题目。

5、写出演讲稿的开头、结尾和主题结构。

6、按要求修改你的演讲稿。

第四章 即兴演讲

一、思考题：

1、即兴演讲的特征是什么？

2、为什么说即兴演讲以抒情见长？

3、即兴演讲有哪些思维技巧？

二、讨论题：

1、即兴演讲如何进行情感激发？

2、即兴演讲如何运用思维技巧？

三、实践题：

1、情感激发训练。

演讲题目：（1）妈妈的眼睛；

（2）悠悠那一缕父子情；（3）风中那一缕白发；（4）感恩父母；（5）师恩难忘。

2、即兴演讲思维训练：

（1）发散思维训练：给出词语，进行拓展演说。（2）联想思维训练：限时连缀；触发连点。（3）逆向思维训练：成语新解；观点反驳。

（4）纵身思维训练：以“由。。。想到的”为题做一分钟演讲。即兴演讲备选题目：（1）人生处处是考场（2）莫让年华付流水（3）“沉默是金”之我见（4）学会放弃（5）当你被人误解时

第五章 论辨演讲

一、思考题：

1、什么是论辨演讲？其特征是什么？

2、论辨演讲有哪些要求？

二、讨论题：

论辨的常用技法有哪些？

三、实践题：

1、一对一辩论；

2、小组辩论；

3、辩论赛。

题目：（1）是顺境成才还是逆境成才；

（2）走自己的路，让别人去说吧，这句话对还是不对；（3）大学生就业难是个人素质不高还是因为社会原因

第六章 交际口语

一、思考题：

1、交际口语的含义是什么？有什么特征？

2、自我介绍时应注意什么？

二、讨论题：

1、拜访或接待中，言谈举止应该注意哪些问题？拜访他人怎样选择时机？

2、用实例说明怎样赞美他人才得当？

3、批评的方式有哪些？结合实例谈谈批评的语言运用。

4、练习生活实际，谈谈用哪些技巧可以说服他人？

5、举例说明拒绝的方式主要有哪些？

三、实践题：

1、介绍练习：请对自己的名字加以解释；介绍你的一个同学。

2、读《战国策。邹忌讽齐王纳谏》，研究一下不实赞美产生的原因及其负效应。

3、如何说服同学改正缺点？

4、如何拒绝别人不正当的请求？

第四篇：习题集

习题集第一部分

-、判断题：

1.取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品，不需要取得食品流通的许可；取得餐饮服务许可的餐饮服务提供者在其餐饮服务场所出售其制作加工的食品，不需要取得食品生产和流通的许可。（）

2.名人明星在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担连带责任。

3.食品、食品添加剂和食品相关产品的生产者，应当依照食品安全国家标准对所生产的食品、食品添加剂和食品相关产品进行检验，检验合格后方可出厂或销售。（）

4.食品安全标准应当供公众免费查阅。（）

5.食品安全监督部门根据情况可以对食品实施免检。（）

6.食品安全监督部门或者承担食品检验职责的机构、食品行业协会、消费者协会经主管部门批准后可向消费者推荐食品。（）

7.食品生产加工小作坊和食品摊贩的具体管理办法由省、自治区、直辖市人民政府依照食品安全法制定。（）

8.新参加工作和临时参加工作的食品生产经营者人员必须进行健康查体，取得健康证明后方可参加工作，工作后不必再进行健康查体。（）

9.用于食品的洗涤剂、消毒剂，是指直接用于洗涤或者消毒食品、餐饮具以及直接接触食品的工具、设备的物资。10..《行政处罚决定书》一经送达既具有法律效力。行政相对人在申请行政复议或提起诉讼期间，不得自行执行行政处罚决定。11.行政机关及其执法人员在作出行政处罚决定之前，拒绝听取当事人的申述、申辩，行政处罚决定不能成立。（）

12.行政机关实施行政处罚，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。（）

13.地方性法规和政府规章可以设定企业或者其他组织的设立的设立登记及其前置性许可。（）

14.行政机关依法作出不予许可的书面决定的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。（）15.行政机关应当给据被许可人的申请，在该行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定，逾期未作决定的。视为准予延续。（）16.行政强制措施由法律法规规定的行政机关在法定职权范围内实施，也可以委托其他行政机关实施。（）

17.因查封、扣押发生的保管费用由当事人承担。（）

18.生产、销售不符合食品安全标准的食品，即构成生产、销售不符合食品安全标准的食品罪。（）

19.生产、销售不符合食品安全标准的食品，足以造成严重食物中毒或者其他严重食源性疾病的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚款（）

20.从事乳制品生产活动，应当具备有与所生产的乳制品品种和数量相适应的生产、包装和检测设备。（）21.动物疫病预防控制机构应当对奶畜的健康情况进行定期检测；经检测不符合健康标准的，应当立即向上级部门报告。（）22.对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的乳制品生产企业，认证机构应当依法实施跟踪调查；对不符合认证要求的企业，应当依法撤销认证，并及时向有关主管部门报告。（对）23.禁止在乳制品生产过程中添加非食品用化学物质或者其他可能危害人体健康的物质。（对）

24.可以在生鲜乳的生产、收购、贮存、运输、销售过程中添加符合乳品质量安全国家标准的食品添加剂。(错）

25.奶畜养殖场、养殖小区开办者应当将养殖场、养殖小区的名称、养殖地址、奶畜品种和养殖规模向养殖场、养殖小区所在地县级人民政府卫生主管部门备案。（错）

26..奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者对其生产、收购、运输、销售的乳品质量安全负责，是乳品质量安全第一责任者。(对）

27.奶畜养殖者对挤奶设施、生鲜乳贮存设施等应当及时清洗、消毒，避免对生鲜乳造成污染。（对）

28.乳品质量安全国家标准由国务院卫生主管部门组织制定，并根据风险监测和风险评估的结果及时组织修订。（对）

29.乳制品生产企业对召回的乳制品应当采取销毁、无害化处理等措施，防止其再次流入市场。（对）

30..乳制品生产企业应当对出厂的乳制品逐批检验，并保存检验报告留取样品。（对）

31.乳制品生产企业应当建立生鲜乳进货查验制度，查验记录和生鲜乳交接单应当保存2年（对）

32.乳制品生产企业应当建立生鲜乳进货查验制度，定期抽检收购的生鲜乳。（错）

33.生鲜乳购销双方应当签订书面合同。生鲜乳购销合同示范文本内容由购销自行制定。（错）

34.生鲜乳收购站应当按照乳品质量安全国家标准对收购的生鲜乳进行常规检测。检测费由奶畜养殖者支付。（错）

35.生鲜乳收购站应当取得工商登记的乳制品生产企业、奶畜养殖场、奶农专业生产合作社开办，禁止其他单位或者个人开办生鲜乳收购站。(对）

36.生鲜乳收购站应当取得所在的县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的生鲜乳收购许可证，生鲜乳收购许可证有效期3年。（错）37.生鲜乳应当冷藏。超过2小时为冷藏的生鲜乳，不得销售。（对）38.生鲜乳运输车辆应随车携带生鲜乳交接单，交接单应当载明生鲜乳收购站的名称、生鲜乳数量、交接时间，并由生鲜乳收购站经手人一人签字。（错）

39.生鲜乳运输车辆应随车携带生鲜乳交接单，生鲜乳交接单一式两份，分别由生鲜乳以收购站和乳品生产者保存，保存时间1年。（错）40.使用复原乳作为原料生产液态奶的，仅标明“复原乳”字样，在产品配料中可以不标明复原乳所含原料及比例。（对）41.使用复原乳作为原料生产液态奶的，应当在包装上标明“复原乳”字样，并在配料表中如实标注复原乳原料即可。（错）

42.所有乳制品生产企业必须实施危害分析与关键控制点体系。（错）43.违反《乳制品安全监督管理条例》（国务院令第536号）规定，在婴幼儿奶粉生产过程中，加入非食品用化学物质或其他可能危害人体健康的物质的，或者生产、销售的婴幼儿奶粉营养成分不足、不符合乳品质