第一篇：学籍注册常见问题

学籍注册常见问题：

1.学生做完“异动”处理以后其入学年月应该是填什么、是不是从小学到高中的入学年月一直是小学一年级的入学年月？

答：学生做在初中阶段做完异动处理以后入学年月按照初一的入学年月，从小学一直到高中的入学年月小学的按照小学一年级入学年份处理，初中按照初一的入学年月处理，依次类推。

2.在学生基本信息表中学生的信息项有72项但是在模板中却只有71项为什么？

答：具体信息中包含有学生个人标识码，这个是全国统一生成，不需要学生填写的，所以模板中没有列出来。

3.“学生信息采集表”是每个学生制作一张电子表格吗？能在一个工作簿里面把全班的学生都输入吗？这样输入能导入系统吗？

答:每个学生制作一行数据。能在一个工作簿里面把全班或全校的学生都输入。可以同时导入一个人或一个班或一个学校的学生数据。

4.学生基本信息表中出生地一项要求填写行政区划，而学生信息模板，则要求的是出生地行政区划代码„„老师们在统计纸质资料的时候时候填写文字还是代码？？如两处要求不一致，则会增加老师去对照代码表，转换后在录入的工作量

答：行政区划在模板中一般是代码，如果要求填写汉字的话，模板中的字段会说明，比如现住址、通信地址、家庭地址等，行政区划一般到区县就可以了，大部分都是学校所在地区县的行政区划，个别学生会是在其他地方出生的，只需要对照出生证明在网上搜一下就能找到

5.学生大部分是有身份证号但是没有办理身份证，所以在填写身份证号后有效期那一栏该怎样处理？

答：身份证有效期不是必填项，有的身份证没有办下来的现在可以不用填写，待身份证办下来以后补录即可。

6.系统中的学籍辅号、学籍号、班号、班级和年级名称该如何填写？

答：贵州目前是不用填写学籍辅号的，班号和班级名称地系统自动生成的有系统默认的规则。

7.班级和年级的系统默认规则是什么？在模版中需要录入吗？

答；班级和年级是系统默认的，例如：2011101表示的是小学2011级一年级一班。其中2011是入学年份1代表是小学01是表示小学一班。在模板中是需要录入的，在系统中是系统默认生成的。

8.区县学校近期新增加的学校在系统中没有罗列也没有学校标识码、现在已经不存在的学校是否要在系统中给删除？

答：没有学校标识码或者近期新增加的学校还没有统计到教育事业统计中的作为分校区进行处理。现在已经不存在的学校在系统中出现的不允许删除也不允许做任何的修改。

9.在学籍系统要进行学生审核上报时，提示查重，到哪查重呀？与实名制有所区别。

答：一般模板导入系统以后系统的后台是要进行自动查重的，查重是需要一段时间的，大概是2个小时左右。

10.请问学校导入数据后能修改吗？

答：学校没有审核、查重的前提下学生信息在系统中可以进行修改。

11.我们有一个学生的身份证号错了，学校审核了，但没有上报。请问现在如何修改？

答：学校上报以后，区县对此学生审核不通过以后，学校就可以对此学生的信息进行修改。

12.系统的查重是针对本省内的查重还是全国的查重？

答：目前是针对本省内的查重，待系统全国部署以后在全国范围内进行查重。13.学生查重无问题以后该如何操作？为什么学籍注册学校审核里没有学生信息？

答：学生查重无问题以后审核上报，学校审核分为在校生、新生、来华归国三个页签审核，根据需要选择相应的页签进行审核。目前选择在校生注册页签，才能看到数据。

14.学校登录网络版系统以后年级信息和班级信息是可以修改？可以把2011级修改为2012级吗？

答：班级和年级信息是可以修改的，不可以把2011级修改成2012级年级和入学年份是对应好的，你可以删除再新增。

15.出生地行政区划代码和户口所在地行政区划有什么区别？

答：大部分人都是在户籍所在地出生，这样基本上没啥区别；但是有一部分是在外地出生，但是户口在本地，这样就有区别了。

16.我县一所学校学籍管理密码操作超过次数被锁怎么办啊？

答：系统账号没有锁定功能，所以不存在被锁定，出现这种情况的原因有以下几种：

1、密码修改了，请问一下周围的同事，看一下是谁修改的；2、多个同事用同一账号登录系统，也会造成这个问题，建议一个账号只有一个人登陆。17.休学学生是要采集录入,但入学时间是不是要推迟一年计算? 答：不推迟，按实际入学时间录入。

18.请问学校导入数据后能修改吗？在系统里面还是在模板里？

答：学校没有审核、查重的前提下学生信息是可以进行修改的。在系统里修改。19.请问电子表格数据导入量一次最大是多少人？

答：原则上没有人数限制，但是2003的excel大概6.3w人左右，2007的excel人数多点，这是office本身的特性决定的，我们建议是按年级或者班级导入。20.学校标识码哪儿来的啊？

答：学校标识码是中央下发的，是和事业统计中的学校机构标识码对应的。一所学校一个标识码。21.我们有个学生的性别弄错了，已经上报，现在该怎么修改？ 答：如果学校还没有审核上报，那么学校直接在系统中维护就可以了。如果已经审核上报，等教育局审核后，学校提交关键数据变更就可以修改了。

22.系统中模板导入时，在学生注册类别中选择“小学新生注册”而不是“在校生注册”导入系统以后有什么影响吗？

答：如果是2012年入学一年级学生，没有影响；其他的年级的不要进行学校审核，直接把已导入数据删除；再次导入时“业务类别”选择“在校生注册”，导入。

24.模板导入后处理结果为“待处理”该怎么办？

答：说明导入的该模板正在进行数据排队插入本省数据库，请耐心等待，无需任何处理。

25.模板导入后处理结果为“失败”该怎么办？

答：如果显示为“失败”，说明模板填写有误，点击上传失败的文件名，列表中会显示在模板文件中的哪一行，哪个数据项填写不规范或者填写错误。只需在模板中修改对应出错的数据，再重新导入一次即可。如下图

26.模板导入后处理结果为“不符合模板”该怎么办？

答：如果显示为“不符合模板”说明该模板的格式或者单元格的列被人为修改过，出现此问题请注意一下几点：（1）正常模板中的每一个单元格格式均是“文本”，请鼠标左键点击excel最左上一格，然后点击右键，选择“设置单元格格式”

选“择；‘文本

点击“确定”即可。（2）正常模板中的AU列是隐藏的，目的是为了将学生信息与家庭成员信息隔开，请不要将AU列删除（3）模板中的各列顺序不要随意改动（4）如果模板中的数据是从其他地方复制粘贴过来的，请注意粘贴的时候不要带格式，具体操作以office2010为例，点击鼠标右键选择“选择性粘贴”下的“值”

（5）模板中的“上下学距离”不要填写任何单位，默认单位为千米（公里），全部填写数

字，并且精确到小数点后以为，如1千米（公里）要写成1.0。（6）模板中“出生地行政区划代码”、“户口所在地行政区划”、“成员1户口所在地行政区划”、“成员2户口所在地行政区划”均填写6位行政区划代码加6个0，共12位。如：毕节地区毕节市的6位行政区划代码为522401，那么填写的时候应该填写522401000000。（7）模板中电话号码一类的信息不要填写“无”等汉字，确保所填入的电话号码为纯数字，即使区号与电话号码之间也不要添加“-”等符号。

27.模板导入后显示“数据重复”怎么办？

答：遇到该问题请放弃使用模板，在系统中进行手工录入。28.学生信息录入以后显示“未查重”怎么办？

答：该学籍系统是1小时自动查重一次，因此数据导入或录入以后，要在1小时后，才可以审核、上报操作。

二、问题学籍常见问题：

1、有问题学籍怎么办？

答：问题学籍现在分为三种：一种是两个或两个以上身份证号码重复，一种是姓名性别出生日期三项重复，还有一种是身份证号错误。您可以在“问题学籍处理”中根据实际情况进行处理。

2、问题学籍需要上传的证明材料是什么？

答：证明材料的内容需要根据本省教育部门的要求进行上传。但系统限定只能上传DOC、RAR、JPG格式的文件，文件大小不能超过2M！

3、问题学籍的处理方式有哪些？

答：问题学籍的处理方式有以下三种方式： 佐证——学校学籍管理员补充信息并上传证明材料电子附件，发起问题学籍处理流程。变更——学校管理员修改学生重复或者错误信息并上传证明材料电子附件，发起问题学籍处理流程。删除——学校管理员发起删除学籍申请，系统自动审核通过，但是区县和学校可以查看到删除的数据。

4、为什么我明明用的户口本上的身份证号，系统仍旧提示“身份证号错误”？

答：户口本上的身份证号码不一定是正确的，有些甚至是15位或者16位的。建议到

当地派出所进行进一步的核实。如仍有疑问，可到公安部“全国公民身份证号码查询服务中心” 网站（http://www.xiexiebang.com/framework/gongzuo/index.jsp）进行查询。

5、为什么有的问题学籍我没操作，他就自动做了“佐证”处理，并且区县审核通过了？ 答：应教育部要求，系统设计为同一组问题学籍下如果有N条记录，其中的N-1条已经“删除”或者进行“变更”操作，并且教育局审核通过，那么最后一条系统将默认做“佐证”处理并默认审核通过。

6、为什么我刚刚处理完的问题学籍又变成了问题学籍？

答：因为现在系统中的数据是在不断录入的，只要有新的数据进入系统，那么原来的数据就有变成问题学籍的可能，因此，只需要按照步骤重新处理即可。

三、关键数据变更常见问题：

1．关键数据变更受控字段未设置：

答：关键数据变更功能使用前，需要省、市、县三级管理部门在【系统管理】->【学籍业务管理】->【受控字段设置】菜单下对“受控字段”进行设置。2.发起关键数据变更申请后，该学生为什么进入问题学籍了？

答：因为学校对学生发起关键数据变更申请之后，系统会将该学生变更后的信息再次进行查重。如果该学生变更后的信息和系统中的信息有重复则该学生会进入问题学籍。

3.有些信息项在关键数据变更模块不能修改，怎么办？

答：只有上级部门设置的受控字段才能在关键数据变更修改，其他信息项可以在学籍数据维护进行修改。

四、异动常见问题：

1、为什么我办理转学申请的时候查不到学生？

答：由于异动申请的查询中的学校名称默认的是本学校，发起转学流程时，首先要将学校名称选择对方学校，然后再通过姓名来查找需要办理转学的学生。

2、为什么转学申请我无法审核？ 答：转学申请列表中有一列是“当前处理单位”，请注意此处的信息是否是自己的，如果不是，那么将无法审核。

3、转学申请教育局迟迟不审核怎么办？ 答：学校可以线下联系教育局学籍管理员进行审核。如果无法联系，可通过“强制干预”功能，将此业务直接上报至省厅，由省厅学籍管理员进行审核。

4、学生休学后为什么学生花名册管理、在校生查询都查不到该学生？

答：学生做了休学异动之后，其在校状态改为非在校生。学生花名册管理和在校生查询中查询的都是在校生。可在学籍异动中通过“复学”申请，将“休学”的学生恢复为在校生。

五、照片上传常见问题： 1.学生照片采集，提示“照片格式不正确”。但是采集的时候全部都是使用的JPG格式的照片？

答：照片压缩后请查看压缩文件中是否包含除照片外的其他文件，如下图：

此时需要在压缩包中将上述文件删除

第二篇：保健食品注册常见问题

保健食品注册常见问题

保健食品批准证书有效期?

保健食品批准证书有效期为5年；保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

保健食品申报样品都有哪些要求？

1、送审样品应为最小销售包装，样品包装完整、无损、应贴有标签，标签与申报资料相应内容一致，样品包装应利于样品的保存。

2、送审样品可使用空白或本产品专用模具、囊壳、内包装。不可使用标有其他产品名称或标志的模具、囊壳、内包装，如使用了标有其他产品名称或标志的模具、囊壳、内包装应在申报资料中予以说明。

3、送审样品应为按照申报资料的配方、生产工艺。

试验超过产品保质期，样品检验和复核检验可以变更批次么？

《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》第十三条规定，省级食品药品监督管理部门样品试制现场核查小组在试制现场抽样时，应当随...保健食品产品名称有什么要求？

一、保健食品命名基本原则：

1、符合国家有关法律法规、规章规范的规定。

2、反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。

3、不得误导、欺骗消费者。

二、保健食品命名禁止使用下列内容：

1、虚假、夸大或绝对化的词语。

2、明示或暗示治疗作用的词语。

3、人名、地名、汉语拼音。

4、字母及数字，维生素及国家另有规定的含字母及数字的原料除外。

5、除“”之外的符号。

6、消费者不易理解的词语及地方方言。

7、庸俗或带有封建迷信色彩的词语。

8、人体组织器官等词语，批准的功能名称中涉及人体组织器官等词语的除外。

9、其他误导消费者的词语。三、一个产品只能有一个名称，一般由品牌名、通用名、属性名组成，也可直接使用通用名和属性名命名。

四、品牌名一般使用文字型商标。品牌名使用注册商标的，在品牌名后加“牌”或在品牌名后右上角加“只能有一个品牌名。

五、保健食品的通用名应当客观、准确、科学、规范，字数应当合理，并符合下列要求：

1、不得使用已经批准注册的药品名称，配方为单一原料并以原料名称命名的除外。不得使用与已经批准注册的药品名称音、形相似的名称。

2、不得使用特定人群名称。

3、声称具有特定保健功能的保健食品，其通用名中含有表述产品功能相关文字的，应严格按照规范的功能名称进行描述。声称两个及以上功能的产品，不得使用功能名称作为通用名。

4、以产品所用原料命名的，应使用规范的原料名称，但不得以配方中的部分原料命名或擅自简写命名。

营养素补充剂类产品一般应以维生素或矿物质命名。配方由三种以上维生素或三种以上矿物质组成的产品方可以“多种维生素”或“多种矿物质”命名，不得以部分维生素或矿物质命名。

六、保健食品的属性名应当表明产品的类别或形态。以食品类别表述属性名的，按照食品属性命名；以形态表述属性名的，按照“片”、“胶囊”、“口服液”等命名。

七、同一申请人申报的不同产品不得使用相同的通用名和属性名，需要标注特定人群的除外。

需要标注特定人群的，应在属性名后加括号标注。

保健食品批文转让完成后，受让方生产需做哪些工作？

保健食品批文转让完成后受让方生产需要标准备案，并且在生产许可证或卫生许加证增加项目方可生产。

保健食品批文转让过程中电子报盘怎么填写?

”；使用非注册商标的，在品牌名后加“牌”。一个产品在http://www.xiexiebang.com/（国家中药品种保护审评委员会办公室）此链结里找到网上申报，根据相应的分类填写（进口或国产）电子报盘；填写报盘时根据已批准的申报资料对应填写。

什么样的保健食品批文转让过程中需要补做实验？

对原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品，如在新产品注册时未开展安全性毒理学试验和功能学试验，申请人在申请技术转让产品注册时，应当提交补做的安全性毒理学试验报告和功能学试验报告。

申报益生菌类保健食品，应提供哪些资料？

可以申报。申报者应按照《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》提供相应资料，特别应针对第六条第十一款“使用《可用于保健食品的益生菌菌种名单》之外的益生菌菌种的，还应当提供菌种具有功效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料”的规定，准备相应的申报材料。

如何申请增补保健功能？

根据《保健食品注册管理办法（试行）》附件2变更申请申报资料项目要求，申请增加功能项目必须提供以下资料：

1、保健食品变更申请表。

2、增加功能项目的理由及依据。

3、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

4、保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

5、拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

6、产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

7、修订的质量标准；

8、所增加功能项目的功能学试验报告。

申请技术转让时，可同时申请变更产品规格或产品名称吗？

不可以。国家食品药品监督管理局规定，自2009年11月1日起，各省级局在受理保健食品技术转让或变更申请工作中，对于申请人自身名称、地址与原批准证书不一致的情况，如该产品已经国家局备案，应当要求申请人提供备案相关证明资料（加盖申请人单位公章）；如该产品未经国家局备案，应当不予受理，要求申请人先报国家局备案后再申请技术转让或变更。变更规格同上。产品名称在办理转让过程是可以申请变更。

保健食品批文转让需要具备什么条件？

< 保健食品批文受让方得具备保健食品生产许可（GMP），转让过程中需要提供以下资料：

(一)保健食品技术转让产品注册申请表。

(二)身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。

(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：

1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续3批的合格产品。

2.转让方应承诺不再生产和销售该产品。

(四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。

省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证复印件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品剂型。(五)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。

(六)保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

(七)转让方2年内无违法违规行为的承诺书。(八)有助于试制现场核查的相关资料。

1.产品配方；

2.生产工艺简图和生产工艺说明；

3.产品质量标准；

4.保健食品批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。

(九)技术转让申请，除按照上述内容提交资料外，还应当注意以下事项：

1.对保健食品批准证书由多方（含双方）申请人共同持有变为单方持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产企业生产，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。

部分申请人注销的，应当提供当地工商行政管理部门出具的申请人注销的证明文件。

2.对原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品，如在新产品注册时未开展安全性毒理学试验和功能学试验，申请人在申请技术转让产品注册时，应当提交补做的安全性毒理学试验报告和功能学试验报告。

药品生产企业能否注册或转让保健食品？

《保健食品注册管理办法（试行）》第三条规定，境内保健食品注册申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。因此国产保健食品的注册申请人可以是具有承担独立民事资格和能力的公民个人、企（事）业单位和社会团体，但不具备独立法人资格的单位和机构（如大学的系，单位内设的部门、不具备独立法人资格的子公司）不得申报保健食品。药品生产企业只要具有独立法人资格，可以注册保健食品。

《保健食品注册管理办法（试行）》第五十条规定，接受转让的境内保健食品生产企业，必须是依法取得保健食品卫生许可证并且符合《保健食品良好生产规范》的企业。如果药品生产企业符合此要求，可以接受转让。

药监局认可的保健食品检验机构有哪些？

安全性毒理学评价机构（49家）: 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 除山西、西藏以外的省级疾病预防控制中心 北京大学营养与保健食品评价中心

北京联合大学应用文理学院保健食品功能检测中心 首都医科大学食品安全性毒理学评价和检验中心 东南大学公共卫生学院南京公卫预防医学研究所 南京医科大学营养与食品科学技术研究所 同济大学医学院营养与保健食品研究所 复旦大学食品毒理与保健食品功能检测中心 华中科技大学同济医学院保健食品功能学检测中心 同济医科大学

四川大学华西公共卫生学院分析测试中心 哈尔滨医科大学 浙江省医学科学院 浙江大学医学院

杭州市疾病预防控制中心 山东大学卫生分析测试中心 河南省职业病防治研究所

昆明动物研究所细胞与分子进化开放实验室 安徽医科大学预防医学研究所 甘肃省医学科学研究院

功能学评价机构（31家）: 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所

北京、天津、上海、广东、江苏、山东、黑龙江、四川、福建、广西、河北、河南、湖北、湖南、辽宁、陕西、吉林、浙江、海南、重庆20家疾病预防控制中心

北京大学营养与保健食品评价中心

北京联合大学应用文理学院保健食品功能检测中心 复旦大学食品毒理与保健食品功能检测中心 同济大学医学院营养与保健食品研究所

东南大学公共卫生学院南京公卫预防医学研究所 南京医科大学营养与食品科学技术研究所 哈尔滨医科大学

四川大学华西公共卫生学院分析测试中心 同济医科大学

山东大学卫生分析测试中心

功效成分、卫生学、稳定性试验机构（34家）: 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 各省疾病预防控制中心

四川大学华西公卫学院分析测试中心 山东大学公卫学院卫生分析测试中心

真菌菌种鉴定机构（3家）: 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 中国科学院微生物研究所 南开大学生命科学院

益生菌菌种鉴定机构（2家）: 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 中国科学院微生物研究所

兴奋剂检测: 国家体育总局反兴奋剂中心

保健食品批准证书丢失可以补发吗?

可以，请按《保健食品注册管理办法（试行）》第四十八条规定提供补发保健食品批准证书相关资料。

保健食品的标签是什么样的?

保健食品标签正面的左上角都标有天蓝色的保健食品专用标志“ ”，俗称“蓝帽子”。标志正下方是保健食品的批准文号：“国食健字G *********”/“国食健字J *********”，下面是“国家食品药品监督管理局批准”字样；或者是“卫食健字（年份）第****号”/“卫食健进字（年份）第****号”，下面是“中华人民共和国卫生部批准”字样。一个保健食品对应一个批准文号。标签正面还标有产品的名称、规格、净含量等。

除了正面信息外，保健食品的标签还应标有产品的主要原辅料、功效成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用办法、保质期、贮存方法、注意事项、生产企业名称、生产许可证编号（进口保健食品除外）、生产企业地址、联系方式等。

什么是保健食品的复审？

申请人对国家食品药品监督管理局作出的不予注册的决定有异议的，可以在收到不予注册通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。

什么产品不可以进行保健食品再注册？ 有下列情形之一的保健食品，不予再注册：

（一）未在规定时限内提出再注册申请的；

（二）按照有关法律、法规，撤销保健食品批准证书的；

（三）原料、辅料、产品存在食用安全问题的；

（四）产品所用的原料或者生产工艺等与现行规定不符的；

（五）其他不符合国家有关规定的情形。不予再注册的，国家食品药品监督管理局应当发布公告，注销其保健食品批准文号。

什么是保健食品再注册？

保健食品再注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，按照法定程序、条件和要求，对保健食品批准证书有效期届满申请延长有效期的审批过程。保健食品再注册申请人应当是保健食品批准证书持有者。保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

保健食品如何命名？

一、保健食品命名应当符合下列原则：①符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定；②反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯；③通用名不得使用已经批准注册的药品名称。

二、保健食品的名称应当由品牌名、通用名、属性名三部分组成。品牌名、通用名、属性名必须符合下列要求：①品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称；②通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字；③属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

保健食品的标签与说明书的相关规定？

申请注册的保健食品标签、说明书样稿的内容应当包括产品名称、主要原（辅）料、功效成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。经批准生产上市的保健食品标签应当符合国家有关规定。

什么是技术转让产品注册申请？ 技术转让产品注册申请，是指保健食品批准证书的持有者，将产品生产销售权和生产技术全权转让给保健食品生产企业，并与其共同申请为受让方核发新的保健食品批准证书的行为。

什么项目不可以进行变更？一些项目变更的特殊要求是什么？

①保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。②申请缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项、功能项目，改变食用量、产品规格、保质期及质量标准的保健食品应当是已经生产销售的产品。增加的功能项目必须是国家食品药品监督管理局公布范围内的功能。

什么是变更申请？

变更申请是指申请人提出变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的申请。变更申请的申请人应当是保健食品批准证书持有者。

保健食品批准证书的有效期和批准文号的格式? 保健食品的批准证书有效期为5年

国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号 进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号

注册国产保健食品需要提供什么资料？

一、保健食品注册申请表。

二、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

三、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

四、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

五、提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。

六、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。

七、产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。

八、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

九、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。

十一、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

十二、检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：

1、试验申请表；

2、检验单位的检验受理通知书；

3、安全性毒理学试验报告；

4、功能学试验报告；

5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（注册缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

6、功效成份检测报告；

7、稳定性试验报告；

8、卫生学试验报告；

9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。

十三、产品标签、说明书样稿。

十四、其它有助于产品评审的资料。

十五、两个未启封的最小销售包装的样品。注：

1、以真菌、益生菌、核酸、酶制剂、氨基酸螯合物等为原料的产品的注册申请，除提供上述资料外，还必须按照有关规定提供相关的申报资料。

2、以国家限制使用的野生动植物为原料的产品的注册申请，除提供上述资料外，还必须提供政府有关主管部门出具给原料供应方的允许该原料开发、利用的证明文件以及原料供应方和申请人签订的购销合同。

3、以补充维生素、矿物质为目的保健食品的注册申请，不需提供动物功能评价试验报告和/或人体试食试验报告和功能研发报告。

4、注册的功能不在国家食品药品监督管理局公布的功能项目范围内的，除根据使用原料的情况提供上述资料外，还必须提供以下与新功能相关的资料：（1）功能研发报告：包括功能名称、申请的理由和依据、功能学评价程序和检验方法以及研究过程和相关数据、建立功能学评价程序和检验方法的依据和科学文献资料等。（2）申请人依照该功能学评价程序和检验方法对产品进行功能学评价试验的自检报告。（3）确定的检验机构出具的依照该功能学评价程序和检验方法对产品进行功能学评价的试验报告以及对检验方法进行评价的验证报告。

5、同一申请人申请同一个产品的不同剂型的注册，如果其中的一个剂型已经按照规定进行了全部试验，并且检验机构已经出具了试验报告，其他剂型的注册可以免作功能学和安全性毒理学试验，但必须提供已经进行过的功能学和安全性毒理学试验的试验报告的复印件。工艺有质的变化，影响产品安全、功能的除外。

什么产品需要提出保健食品注册申请？

答：产品注册申请包括国产保健食品注册申请和进口保健食品注册申请。国产保健食品注册申请，是指申请人拟在中国境内生产销售保健食品的注册申请。进口保健食品注册申请，是指已在中国境外生产销售一年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。

什么人可以作为保健食品注册申请人？

答：保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。

境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。

保健食品的分类？一个产品可以申请几个功能？

答：保健食品主要分为营养素补充剂和具有调节机体功能的功能性产品。（1）营养素补充剂：指以补充一种或多种维生素、矿物质而不以提供能量为目的的产品。其作用是补充膳食供给的不足，预防营养缺乏和降低发生某些慢性退行性疾病的危险性。此类产品仅限于补充维生素和矿物质。（2）国家食品药品监督管理局公布的保健食品的27种功能：（申请功能数量不受限制）拟申请的功能不在以上公布的27种范围内的，申请人应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。

什么是保健食品注册？

答：保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。

保健食品与药品有何区别？

保健食品与药品的区别主要有以下几点：

（1）使用目的不同：保健食品是用于调节机体功能，提高人体抵御疾病的能力，改善亚健康状态，降低疾病发生的风险，不以预防、治疗疾病为目的。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

（2）保健食品按照规定的食用量食用，不能给人体带来任何急性、亚急性或者慢性危害。药品可以有毒副作用。

（3）使用方法不同：保健食品仅口服使用，药品可以注射、涂抹等。（4）可以使用的原料种类不同：有毒有害物质不得作为保健食品原料。

保健食品的常见剂型有哪些?

保健食品大都便于携带和食用，一般常见的食品形态都可以制成保健食品，如饮料、糖果、奶粉、蛋白质、酒、茶等等。此外，保健食品还常采用部分口服药品剂型，如口服液、胶囊、片剂等。

怎样看待保健食品的功效？

答：保健食品是一类特殊的食品，具有特定保健功能或补充维生素和矿物质，适宜于特定人群食用，不以治疗疾病为目的。保健食品不能代替药品，不可用于预防、治疗、诊断任何疾病。保健食品标签说明书上，必须标识“本品不能代替药物”。在此，再次提醒消费者，如患有疾病，应当去医院及时就诊，并且在医生的指导下使用药品，千万不能把保健食品作为灵丹妙药，以免延误病情。

如何正确选择和食用保健食品？ 答：主要应注意以下几点：

（1）检查保健食品包装上是否有保健食品标志及保健食品批准文号。（2）检查保健食品包装上是否注明生产企业名称及其生产许可证号，生产许可证号可到企业所在地省级主管部门网站查询确认其合法性。

（3）食用保健食品要依据其功能有针对性的选择，切忌盲目使用。（4）保健食品不能代替药品，不能将保健食品作为灵丹妙药。（5）食用保健食品应按标签说明书的要求食用。

（6）保健食品不含全面的营养素，不能代替其他食品，要坚持正常饮食。（7）不能食用超过所标示有效期和变质的保健食品。

“小蓝帽”标志代表什么？

为辨认保健食品和其它产品，设定了保健食品标志，只有获得卫生部和国家食品药品监督管理局批准的保健食品，其产品标签上才能使用保健食品标志。保健食品标志为天蓝色，俗称“小蓝帽”。

原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品技术转让涉及的有关试验有何要求？

对原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品，如在新产品注册时未开展安全性毒理学评价试验和功能学评价试验，申请人在申请技术转让产品注册时，应当补做该两类试验。

关于保健食品再注册等有关问题？

根据《保健食品注册管理办法（试行）》、《关于保健食品再注册工作有关问题的通知》（国食药监许【2010】300号）等规定，自2012年5月1日起，对符合再注册申请受理规定的保健食品，以及技术转让产品注册申请或变更申请获得批准后产品批准证书有效期已不足三个月或已届满的保健食品，如存在申请人名称、地址或中国境内代理机构与保健食品批准证书内容不一致的情况，申请人应在收到同意受理再注册申请的意见或相关批准证书之日起30日内，申请变更备案。

保健食品与其他食品有何区别？

答：保健食品是食品的一个特殊种类，介于其他食品和药品之间。（1）保健食品强调具有特定保健功能，而其他食品强调提供营养成分。（2）保健食品具有规定的食用量，而其他食品一般没有服用量的要求。（3）保健食品根据其保健功能的不同，具有特定适宜人群和不适宜人群，而其他食品一般不进行区分。

什么是保健食品？

保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。属于食品的一个特殊种类。

以芦荟为原料的保健食品，不适宜人群如何标注？

《芦荟原料审评问题专家咨询会会议纪要》以芦荟为原料的保健食品，其不适宜人群应标明少年儿童、孕产妇、乳母及慢性腹泻者。

进口保健食品的申报程序？

进口保健食品的申报需经过机构检验、国家局形审和受理、样品复检、技术审评、行政审批、获得批件等程序。

申报保健食品证书需要多长时间？

保健食品申报的周期，与以下几个因素有关：

①评审周期；

②检验周期；

③资料准备情况；

④评审政策。

资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。总之，如想缩短保健食品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。保健食品都要检验哪些项目？

申报保健食品一般要进行卫生学、稳定性、毒理学、功能学等项目的检测。

保健食品评审会每年有几次？

保健食品评审会每月召开一次，一般在下旬召开。

国产保健食品的申报程序？

国产保健食品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序，目前初审处于暂停阶段。

保健食品申报涉及的机构有哪些？

保健食品的申报，主要涉及到四种机构：检测机构、受理处、评审委员会、卫生行政部门。

①检测机构：负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。具体为各省、直辖市的疾病控制中心（或卫生防疫站）、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、中国预防医学科学院、以及部分医学院校。

②受理处：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则负责安排产品参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报国家食品药品监督管理局；发放证书等。具体为各省、直辖市药监局（所）的保健食品审批受理机构、国家食品药品监督管理局国家中药品种保护审评委员会保健食品受理处。

③评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。具体为各省、直辖市的初审委员会和国家药监局评审委员会。

④卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，最终具有批准权的是国家食品药品监督管理局。经批准的产品赋予保健食品批准文号。

保健食品可以申报的功能有哪些？

目前卫生部受理具有以下27种功能的食品用来申报保健食品：

(1)增强免疫力▲(3)辅助降糖

(5)辅助改善记忆力(7)促进排铅(9)辅助降血压(2)辅助降脂(4)抗氧化

(6)缓解视疲劳●(8)清咽功能(10)改善睡眠▲(11)促进泌乳

(13)提高缺氧耐受力▲(15)减肥

(17)增加骨密度▲

(19)对化学性肝损伤有辅助保护▲

(21)祛黄褐斑●

(23)改善皮肤油分●

(25)对胃粘膜损伤有辅助保护功能

(27)促进消化

(12)缓解体力疲劳▲

(14)对辐射危害有辅助保护功能▲

(16)改善生长发育(18)改善营养性贫血(20)祛痤疮●(22)改善皮肤水分●(24)通便功能(26)调节肠道菌群

以上标有▲的项目只做动物试验，标有●的项目只做人体试验，其他项目人体、动物试验均须做

什么样的产品可以申报保健食品？

我国保健食品的定义：在我国经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品，系指具有特定保健功能的食品，即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗为目的的食品。所以欲申报保健食品的产品，必须具有三种属性：①食品属性；②功能属性，具有特定的功能；③非药品属性。

除了以上具有特定功能的食品可以申报保健食品外，营养素类产品也纳入了保健食品的管理范畴，称为营养素补充剂，如以维生素、矿物质为主要原料的产品，以补充人体营养素为目的的食品，可以用以申报保健食品。

保健食品注册所需资料

国产保健食品产品注册申请所需资料

(一)保健食品注册申请表。

(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

(五)提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。

(六)产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。

(七)产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。

(八)功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

(九)生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

(十)产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。

(十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

(十二)检验机构出具的试验报告及其相关资料，(十三)产品标签、说明书样稿。

(十四)其它有助于产品评审的资料。

(十五)两个未启封的最小销售包装的样品。

申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：

(一)生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。

(二)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

(三)境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。

(四)产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。

(五)生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。

(六)产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。

(七)连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。

第三篇：注册公司常见问题

一．公司注册完毕后须知事项

１：新企业所有证照办好以后，接下来第一步应该办什么？

答：应该到税务所专管员处办理企业税种核定和发票申请，如果是普通发票在7个工作日后购买，如果是一般纳税人，要领取税控卡后购买。

２：是不是所有的新办企业都要申请税种核定并购买发票？

答：是的。自取得税务登记证之日起一个月内要到税务所专管员处申请税种核定，如半年之内仍未申请核定或已申请核定未购买发票的企业税务部门有权将其列入非正常户，并以行政处罚。

３：新办企业何时开始进行税务申报？

答：内资企业自税务登记证办出之日起，第二个月开始必须进行税务申报。４：税务申报是否是有税收才申报，无税收就不用申报？

答：不是。只要开始申报，无论有无税收都要申报。如无税收时必须进行零申报。５：每月的申报日期是什么时间？

答：每月的申报日期为1-10日（国定假日顺延），一般纳税人每月25-30日进行认证，1-3日抄、报税。

６：现在是否可以申请网上申报？

答：上海市税务局现鼓励企业进行网上申报，并免除申请费用，如开户银行在农行、建行、工行、上海银行、浦发银行、农村商业银行，则无需另开纳税专户，可直接进行转帐缴税。

７：企业所得税征收方式是否可以选择：

答：目前上海市企业所得税征收方式分为查帐征收和核定征收两种，企业可以根据自己的实际情况进行申请，待税务部门批准后方可采用。

8：申请一般纳税人资格有什么要求？

答：申请一般纳税人资格需要提供法人和股东的户口簿复印件、户籍证明原件、实际经营地址房屋产权证复印件和租赁协议复印件、购销合同（需贴印花税）等资料。９：如公司营业额超过180万元，如何处理？

答：如公司属小规模纳税人，年营业额超过180万并达到A类企业标准，将被核定为一般纳税人。

二．新办理一般纳税人的规定

上海金山开发区对一般纳税人企业政策最优惠的，实际办公地址和注册地址可以不一致，申请一般纳税人审批时间短，速度快，材料简单，法人及股东户口所在地没有要求，办公场地房产类型没有特别限制，注册资金最低10万就可以申请一般纳税人。详情可咨询我司专务人员。

新办一般纳税人须知：

1、一般纳税人自批准之日起为辅导期一般纳税人，辅导期为3个月。

2、辅导期内使用的增值税专用发票最高开票额为千元版，每次领购不得超过25份。

3、企业按次领购数量不能满足当月经营需要的，可以再次领购，但每次增购前必须依据上一次性领购并开具的专用发票销售额的4%预缴增值税。

4、一年之内销售额必须达80万，税收负担率达1%，如一年后未达标的，下一年将取消一般纳税人资格。

5、对辅导期内实际销售额在300万以上，并且足额缴纳了税款的，经审批核准，可开具万元版增值税专用发票。

6、辅导期结束后，经主管税务机关审核同意，可转为正式一般纳税人，按正常的一般纳税人管理。

新办一般纳税人需具备条件：

1.法人代表需上海市户口，如非上海市户口则需要2个上海市户籍人员作为公司税务担保。(金山、等个别的区比较放宽，没有次规定)

2.公司应具有固定办公场所，做到商住分离，并提供该办公司场所的租赁协议复印件及房产证复印件

3.需提供公司财务人员上岗证及身份证复印件。

4.需提供公司进销合同。

5.需配合税务专管员做好约谈和踏户工作。

三、申请一般纳税人的好处：

申请一般纳税人的好处：

1.可以对一般纳税人客户开具增值税专用发票，对小规模纳税人客户和个人开具增值税普通发票，但税率都必须按一般纳税人执行;2.可以享受出口退税;3.可以享受免，抵，退税;4.可以有效避免经营风险，涉税风险，因为有规范的财务税务管理;5.经营实力更容易取得客户信任。申请一般纳税人认定的条件：

申请一般纳税人分新注册公司和开业满一年的公司 新注册企业认定条件：

上海各个区对对于新办公司申请一般纳税人的条件各不相同

1.经税务机关测算预计年应税销售额超过小规模企业标准的，可暂认定为一纳税人;2.实收验资资本50万元人民币(金山10万也可以申请)。开业满一年的企业认定条件：

1.工业企业年应税销售额在50万元以上;2.商业企业年应税销售额在80万元以上。

四、企业所交的税收有哪些？

一般纳税企业有三种：

1.一般工业生产性企业;

2.从事商品批发及零售的企业;3.以提供增值税劳务或营业税劳务的服务性企业。

具体纳税情况如下：

1.生产性企业需缴纳增值税、消费税;

2.销售企业，销售货物至少要交增值税，如果货物属于应税消费品的还需缴纳消费税。兼营营业税劳务还得交营业税;

3.对于以提供营业税劳务为主的企业，一般就以缴纳营业税为主，如果还有兼营增值税劳务或业务，就还需缴纳增值税。

还有以下几种税：

1.上述三种税，你交了其中任何一种，你还得交城建税和教育附加税;

2.签订合同、建资金账本等，就要交纳印花税;

3.公司如果有使用小汽车，就要交纳车船税;

4.公司有在城市、县城、建制镇、工矿区范围内的房产、土地等，就要交纳房产税和城镇土地使用税;

5.有转让不动产及土地使用权业务的，需交纳营业税、土地增值税;

6.公司经营就要缴纳企业所得税;

7.高工资收入人员，公司应该为他们代扣代交个人所得税。

五、企业所得税市区与开发区的区别

在上海，最大的税收优惠政策就是返税政策。企业所得税、增值税、营业税都有返税，只是比例不同，在市区和开发区同样的税种，返税比例也不同。企业所得税属于国税，其中60%归国家财政收入，剩余的40%为地方政府财政收入。而企业所得税返税方式，首先要了解的是企业所得税地方政府是如何分配的。

上海企业所得税地方政府分配方式：

1.企业所得税市政府所得

上海市，每个区的公司缴纳的企业所得税市政府份额占地方收入的40%，即所缴税额全额的40%部分里的40%;

2.企业所得税区政府所得

企业所得税区政府份额占地方收入的20%-40%，即所缴税额全额的40%部分里的20%-40%;

3.企业所得税开发区所得

企业所得税开发区份额占地方收入的10%-20%，即所缴税额全额部分的40%部分里的10%-20%;

4.企业所得税企业所得部分

企业所得部分，就是上海市的税收优惠政策或者叫返税优惠政策。只有注册在开发区的企业才有权力享受企业所得税的优惠政策，根据不同的开发区，返税比例有很大区别。一般在8%-18%之间。

通过对企业所得税地方政府的分配方式的了解，清楚了返税的方式，那么下来看看各开发区的返税比例

上海开发区企业所得税返税比例：

1.最高返税金山枫泾区企业所得税一般返给企业实际缴纳企业所得税的16%-18%;

2.比较高返税金山、崇明、奉贤开发区企业所得税一般返给企业实际缴纳企业所得税的12%-16%;

3.一般返税 金山、闵行、嘉定、松江、青浦等开发区企业所得税一般返给企业实际缴纳企业所得税的8-12%.六、通过对返税比例的了解，还需要注意一些返税常见的问题。

上海开发区企业所得税返税应该注意的事项：

1.返税条件是什么

各开发区对企业的返税条件也不同的。有些开发区直接返税，没有条件，交税即返;有些开发区会有一定的要求，比如税收达到一定条件才给返税。

2.返税时间

各开发区返税时间也不同，有些开发区一月一返;有些开发区半年或一年才返一次。

3.返税比例

开发区宣称的返税百分之多少，需要注意的是：返给企业的是实际缴税额的百分之多少还是地方所得的百分之多少;地方所得是市政府所得部分的还是区政府所得部分。这个比例的实际结果有很大差异的。

七、企业所得税征收方式有哪些

企业所得税征收方式有：查账征收和核定征收两种。征收方式由税务局决定

一、查帐征收

适用范围：财务核算制度、帐簿、凭证、比较健全，能够如实核算，反映生产经营成果，正确计算应纳税款的纳税人。

征收办法：纳税人根据自己的财务报表或经营情况，在规定的纳税期限内向税务机关申请其营业额和所得额，经税务机关审核后，先开缴款书，由纳税人限期向当地代理金库的银行缴纳税款。

二、核定征收 适用范围：

1、根据税收法规定可以不设账簿或应设置但未设置账簿的;

2、只能准确核算收入总额，或收入额能够查实，但其成本费用支出不能准确核算的;

3、只能准确核算成本费用支出，或成本费用支出能够查实，但其收入总额不能准确核算的;

4、收入总额及成本费用支出均不能正确核算，不能向主管税务机关提供真实、准确、完整纳税资料，难以查实的;

5、帐目设置和核算虽然符合规定，但并未按规定保存有关账簿、凭证及有关纳税资料的;

6、发生纳税义务，未按照税收法律法规规定的期限办理纳税申报，经税务机关责令限期申报，逾期仍不申报的。征收办法：

1、定额征收，是指税务机关按照一定的标准、程序和办法，直接核定纳税人应纳企业所得税额，由纳税人按规定进行申报缴纳的办法。

2、核定应税所得率征收，是指税务机关按照一定的标准、程序和方法，预先核定纳税人的应税所得率，由纳税人根据纳税内的收入总额或成本费用等项目的实际发生额，按预先核定的应税所得率计算缴纳企业所得税的办法。

八、内资公司（上海注册公司）最低注册资本: 内资公司（上海注册公司）最低注册资本: 1.服务咨询类公司3万元；

2.投资管理咨询公司10万元；

3.贸易类10万元；

5.实业公司100万元；

6.企业发展公司100万元；

7.科技投资管理公司300万元；

8.投资管理公司100万元；

9.投资公司1000万元；

10.股份有限公司5000万元(注：必须5个股东以上)； 关于内资企业的条规|内资有限公司最低注册资本为：

软件等科技开发、咨询、服务性公司为3万元；

以生产经营为主、以商品批发、贸易为主为50万元；

从事交通运输、邮电的公司为100万元；

仓储业公司为200万元；

建筑房地产业公司为500万元；

发起式股份有限公司或投资性公司为1000万元以上；

其中固定资产不少于3500万元；

募集式集团有限公司：5000万元；

九、注册金山公司需要什么手续

注册公司对于第一次创业的人来说，是件非常复杂的事情。那么注册公司需要什么手续呢？ 注册不同类型的公司，其注册手续上会有所不同。我们以在上海注册一个普通有限公司为例，其注册所需手续如下：

1、了解公司注册的相关信息

在注册公司之前，需做相关的准备工作，了解公司注册的相关信息。包括公司注册所需材料、注册地的税收优惠政策等。

2、工商查名

公司注册手续的第一步便是工商查名，即上报多个公司名字给工商局查询，查询通过后取得名称核准证书，这样，公司名字就定下来了。

3、准备工商注册登记材料

包括公司章程、股东会决议等，确定公司的法人代表、公司董事与监事成员。

4、股东出资

以公司的名义开设公司临时帐户，股东分别将注册资本存入公司临时帐户。

5、会计师事务所验资

由专业资质的会计师事务所对股东出资进行验资，并取得验资报告。

6、办理营业执照

将公司验资报告及工商注册材料送请工商局审批，审批通过后，颁发公司营业执照。

7、刻章

刻公司公章、法人章、股东章与财务专用章和发票专用章。

8、办理组织机构代码证

提交营业执照复印件及组织机构代码申请表格，当地的质量技术监督局审批通过后，颁发组织机构代码证及IC卡。

9、办理税务登记证

向税务局提交税务登记表格、房屋租赁证明及财务人员信息，税务局审核通过后，颁发税务登记证。

上述手续办理完毕后，公司注册基本完成。注册公司的主要手续是办理营业执照、办理组织机构代码证及税务登记证，简称“公司三证”。各地区及不同类型的公司在公司注册手续上会有差异，若有不明之处，可咨询当地的注册代理公司。

十、新公司注册选择一般纳税人还是小规模纳税人？

一、无论是新办企业，还是老企业扩